"La terapia con ventosas combinada con la fisioterapia convencional mejora el dolor y la calidad de vida relacionada con la salud entre pacientes femeninas con dolor lumbar"
"La terapia con ventosas combinada con PT convencional mejora el dolor y la calidad de vida relacionada con la salud entre pacientes femeninas con dolor lumbar"
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Grupo Experimental (A) = Este grupo recibirá terapia de ventosas todos los meses combinada con fisioterapia convencional que incluye compresas calientes, terapia interferencial y ejercicios de fortalecimiento para la espalda y sus resultados con;; medirse al inicio y al final del sexto mes de tratamiento.
Grupo de control (B) = este grupo no recibirá terapia con ventosas, solo se administrará fisioterapia convencional y sus resultados se observarán al inicio y luego después del tratamiento de 06 meses.
Técnicas de análisis de datos:
Los datos se analizarán a través de SPSS 21 y los datos se analizarán en función del diseño de estudio elegido, que es un estudio experimental de control aleatorio dentro de la comunidad utilizando la escala VAS.
Se proporcionará un cuestionario impreso a los padres después de obtener el consentimiento por escrito y proporcionar una explicación adecuada sobre el estudio, después de lo cual los datos se presentarán en forma de gráficos o tablas.
El significado del estudio:
Este estudio hará que las personas tomen conciencia de su nivel de condición física actual, por lo que los comportamientos de estilo de vida se pueden modificar si es necesario, con el fin de mejorar su calidad de vida. Este estudio ayudará a crear conciencia entre las personas, no solo es económicamente accesible sino también tienen muy pocas posibilidades de efectos secundarios. Este estudio abrirá nuevas puertas para que los investigadores realicen estudios a largo plazo sobre diferentes tipos de dolor con diferentes tipos de ejercicio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistán, 46000
- Foundation University Islamabad
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Población femenina de edad entre 30 a 50 años.
- Pacientes de sexo femenino con dolor lumbar diagnosticado.
Criterio de exclusión:
Población femenina con problemas cardiológicos, neurológicos, circulatorios y ortopédicos heridas abiertas o fracturas óseas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de control
Incluye participantes que reciben fisioterapia convencional para mujeres con dolor lumbar durante un período de 6 meses. Ejercicio de extensión McKenzie Protocolo Paquete de calor húmedo durante 10 minutos Secuencia del protocolo de extensión McKenzie Estático:
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Paquete de calor húmedo durante 10 minutos Secuencia del protocolo de extensión McKenzie Estático:
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Experimental: Grupo experimental
Grupo (A) Involucra a participantes que reciben terapia con ventosas junto con terapia física convencional durante un período de 6 meses. Paquete de calor húmedo durante 10 minutos Protocolo de ejercicio de extensión McKenzie |
Paquete de calor húmedo durante 10 minutos Secuencia del protocolo de extensión McKenzie Estático:
Ventosas con sangría
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual para el dolor
Periodo de tiempo: 8 semanas
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8 semanas
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Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 8 semanas
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2020/9
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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