Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"Baňková terapie v kombinaci s konvenční fyzikální terapií zlepšuje bolest a kvalitu života související se zdravím u pacientek s bolestí dolní části zad"

11. srpna 2021 aktualizováno: Foundation University Islamabad

„Baňková terapie v kombinaci s konvenční PT zlepšuje kvalitu života související s bolestí a zdravím u pacientek s bolestí dolní části zad“

Randomizovaná kontrolní studie bude provedena na pacientech s diagnostikovanou bolestí dolní části zad ve Fauji Foundation Hospital Rawalpindi. V současné době roste zájem a poptávka v oblasti komplementární a alternativní medicíny (CAM). Účelem studie je zjistit účinky baňkové terapie kombinované s konvenční fyzikální terapií na cvičení ke snížení bolesti a zlepšení souvisejících se zdravím. kvality života pacienta pomocí upravené škály SF - 36. Konvenční fyzikální terapie zahrnuje horký zábal umístěný na oblast dolní části zad po dobu deseti minut, byla použita terapie interferenčním proudem, která má čtyři kulaté elektrody o průměru 2,75 palce umístěné na požadovanou oblast (dolní část zad), použitý tvar vlny byl IFC-4p s nosnou frekvencí 4000 Hz a frekvenci 80/150 Hz, vektorové skenování bylo vypnuto, intenzita byla zvyšována ručně dle kapacity pacienta a doba ošetření 15 minut, posilovací cviky jako williamova flexe byly 1x provedeny v rehabilitačním centru a pacient dostal domácí plán, který měl dodržovat dvakrát denně po 15 opakováních.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Experimentální skupina (A) = Tato skupina bude dostávat každý měsíc baňkovou terapii kombinovanou s konvenční fyzikální terapií, která zahrnuje horký zábal, interferenční terapii a posilovací cvičení na záda a jejich výsledky; být měřen na začátku a na konci 6. měsíce léčby.

Kontrolní skupina (B) = tato skupina nebude dostávat baňkovou terapii, bude jí podávána pouze konvenční fyzikální terapie a její výsledky budou sledovány na začátku a poté po léčbě 06 měsíců.

Techniky analýzy dat:

Data budou analyzována pomocí SPSS 21 a data budou analyzována na základě zvoleného designu studie, což je experimentální studie s náhodnou kontrolou v rámci komunity pomocí škály VAS.

Po obdržení písemného souhlasu a poskytnutí adekvátního vysvětlení ohledně studie bude rodičům poskytnut tištěný dotazník, po kterém budou data prezentována ve formě grafů nebo tabulek.

Význam studie:

Tato studie přiměje lidi, aby si uvědomili svou aktuální úroveň fyzické zdatnosti, takže jejich životní styl lze v případě potřeby upravit, aby se zlepšila kvalita jejich života. Tato studie pomůže vytvořit povědomí mezi lidmi, je nejen ekonomicky dostupná, ale také mají velmi malé šance na vedlejší účinky Tato studie otevře nové dveře pro výzkumníky k provádění dlouhodobých studií o různých typech bolesti s různými typy cvičení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 46000
        • Foundation University Islamabad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ženská populace ve věku 30 až 50 let.
  2. Pacientky s diagnostikovanou bolestí dolní části zad.

Kritéria vyloučení:

Ženská populace s kardiologickými, neurologickými, oběhovými a ortopedickými problémy otevírá rány nebo zlomeniny kostí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina

Zahrnuje účastníky, kteří dostávají konvenční fyzikální terapii pro pacientky s bolestmi zad po dobu 6 měsíců.

McKenzie prodlužovací cvičení Protocol Moist Heat Pack po dobu 10 minut McKenzie Extension Protocol Sequence

Statický:

  1. Ležící na břiše
  2. Leh na břiše v prodloužení
  3. Trvalé prodloužení

  4. Korekce držení těla

    Dynamický:

  5. Prodloužení v ležení
  6. Prodloužení v leže s přetlakem lékaře
  7. Rozšíření mobilizace
  8. Prodloužení ve stoje
Postup: Mckenzie Extension Protocol

Vlhký tepelný balíček na 10 minut McKenzie Extension Protocol Sequence

Statický:

  1. Ležící na břiše
  2. Leh na břiše v prodloužení
  3. Trvalé prodloužení

  4. Korekce držení těla

    Dynamický:

  5. Prodloužení v ležení
  6. Prodloužení v leže s přetlakem lékaře
  7. Rozšíření mobilizace
  8. Prodloužení ve stoje
Experimentální: Experimentální skupina

Skupina (A) Zahrnuje účastníky, kteří dostávají baňkovou terapii spolu s konvenční fyzikální terapií po dobu 6 měsíců.

Vlhký tepelný balíček na 10 minut McKenzie Extension Exercise Protocol
Postup: Mckenzie Extension Protocol

Vlhký tepelný balíček na 10 minut McKenzie Extension Protocol Sequence

Statický:

  1. Ležící na břiše
  2. Leh na břiše v prodloužení
  3. Trvalé prodloužení

  4. Korekce držení těla

    Dynamický:

  5. Prodloužení v ležení
  6. Prodloužení v leže s přetlakem lékaře
  7. Rozšíření mobilizace
  8. Prodloužení ve stoje
Postup: Baňkování
Baňkování s prokrvením

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2020/9

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Mckenzie Extension Protocol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit