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"La coppettazione combinata con la terapia fisica convenzionale migliora il dolore e la qualità della vita correlata alla salute tra le pazienti di sesso femminile con lombalgia"

11 agosto 2021 aggiornato da: Foundation University Islamabad

"La coppettazione combinata con il PT convenzionale migliora il dolore e la qualità della vita correlata alla salute tra le pazienti di sesso femminile con lombalgia"

Verrà condotto uno studio di controllo randomizzato su pazienti con diagnosi di lombalgia presso il Fauji Foundation Hospital di Rawalpindi. C'è un crescente interesse e domanda nel campo della medicina complementare e alternativa (CAM), al giorno d'oggi. Lo scopo dello studio è determinare gli effetti della coppettazione combinata con la terapia fisica convenzionale per esercitare per ridurre il dolore e migliorare la salute correlata qualità della vita del paziente utilizzando la scala SF - 36 modificata. La terapia fisica convenzionale include impacchi caldi posizionati sulla regione lombare per dieci minuti, è stata utilizzata la terapia con corrente interferenziale che ha quattro elettrodi rotondi che misurano 2,75 pollici posizionati sull'area desiderata (lombare) la forma d'onda utilizzata era IFC-4p, con una frequenza portante di 4000 Hz e una frequenza di 80/150 Hz, la scansione vettoriale è stata disattivata, l'intensità è stata aumentata manualmente in base alla capacità del paziente e il tempo di trattamento è stato di 15 minuti, una volta nel centro di riabilitazione sono stati eseguiti esercizi di rafforzamento come la flessione di William e al paziente è stato dato un piano casalingo da seguire due volte al giorno con 15 ripetizioni ciascuna.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gruppo Sperimentale (A) = Questo gruppo riceverà la coppettazione ogni mese in combinazione con la terapia fisica convenzionale che include impacchi caldi, terapia interferenziale ed esercizi di rafforzamento per la schiena e i loro risultati con;; essere misurato al basale e alla fine del 6° mese di trattamento.

Gruppo di controllo (B) = questo gruppo non riceverà la terapia della coppettazione, verrà somministrata solo la terapia fisica convenzionale e i loro risultati saranno osservati al basale e poi dopo il trattamento di 06 mesi.

Tecniche di analisi dei dati:

I dati saranno analizzati tramite SPSS 21 e i dati saranno analizzati in base al disegno dello studio scelto, ovvero uno studio sperimentale di controllo casuale all'interno della comunità utilizzando la scala VAS.

Un questionario stampato sarà fornito ai genitori dopo aver ottenuto il consenso scritto e fornito un'adeguata spiegazione in merito allo studio, dopodiché i dati saranno presentati sotto forma di grafici o tabelle.

Il significato dello studio:

Questo studio renderà le persone consapevoli del loro attuale livello di forma fisica, in modo che i comportamenti dello stile di vita possano essere modificati se necessario, al fine di migliorare la loro qualità di vita Questo studio contribuirà a creare consapevolezza tra le persone, non è solo economicamente accessibile ma anche avere pochissime possibilità di effetti collaterali Questo studio aprirà nuove porte ai ricercatori per fare studi a lungo termine su diversi tipi di dolore con diversi tipi di esercizio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Popolazione femminile di età compresa tra i 30 ei 50 anni.
  2. Pazienti di sesso femminile con diagnosi di lombalgia.

Criteri di esclusione:

Popolazione femminile con problemi cardiologici, neurologici, circolatori e ortopedici apre ferite o fratture ossee.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo

Include partecipanti che ricevono terapia fisica convenzionale per pazienti di sesso femminile con dolore lombare per un periodo di 6 mesi.

Esercizio di estensione McKenzie Protocollo Impacco di calore umido per 10 minuti Sequenza del protocollo di estensione McKenzie

Statico:

  1. Sdraiato prono
  2. Sdraiato prono in estensione
  3. Estensione sostenuta

  4. Correzione della postura

    Dinamico:

  5. Estensione nella menzogna
  6. Estensione in posizione sdraiata con sovrappressione del medico
  7. Mobilitazione di estensione
  8. Estensione in piedi
Procedura: Protocollo di estensione Mckenzie

Impacco di calore umido per 10 minuti Sequenza del protocollo di estensione McKenzie

Statico:

  1. Sdraiato prono
  2. Sdraiato prono in estensione
  3. Estensione sostenuta

  4. Correzione della postura

    Dinamico:

  5. Estensione nella menzogna
  6. Estensione in posizione sdraiata con sovrappressione del medico
  7. Mobilitazione di estensione
  8. Estensione in piedi
Sperimentale: Gruppo sperimentale

Gruppo (A) Coinvolge i partecipanti che ricevono la coppettazione insieme alla terapia fisica convenzionale per un periodo di 6 mesi.

Impacco di calore umido per 10 minuti Protocollo di esercizio di estensione McKenzie
Procedura: Protocollo di estensione Mckenzie

Impacco di calore umido per 10 minuti Sequenza del protocollo di estensione McKenzie

Statico:

  1. Sdraiato prono
  2. Sdraiato prono in estensione
  3. Estensione sostenuta

  4. Correzione della postura

    Dinamico:

  5. Estensione nella menzogna
  6. Estensione in posizione sdraiata con sovrappressione del medico
  7. Mobilitazione di estensione
  8. Estensione in piedi
Procedura: Coppettazione
Coppettazione con salasso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala analogica visiva per il dolore
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2020/9

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Prove cliniche su Protocollo di estensione Mckenzie

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