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"기존의 물리 치료와 결합된 부항 치료는 요통이 있는 여성 환자의 통증 및 건강 관련 삶의 질을 개선합니다."

2021년 8월 11일 업데이트: Foundation University Islamabad

"기존 PT와 결합된 부항 요법은 여성 요통 환자의 통증 및 건강 관련 삶의 질을 개선합니다.''

Fauji Foundation Hospital Rawalpindi에서 진단된 요통 환자를 대상으로 무작위 대조 시험을 실시할 예정입니다. 현재 CAM(Complementary And Alternative Medicine) 분야에 대한 관심과 수요가 증가하고 있습니다. 본 연구의 목적은 부항 요법과 기존 물리 요법을 결합한 운동을 통해 통증 감소 및 건강 관련 개선 효과를 확인하는 것입니다. 수정된 SF - 36 척도를 사용하여 환자의 삶의 질. 기존의 물리치료는 핫팩을 허리 부위에 10분 동안 올려놓는 방법을 사용하였고, 원하는 부위(허리)에 2.75인치 크기의 원형 전극 4개를 부착한 간섭전류치료를 사용하였으며, 반송파 주파수를 갖는 IFC-4p 파형을 사용하였다. 4000Hz, 주파수 80/150Hz, vector scan은 off, 환자의 능력에 따라 수동으로 강도를 높이고 치료시간은 15분, william flexion 등의 강화운동은 재활원에서 1회 실시 그리고 환자는 매일 15번 반복하여 매일 두 번 따르도록 가정 계획을 받았습니다.

연구 개요

상세 설명

실험군(A) = 매달 부항치료와 핫팩, 간섭치료, 요추 강화운동 등의 물리치료를 병행하며 그 결과는 위;; 베이스라인과 치료 6개월 말에 측정해야 합니다.

대조군(B) = 이 그룹은 부항 요법을 받지 않고 기존의 물리 요법만 시행하며 그 결과는 기준선에서 관찰한 다음 06개월의 치료 후에 관찰합니다.

데이터 분석 기술:

데이터는 SPSS 21을 통해 분석할 것이며 VAS 척도를 사용하여 지역사회 내 무작위 통제 실험 연구인 선택한 연구 설계를 기반으로 데이터를 분석할 것입니다.

서면 동의를 받고 연구에 대한 충분한 설명을 한 후 인쇄된 설문지를 부모에게 제공하고 그 후 데이터를 그래프 또는 표 형식으로 제시합니다.

연구의 중요성:

본 연구를 통해 사람들은 자신의 현재 체력 수준을 인지할 수 있어 필요에 따라 생활습관을 수정하여 삶의 질을 향상시킬 수 있다. 부작용의 가능성이 거의 없습니다. 이 연구는 연구원들이 다양한 운동 유형과 함께 다양한 유형의 통증에 대해 장기 연구를 수행할 수 있는 새로운 문을 열어줄 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 46000
        • Foundation University Islamabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 30세에서 50세 사이의 여성 인구.
  2. 요통 진단을 받은 여성 환자.

제외 기준:

심장학, 신경학, 순환계 및 정형외과적 문제가 있는 여성 인구는 상처나 골절을 일으킵니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군

여기에는 6개월 동안 요통 여성 환자를 위해 기존의 물리 치료를 받은 참가자가 포함됩니다.

맥켄지 익스텐션 프로토콜 10분간 촉촉한 열 팩 맥켄지 익스텐션 프로토콜 순서

공전:

  1. 엎드린 자세
  2. 엎드려 눕기
  3. 지속적인 확장
  4. 자세 교정

    동적:

  5. 거짓말 확장
  6. 임상의의 과압으로 누운 상태에서 확장
  7. 확장 동원
  8. 서 있는 확장

10분간 촉촉한 온찜질 맥켄지 확장 프로토콜 시퀀스

공전:

  1. 엎드린 자세
  2. 엎드려 눕기
  3. 지속적인 확장
  4. 자세 교정

    동적:

  5. 거짓말 확장
  6. 임상의의 과압으로 누운 상태에서 확장
  7. 확장 동원
  8. 서 있는 확장
실험적: 실험군

(A) 그룹은 6개월 동안 전통적인 물리 요법과 함께 부항 요법을 받는 참가자를 포함합니다.

10분 수분 온찜질 맥켄지 익스텐션 운동 프로토콜

10분간 촉촉한 온찜질 맥켄지 확장 프로토콜 시퀀스

공전:

  1. 엎드린 자세
  2. 엎드려 눕기
  3. 지속적인 확장
  4. 자세 교정

    동적:

  5. 거짓말 확장
  6. 임상의의 과압으로 누운 상태에서 확장
  7. 확장 동원
  8. 서 있는 확장
방혈 부항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 8주
8주
건강 관련 삶의 질
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2020/9

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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