Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Cupping-therapie gecombineerd met conventionele fysiotherapie verbetert pijn en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij vrouwelijke patiënten met lage rugpijn''

11 augustus 2021 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad

"Cupping-therapie gecombineerd met conventionele PT verbetert pijn en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij vrouwelijke patiënten met lage rugpijn''

Er zal een gerandomiseerde controlestudie worden uitgevoerd bij patiënten met gediagnosticeerde lage rugpijn in het Fauji Foundation Hospital Rawalpindi. Er is tegenwoordig een groeiende interesse en vraag op het gebied van complementaire en alternatieve geneeskunde (CAM). Het doel van de studie is om de effecten te bepalen van cupping-therapie in combinatie met conventionele fysiotherapie om te oefenen om de pijn te verminderen en de gezondheid te verbeteren. kwaliteit van leven van de patiënt met behulp van de aangepaste SF-36-schaal. De conventionele fysiotherapie omvat een hotpack dat gedurende tien minuten op het lage ruggebied wordt geplaatst, waarbij interferentiestroomtherapie wordt gebruikt met vier ronde elektroden van 2,75 inch die op het gewenste gebied (lage rug) worden geplaatst golfvorm gebruikt was IFC-4p, met een draaggolffrequentie van 4000 Hz en een frequentie van 80/150 Hz, vectorscan stond uit, de intensiteit werd handmatig verhoogd volgens de capaciteit van de patiënt en de behandeltijd was 15 minuten, versterkende oefeningen zoals williamflexie werden een keer gedaan in het revalidatiecentrum en de patiënt kreeg een thuisplan om tweemaal daags te volgen met elk 15 herhalingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Experimentele groep (A) = Deze groep krijgt elke maand cupping-therapie in combinatie met conventionele fysiotherapie, waaronder hot pack, interferentietherapie en spierverstevigende oefeningen voor de rug en hun resultaten wi;; worden gemeten bij baseline en aan het einde van de behandeling van 6 maanden.

Controlegroep (B) = deze groep krijgt geen cupping-therapie, alleen conventionele fysiotherapie wordt gegeven en hun resultaten worden geobserveerd bij de basislijn en daarna na een behandeling van 06 maanden.

Data-analyse technieken:

De gegevens worden geanalyseerd via SPSS 21 en de gegevens worden geanalyseerd op basis van het gekozen onderzoeksontwerp, dat wil zeggen een experimenteel onderzoek met willekeurige controle binnen de gemeenschap met behulp van de VAS-schaal.

Na schriftelijke toestemming en voldoende uitleg over het onderzoek wordt aan de ouders een gedrukte vragenlijst verstrekt, waarna de gegevens in de vorm van grafieken of tabellen worden gepresenteerd.

Belang van de studie:

Deze studie zal mensen bewust maken van hun huidige fysieke fitheid, zodat hun levensstijl indien nodig kan worden aangepast om hun levenskwaliteit te verbeteren. hebben zeer weinig kans op bijwerkingen Deze studie zal nieuwe deuren openen voor onderzoekers om langetermijnstudies te doen naar verschillende soorten pijn met verschillende soorten oefeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwelijke bevolking van 30 tot 50 jaar.
  2. Vrouwelijke patiënten met gediagnosticeerde lage rugpijn.

Uitsluitingscriteria:

Vrouwelijke bevolking met cardiologische, neurologische, circulatoire en orthopedische problemen opent wonden of botbreuken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep

Het omvat deelnemers die conventionele fysiotherapie krijgen voor vrouwelijke patiënten met lage rugpijn gedurende een periode van 6 maanden.

McKenzie extensie-oefening Protocol Vochtige warmtepakket gedurende 10 minuten McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisch:

  1. Gevoelig liggen
  2. Liggend in extensie
  3. Aanhoudende verlenging

  4. Houding correctie

    Dynamisch:

  5. Uitbreiding in liegen
  6. Extensie in liggende positie met overdruk van arts
  7. Extensie mobilisatie
  8. Uitbreiding in stand
Procedure: Mckenzie-extensieprotocol

Vochtig warmtepakket gedurende 10 minuten McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisch:

  1. Gevoelig liggen
  2. Liggend in extensie
  3. Aanhoudende verlenging

  4. Houding correctie

    Dynamisch:

  5. Uitbreiding in liegen
  6. Extensie in liggende positie met overdruk van arts
  7. Extensie mobilisatie
  8. Uitbreiding in stand
Experimenteel: Experimentele groep

Groep (A) Betreft deelnemers die gedurende een periode van 6 maanden cupping-therapie krijgen samen met conventionele fysiotherapie.

Moist Heat Pack gedurende 10 minuten McKenzie Extension Exercise Protocol
Procedure: Mckenzie-extensieprotocol

Vochtig warmtepakket gedurende 10 minuten McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisch:

  1. Gevoelig liggen
  2. Liggend in extensie
  3. Aanhoudende verlenging

  4. Houding correctie

    Dynamisch:

  5. Uitbreiding in liegen
  6. Extensie in liggende positie met overdruk van arts
  7. Extensie mobilisatie
  8. Uitbreiding in stand
Procedure: Cuppen
Cuppen met bloedvergieten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal voor pijn
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2020/9

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren