Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Koppningsterapi i kombination med konventionell sjukgymnastik förbättrar smärta och hälsorelaterad livskvalitet bland kvinnliga patienter med ländryggssmärta"

11 augusti 2021 uppdaterad av: Foundation University Islamabad

"Koppningsterapi i kombination med konventionell PT förbättrar smärta och hälsorelaterad livskvalitet bland kvinnliga patienter med ländryggssmärta"

En randomiserad kontrollstudie kommer att göras på diagnostiserade patienter med ländryggssmärta på Fauji Foundation Hospital Rawalpindi. Det finns ett växande intresse och efterfrågan inom området komplementär och alternativ medicin (CAM), nuförtiden. Syftet med studien är att fastställa effekterna av koppterapi kombinerat med konventionell sjukgymnastik för att träna för att minska smärtan och förbättra den hälsorelaterade patientens livskvalitet med den modifierade SF - 36-skalan. Den konventionella sjukgymnastiken inkluderar varmpack placerad på ländryggsområdet i tio minuter, interferentiell strömterapi användes som har fyra runda elektroder som mäter 2,75 tum placerade på det önskade området (låg rygg) vågformen som användes var IFC-4p, med en bärfrekvens på 4000 Hz och en frekvens på 80/150 Hz, vektorskanning var avstängd, intensiteten ökades manuellt efter patientens kapacitet och behandlingstiden var 15 minuter, stärkande övningar som William flexion gjordes en gång på rehabiliteringscentret och patienten fick en hemplan att följa två gånger dagligen med 15 repetitioner vardera.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Experimentell grupp (A) = Denna grupp kommer att få koppningsterapi varje månad i kombination med konventionell sjukgymnastik som inkluderar hot pack, interferentiell terapi och stärkande övningar för rygg och deras resultat med;; mätas vid baslinjen och i slutet av 6:e månadsbehandlingen..

Kontrollgrupp (B) =denna grupp kommer inte att få koppningsterapi, endast konventionell sjukgymnastik kommer att ges och deras resultat kommer att observeras vid baslinjen och sedan efter behandling på 06 månader.

Dataanalystekniker:

Data kommer att analyseras genom SPSS 21 och data kommer att analyseras baserat på den valda studiedesignen som är en slumpmässig kontroll experimentell studie inom samhället med hjälp av VAS-skalan.

Ett utskrivet frågeformulär kommer att ges till föräldrarna efter att ha erhållit skriftligt medgivande och ger adekvat förklaring angående studien, varefter data kommer att presenteras i form av grafer eller tabeller.

Studiens betydelse:

Denna studie kommer att göra människor medvetna om sin nuvarande fysiska konditionsnivå, så livsstilsbeteenden kan ändras om det behövs, för att förbättra deras livskvalitet. Denna studie kommer att bidra till att skapa medvetenhet bland människorna, den är inte bara ekonomiskt tillgänglig utan också har mycket små chanser till biverkningar. Denna studie kommer att öppna nya dörrar för forskare att göra långtidsstudier av olika typer av smärta med olika träningstyper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinnlig befolkning i åldern mellan 30 och 50 år.
  2. Kvinnliga patienter med diagnosen ländryggssmärta.

Exklusions kriterier:

Kvinnlig population med kardiologiska, neurologiska, cirkulations- och ortopediska problem öppnar sår eller benfrakturer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp

Det inkluderar deltagare som får konventionell sjukgymnastik för kvinnliga patienter med ländryggssmärta under en period av 6 månader.

McKenzie Extension Protocol Moist Heat Pack i 10 minuter McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisk:

  1. Liggbenägen
  2. Ligger liggande i förlängning
  3. Uthållig förlängning
  4. Hållningskorrigering

    Dynamisk:

  5. Förlängning i att ljuga
  6. Förlängning i liggande med klinikerövertryck
  7. Förlängningsmobilisering
  8. Förlängning i stående

Moist Heat Pack i 10 minuter McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisk:

  1. Liggbenägen
  2. Ligger liggande i förlängning
  3. Uthållig förlängning
  4. Hållningskorrigering

    Dynamisk:

  5. Förlängning i att ljuga
  6. Förlängning i liggande med klinikerövertryck
  7. Förlängningsmobilisering
  8. Förlängning i stående
Experimentell: Experimentgrupp

Grupp (A) involverar deltagare som får koppningsterapi tillsammans med konventionell fysikalisk terapi under en period av 6 månader.

Moist Heat Pack i 10 minuter McKenzie Extension Exercise Protocol

Moist Heat Pack i 10 minuter McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisk:

  1. Liggbenägen
  2. Ligger liggande i förlängning
  3. Uthållig förlängning
  4. Hållningskorrigering

    Dynamisk:

  5. Förlängning i att ljuga
  6. Förlängning i liggande med klinikerövertryck
  7. Förlängningsmobilisering
  8. Förlängning i stående
Koppning med blodutsläpp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Visual Analog Scale for Pain
Tidsram: 8 veckor
8 veckor
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2021

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2020/9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera