- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05007119
"A ventosaterapia combinada com a fisioterapia convencional melhora a dor e a qualidade de vida relacionada à saúde entre pacientes do sexo feminino com dor lombar''
"Terapia de ventosas combinada com PT convencional melhora a dor e a qualidade de vida relacionada à saúde entre pacientes do sexo feminino com dor lombar''
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Grupo Experimental (A) = Este grupo receberá terapia de ventosa todos os meses combinada com fisioterapia convencional que inclui bolsa quente, terapia interferencial e exercícios de fortalecimento para as costas e seus resultados wi;; ser medido no início e no final do tratamento de 6 meses.
Grupo controle (B) =este grupo não receberá ventosaterapia, apenas fisioterapia convencional será administrada e seus resultados serão observados na linha de base e após o tratamento de 06 meses.
Técnicas de análise de dados:
Os dados serão analisados por meio do SPSS 21 e os dados serão analisados com base no desenho de estudo escolhido, que é um estudo experimental de controle aleatório dentro da comunidade usando a escala VAS.
Um questionário impresso será fornecido aos pais após consentimento por escrito e devida explicação sobre o estudo, após o que os dados serão apresentados na forma de gráficos ou tabelas.
Significado do estudo:
Este estudo vai tornar as pessoas conscientes do seu nível de aptidão física atual, para que os comportamentos de estilo de vida possam ser modificados, se necessário, a fim de melhorar sua qualidade de vida. Este estudo ajudará a conscientizar as pessoas, não é apenas economicamente acessível, mas também têm muito poucas chances de efeitos colaterais Este estudo abrirá novas portas para os pesquisadores fazerem estudos de longo prazo sobre diferentes tipos de dor com diferentes tipos de exercícios.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- População feminina de 30 a 50 anos.
- Pacientes do sexo feminino com dor lombar diagnosticada.
Critério de exclusão:
População feminina com problemas cardiológicos, neurológicos, circulatórios e ortopédicos abre feridas ou fraturas ósseas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Grupo de controle
Inclui participantes recebendo fisioterapia convencional para pacientes do sexo feminino com dor lombar por um período de 6 meses. Exercício de extensão McKenzie Protocolo Moist Pack de calor por 10 minutos Sequência do protocolo de extensão McKenzie Estático:
|
Pacote de calor úmido por 10 minutos Sequência do protocolo de extensão McKenzie Estático:
|
Experimental: Grupo experimental
Grupo (A) Envolve participantes que receberam ventosaterapia juntamente com fisioterapia convencional por um período de 6 meses. Pacote de calor úmido por 10 minutos Protocolo de exercícios de extensão McKenzie |
Pacote de calor úmido por 10 minutos Sequência do protocolo de extensão McKenzie Estático:
Ventosaterapia com sangria
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Escala Visual Analógica para Dor
Prazo: 8 semanas
|
8 semanas
|
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 8 semanas
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2020/9
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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