„Terapia bańkami w połączeniu z konwencjonalną fizykoterapią poprawia ból i jakość życia związaną ze zdrowiem wśród pacjentek z bólem krzyża”
„Terapia bańkami w połączeniu z konwencjonalnym PT poprawia ból i jakość życia związaną ze zdrowiem wśród pacjentek z bólem krzyża”
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Grupa Eksperymentalna (A) = Ta grupa będzie otrzymywać co miesiąc terapię bańkami połączoną z konwencjonalną fizjoterapią, która obejmuje gorący okład, terapię interferencyjną i ćwiczenia wzmacniające plecy oraz ich wyniki; być mierzone na początku leczenia i pod koniec 6-miesięcznego leczenia.
Grupa kontrolna (B) = ta grupa nie otrzyma bańki, zostanie zastosowana tylko konwencjonalna fizjoterapia, a jej wyniki będą obserwowane na początku badania, a następnie po leczeniu trwającym 06 miesięcy.
Techniki analizy danych:
Dane zostaną przeanalizowane za pomocą SPSS 21, a dane zostaną przeanalizowane w oparciu o wybrany projekt badania, czyli losowe kontrolne badanie eksperymentalne w społeczności przy użyciu skali VAS.
Wydrukowana ankieta zostanie przekazana rodzicom po uzyskaniu pisemnej zgody i udzieleniu odpowiednich wyjaśnień dotyczących badania, po czym dane zostaną przedstawione w formie wykresów lub tabel.
Znaczenie badania:
To badanie sprawi, że ludzie staną się świadomi swojego aktualnego poziomu sprawności fizycznej, aby w razie potrzeby można było zmodyfikować styl życia, aby poprawić jakość życia. To badanie pomoże zwiększyć świadomość ludzi, jest nie tylko dostępne ekonomicznie, ale mają bardzo małe szanse na skutki uboczne To badanie otworzy przed naukowcami nowe możliwości prowadzenia długoterminowych badań nad różnymi rodzajami bólu przy różnych rodzajach ćwiczeń.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Populacja kobiet w wieku od 30 do 50 lat.
- Pacjentki ze zdiagnozowanym bólem krzyża.
Kryteria wyłączenia:
Populacja kobiet z problemami kardiologicznymi, neurologicznymi, krążeniowymi i ortopedycznymi otwiera rany lub złamania kości.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Obejmuje uczestników otrzymujących konwencjonalną fizjoterapię kobiet z bólem krzyża przez okres 6 miesięcy. Ćwiczenia rozciągające McKenzie Protokół Wilgotny okład rozgrzewający przez 10 minut Sekwencja protokołu przedłużania McKenzie Statyczny:
|
Wilgotny okład rozgrzewający na 10 minut Sekwencja protokołu przedłużenia McKenziego Statyczny:
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa (A) Obejmuje uczestników otrzymujących terapię bańkami wraz z konwencjonalną fizjoterapią przez okres 6 miesięcy. Wilgotny okład rozgrzewający na 10 minut Protokół ćwiczeń rozciągających McKenzie |
Wilgotny okład rozgrzewający na 10 minut Sekwencja protokołu przedłużenia McKenziego Statyczny:
Bańki z upuszczaniem krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wizualna skala analogowa bólu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
|
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2020/9
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .