- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05007119
"Koppningsterapi i kombination med konventionell sjukgymnastik förbättrar smärta och hälsorelaterad livskvalitet bland kvinnliga patienter med ländryggssmärta"
"Koppningsterapi i kombination med konventionell PT förbättrar smärta och hälsorelaterad livskvalitet bland kvinnliga patienter med ländryggssmärta"
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Experimentell grupp (A) = Denna grupp kommer att få koppningsterapi varje månad i kombination med konventionell sjukgymnastik som inkluderar hot pack, interferentiell terapi och stärkande övningar för rygg och deras resultat med;; mätas vid baslinjen och i slutet av 6:e månadsbehandlingen..
Kontrollgrupp (B) =denna grupp kommer inte att få koppningsterapi, endast konventionell sjukgymnastik kommer att ges och deras resultat kommer att observeras vid baslinjen och sedan efter behandling på 06 månader.
Dataanalystekniker:
Data kommer att analyseras genom SPSS 21 och data kommer att analyseras baserat på den valda studiedesignen som är en slumpmässig kontroll experimentell studie inom samhället med hjälp av VAS-skalan.
Ett utskrivet frågeformulär kommer att ges till föräldrarna efter att ha erhållit skriftligt medgivande och ger adekvat förklaring angående studien, varefter data kommer att presenteras i form av grafer eller tabeller.
Studiens betydelse:
Denna studie kommer att göra människor medvetna om sin nuvarande fysiska konditionsnivå, så livsstilsbeteenden kan ändras om det behövs, för att förbättra deras livskvalitet. Denna studie kommer att bidra till att skapa medvetenhet bland människorna, den är inte bara ekonomiskt tillgänglig utan också har mycket små chanser till biverkningar. Denna studie kommer att öppna nya dörrar för forskare att göra långtidsstudier av olika typer av smärta med olika träningstyper.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnlig befolkning i åldern mellan 30 och 50 år.
- Kvinnliga patienter med diagnosen ländryggssmärta.
Exklusions kriterier:
Kvinnlig population med kardiologiska, neurologiska, cirkulations- och ortopediska problem öppnar sår eller benfrakturer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Det inkluderar deltagare som får konventionell sjukgymnastik för kvinnliga patienter med ländryggssmärta under en period av 6 månader. McKenzie Extension Protocol Moist Heat Pack i 10 minuter McKenzie Extension Protocol Sequence Statisk:
|
Moist Heat Pack i 10 minuter McKenzie Extension Protocol Sequence Statisk:
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Grupp (A) involverar deltagare som får koppningsterapi tillsammans med konventionell fysikalisk terapi under en period av 6 månader. Moist Heat Pack i 10 minuter McKenzie Extension Exercise Protocol |
Moist Heat Pack i 10 minuter McKenzie Extension Protocol Sequence Statisk:
Koppning med blodutsläpp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Visual Analog Scale for Pain
Tidsram: 8 veckor
|
8 veckor
|
|
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 8 veckor
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2020/9
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .