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„Die Schröpftherapie in Kombination mit konventioneller Physiotherapie verbessert die schmerz- und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei weiblichen Patienten mit Rückenschmerzen.“

11. August 2021 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

"Die Schröpftherapie in Kombination mit konventioneller PT verbessert die schmerz- und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei weiblichen Patienten mit Kreuzschmerzen''

Eine randomisierte Kontrollstudie wird an Patienten mit diagnostizierten Rückenschmerzen im Fauji Foundation Hospital Rawalpindi durchgeführt. Heutzutage besteht ein wachsendes Interesse und eine wachsende Nachfrage im Bereich der Komplementär- und Alternativmedizin (CAM). Der Zweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen der Schröpftherapie in Kombination mit konventioneller Physiotherapie auf Übungen zur Schmerzlinderung und Verbesserung der Gesundheit zu bestimmen Lebensqualität des Patienten anhand der modifizierten SF-36-Skala. Die herkömmliche physikalische Therapie umfasst heiße Packungen, die zehn Minuten lang auf den unteren Rückenbereich gelegt werden, es wurde eine Interferenzstromtherapie verwendet, bei der vier runde Elektroden mit einer Größe von 2,75 Zoll auf dem gewünschten Bereich (unterer Rücken) platziert wurden. Die verwendete Wellenform war IFC-4p mit einer Trägerfrequenz von 4000 Hz und einer Frequenz von 80/150 Hz, Vektorscan war aus, die Intensität wurde manuell entsprechend der Leistungsfähigkeit des Patienten erhöht und die Behandlungszeit betrug 15 Minuten, Kräftigungsübungen wie William Flexion wurden einmal im Reha-Zentrum durchgeführt und der Patientin wurde ein Heimplan gegeben, der zweimal täglich mit jeweils 15 Wiederholungen befolgt werden sollte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Versuchsgruppe (A) = Diese Gruppe erhält jeden Monat eine Schröpftherapie in Kombination mit konventioneller physikalischer Therapie, die Wärmepackungen, Interferenztherapie und Kräftigungsübungen für den Rücken und deren Ergebnisse umfasst; zu Studienbeginn und am Ende des 6. Behandlungsmonats gemessen werden.

Kontrollgruppe (B) = Diese Gruppe erhält keine Schröpftherapie, es wird nur eine konventionelle physikalische Therapie durchgeführt und ihre Ergebnisse werden zu Beginn und dann nach einer Behandlung von 06 Monaten beobachtet.

Datenanalysetechniken:

Die Daten werden durch SPSS 21 analysiert und die Daten würden basierend auf dem gewählten Studiendesign analysiert, das eine experimentelle Zufallskontrollstudie innerhalb der Gemeinschaft unter Verwendung der VAS-Skala ist.

Ein gedruckter Fragebogen wird den Eltern nach Einholung der schriftlichen Zustimmung und angemessener Erläuterung der Studie zur Verfügung gestellt, wonach die Daten in Form von Grafiken oder Tabellen präsentiert werden.

Bedeutung der Studie:

Diese Studie wird den Menschen ihr aktuelles körperliches Fitnessniveau bewusst machen, so dass das Lebensstilverhalten bei Bedarf geändert werden kann, um ihre Lebensqualität zu verbessern. Diese Studie wird dazu beitragen, ein Bewusstsein unter den Menschen zu schaffen, es ist nicht nur wirtschaftlich zugänglich, sondern auch haben sehr geringe Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen Diese Studie wird Forschern neue Türen öffnen, um Langzeitstudien zu verschiedenen Arten von Schmerzen mit unterschiedlichen Übungstypen durchzuführen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Weibliche Bevölkerung im Alter zwischen 30 und 50 Jahren.
  2. Patientinnen mit diagnostizierten Rückenschmerzen.

Ausschlusskriterien:

Weibliche Bevölkerung mit kardiologischen, neurologischen, Kreislauf- und orthopädischen Problemen öffnet Wunden oder Knochenbrüche.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe

Es schließt Teilnehmer ein, die für einen Zeitraum von 6 Monaten konventionelle physikalische Therapie für Patientinnen mit Rückenschmerzen erhalten.

McKenzie-Extensionsübungsprotokoll Feuchte Wärmepackung für 10 Minuten McKenzie-Extensionsprotokollsequenz

Statisch:

  1. Anfällig liegen
  2. Bauchlage in Extension
  3. Nachhaltige Verlängerung

  4. Haltungskorrektur

    Dynamisch:

  5. Verlängerung im Liegen
  6. Dehnung im Liegen mit Überdruck des Arztes
  7. Erweiterungsmobilisierung
  8. Verlängerung im Stehen
Verfahren: Mckenzie-Erweiterungsprotokoll

Feuchte Wärmepackung für 10 Minuten McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisch:

  1. Anfällig liegen
  2. Bauchlage in Extension
  3. Nachhaltige Verlängerung

  4. Haltungskorrektur

    Dynamisch:

  5. Verlängerung im Liegen
  6. Dehnung im Liegen mit Überdruck des Arztes
  7. Erweiterungsmobilisierung
  8. Verlängerung im Stehen
Experimental: Experimentelle Gruppe

Gruppe (A) umfasst Teilnehmer, die eine Schröpftherapie zusammen mit einer konventionellen Physiotherapie für einen Zeitraum von 6 Monaten erhalten.

Feuchte Wärmepackung für 10 Minuten McKenzie Extension Übungsprotokoll
Verfahren: Mckenzie-Erweiterungsprotokoll

Feuchte Wärmepackung für 10 Minuten McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisch:

  1. Anfällig liegen
  2. Bauchlage in Extension
  3. Nachhaltige Verlängerung

  4. Haltungskorrektur

    Dynamisch:

  5. Verlängerung im Liegen
  6. Dehnung im Liegen mit Überdruck des Arztes
  7. Erweiterungsmobilisierung
  8. Verlängerung im Stehen
Verfahren: Schröpfen
Schröpfen mit Aderlass

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2020/9

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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