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"A ventosaterapia combinada com a fisioterapia convencional melhora a dor e a qualidade de vida relacionada à saúde entre pacientes do sexo feminino com dor lombar''

11 de agosto de 2021 atualizado por: Foundation University Islamabad

"Terapia de ventosas combinada com PT convencional melhora a dor e a qualidade de vida relacionada à saúde entre pacientes do sexo feminino com dor lombar''

Um estudo de controle randomizado será feito em pacientes diagnosticados com dor lombar no Fauji Foundation Hospital Rawalpindi. Atualmente, há um crescente interesse e demanda no campo da Medicina Complementar e Alternativa (CAM). O objetivo do estudo é determinar os efeitos da ventosaterapia combinada com a fisioterapia convencional para exercícios para diminuir a dor e melhorar a saúde relacionada qualidade de vida do paciente por meio da escala modificada SF - 36. A fisioterapia convencional inclui bolsa quente colocada na região lombar por dez minutos, foi utilizada terapia de corrente interferencial que possui quatro eletrodos redondos medindo 2,75 polegadas colocados na área desejada (lombar) a forma de onda utilizada foi IFC-4p, possuindo uma frequência portadora de 4000 Hz e frequência de 80/150 Hz, a varredura vetorial estava desligada, a intensidade foi aumentada manualmente de acordo com a capacidade do paciente e o tempo de tratamento foi de 15 minutos, exercícios de fortalecimento como a flexão de william foram feitos uma vez no centro de reabilitação e o paciente recebeu um plano domiciliar para seguir duas vezes ao dia com 15 repetições cada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Grupo Experimental (A) = Este grupo receberá terapia de ventosa todos os meses combinada com fisioterapia convencional que inclui bolsa quente, terapia interferencial e exercícios de fortalecimento para as costas e seus resultados wi;; ser medido no início e no final do tratamento de 6 meses.

Grupo controle (B) =este grupo não receberá ventosaterapia, apenas fisioterapia convencional será administrada e seus resultados serão observados na linha de base e após o tratamento de 06 meses.

Técnicas de análise de dados:

Os dados serão analisados ​​por meio do SPSS 21 e os dados serão analisados ​​com base no desenho de estudo escolhido, que é um estudo experimental de controle aleatório dentro da comunidade usando a escala VAS.

Um questionário impresso será fornecido aos pais após consentimento por escrito e devida explicação sobre o estudo, após o que os dados serão apresentados na forma de gráficos ou tabelas.

Significado do estudo:

Este estudo vai tornar as pessoas conscientes do seu nível de aptidão física atual, para que os comportamentos de estilo de vida possam ser modificados, se necessário, a fim de melhorar sua qualidade de vida. Este estudo ajudará a conscientizar as pessoas, não é apenas economicamente acessível, mas também têm muito poucas chances de efeitos colaterais Este estudo abrirá novas portas para os pesquisadores fazerem estudos de longo prazo sobre diferentes tipos de dor com diferentes tipos de exercícios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 46000
        • Foundation University Islamabad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. População feminina de 30 a 50 anos.
  2. Pacientes do sexo feminino com dor lombar diagnosticada.

Critério de exclusão:

População feminina com problemas cardiológicos, neurológicos, circulatórios e ortopédicos abre feridas ou fraturas ósseas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle

Inclui participantes recebendo fisioterapia convencional para pacientes do sexo feminino com dor lombar por um período de 6 meses.

Exercício de extensão McKenzie Protocolo Moist Pack de calor por 10 minutos Sequência do protocolo de extensão McKenzie

Estático:

  1. deitado de bruços
  2. Deitado de bruços em extensão
  3. Extensão sustentada
  4. Correção de postura

    Dinâmico:

  5. Extensão na mentira
  6. Extensão em deitar com sobrepressão do clínico
  7. Mobilização de extensão
  8. Extensão em pé

Pacote de calor úmido por 10 minutos Sequência do protocolo de extensão McKenzie

Estático:

  1. deitado de bruços
  2. Deitado de bruços em extensão
  3. Extensão sustentada
  4. Correção de postura

    Dinâmico:

  5. Extensão na mentira
  6. Extensão em deitar com sobrepressão do clínico
  7. Mobilização de extensão
  8. Extensão em pé
Experimental: Grupo experimental

Grupo (A) Envolve participantes que receberam ventosaterapia juntamente com fisioterapia convencional por um período de 6 meses.

Pacote de calor úmido por 10 minutos Protocolo de exercícios de extensão McKenzie

Pacote de calor úmido por 10 minutos Sequência do protocolo de extensão McKenzie

Estático:

  1. deitado de bruços
  2. Deitado de bruços em extensão
  3. Extensão sustentada
  4. Correção de postura

    Dinâmico:

  5. Extensão na mentira
  6. Extensão em deitar com sobrepressão do clínico
  7. Mobilização de extensão
  8. Extensão em pé
Ventosaterapia com sangria

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala Visual Analógica para Dor
Prazo: 8 semanas
8 semanas
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 8 semanas
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2021

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2020/9

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dor lombar

Ensaios clínicos em Protocolo de Extensão Mckenzie

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