Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Kuppiterapia yhdistettynä perinteiseen fysioterapiaan parantaa kipua ja terveyteen liittyvää elämänlaatua alaselkäkipuista kärsivien naispotilaiden keskuudessa"

keskiviikko 11. elokuuta 2021 päivittänyt: Foundation University Islamabad

"Kuppiterapia yhdistettynä tavanomaiseen PT:hen parantaa kipua ja terveyteen liittyvää elämänlaatua alaselkäkipuista kärsivien naispotilaiden keskuudessa"

Satunnaistettu kontrollikoe tehdään Faujin säätiön sairaalassa Rawalpindissa diagnosoiduilla alaselkäkipupotilailla. Täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen (CAM) alalla on nykyään kasvava kiinnostus ja kysyntä. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kuppiterapian ja tavanomaisen fysioterapian ja harjoittelun vaikutukset vähentämään kipua ja parantamaan terveyteen liittyvää. potilaan elämänlaatua muokatun SF - 36 -asteikon avulla. Perinteinen fysioterapia sisältää kuumapakkauksen, joka asetettiin alaselän alueelle kymmeneksi minuutiksi, käytettiin häiriövirtahoitoa, jossa on neljä pyöreää 2,75 tuuman elektrodia asetettuna halutulle alueelle (alaselkä) käytettiin IFC-4p:tä, jolla on kantoaaltotaajuus. 4000 Hz ja taajuus 80/150 Hz, vektoriskannaus oli pois päältä, intensiteettiä lisättiin manuaalisesti potilaan kapasiteetin mukaan ja hoitoaika oli 15 minuuttia, kuntoutuskeskuksessa tehtiin kerran vahvistusharjoituksia, kuten William Flexion. ja potilaalle annettiin kotisuunnitelma, jota oli seurattava kahdesti päivässä 15 toistolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeellinen ryhmä (A) = Tämä ryhmä saa joka kuukausi kuppihoitoa yhdistettynä tavanomaiseen fysioterapiaan, joka sisältää kuumapakkauksen, häiritsevän hoidon ja selän vahvistavia harjoituksia ja niiden tuloksia; mitataan lähtötilanteessa ja kuudennen kuukauden hoidon lopussa.

Kontrolliryhmä (B) = tämä ryhmä ei saa kuppihoitoa, vain tavanomaista fysioterapiaa annetaan ja niiden tuloksia tarkkaillaan lähtötasolla ja sen jälkeen 06 kuukauden hoidon jälkeen.

Tietojen analysointitekniikat:

Tiedot analysoidaan SPSS 21:n kautta ja tiedot analysoitaisiin valitun tutkimussuunnitelman perusteella, joka on satunnaiskontrolli kokeellinen tutkimus yhteisössä VAS-asteikolla.

Painettu kyselylomake toimitetaan vanhemmille saatuaan kirjallisen suostumuksen ja riittävän selvityksen tutkimuksesta, jonka jälkeen tiedot esitetään kaavioiden tai taulukoiden muodossa.

Tutkimuksen merkitys:

Tämä tutkimus saa ihmiset tiedostamaan nykyisen fyysisen kuntonsa, joten elämäntapakäyttäytymistä voidaan tarvittaessa muuttaa elämänlaadun parantamiseksi. Tämä tutkimus auttaa luomaan tietoisuutta ihmisten keskuudessa, se ei ole vain taloudellisesti saavutettavissa, vaan myös Sivuvaikutusten mahdollisuus on hyvin pieni Tämä tutkimus avaa uusia ovia tutkijoille pitkän aikavälin tutkimuksiin erilaisista kiputyypeistä eri harjoitustyypeillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Naisväestö, jonka ikä on 30-50 vuotta.
  2. Naispotilaat, joilla on diagnosoitu alaselkäkipu.

Poissulkemiskriteerit:

Naispopulaatio, jolla on kardiologisia, neurologisia, verenkiertoelimistön ja ortopedisia ongelmia, avaa haavoja tai luunmurtumia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausryhmä

Se sisältää osallistujia, jotka saavat tavanomaista fysioterapiaa alaselkäkipupotilaille 6 kuukauden ajan.

McKenzie Extension Protocol -harjoitusprotokollan kostea lämpöpaketti 10 minuutiksi McKenzie Extension Protocol Sequence

Staattinen:

  1. Makaa makuulla
  2. Makaa makuulla jatkeena
  3. Jatkuva laajennus

  4. Asennon korjaus

    Dynaaminen:

  5. Laajentuminen valehtelussa
  6. Makaamisen laajeneminen kliinikon ylipaineen kanssa
  7. Laajennusmobilisointi
  8. Laajentuminen seisomaan
Menettely: Mckenzie-laajennusprotokolla

Moist Heat Pack 10 minuutin McKenzie Extension Protocol Sequence -sarjaan

Staattinen:

  1. Makaa makuulla
  2. Makaa makuulla jatkeena
  3. Jatkuva laajennus

  4. Asennon korjaus

    Dynaaminen:

  5. Laajentuminen valehtelussa
  6. Makaamisen laajeneminen kliinikon ylipaineen kanssa
  7. Laajennusmobilisointi
  8. Laajentuminen seisomaan
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Ryhmä (A) Sisältää osallistujat, jotka saavat kuppihoitoa yhdessä tavanomaisen fysikaalihoidon kanssa 6 kuukauden ajan.

Kostea lämpöpakkaus 10 minuutin McKenzie Extension Exercise Protocol -harjoitusprotokollalle
Menettely: Mckenzie-laajennusprotokolla

Moist Heat Pack 10 minuutin McKenzie Extension Protocol Sequence -sarjaan

Staattinen:

  1. Makaa makuulla
  2. Makaa makuulla jatkeena
  3. Jatkuva laajennus

  4. Asennon korjaus

    Dynaaminen:

  5. Laajentuminen valehtelussa
  6. Makaamisen laajeneminen kliinikon ylipaineen kanssa
  7. Laajennusmobilisointi
  8. Laajentuminen seisomaan
Menettely: Kuppaus
Kuppaus verenluovutuksella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko kipua varten
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Foundation University Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2020/9

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Mckenzie-laajennusprotokolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa