- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05007119
«Банковая терапия в сочетании с традиционной физиотерапией улучшает качество жизни, связанное с болью и здоровьем, у женщин с болями в пояснице»
«Банковая терапия в сочетании с традиционной физкультурой улучшает качество жизни, связанное с болью и здоровьем, у женщин с болями в пояснице»
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Экспериментальная группа (A) = эта группа будет ежемесячно получать баночную терапию в сочетании с традиционной физиотерапией, которая включает горячие компрессы, интерференционную терапию и укрепляющие упражнения для спины и их результаты; измеряться в начале и в конце 6-го месяца лечения.
Контрольная группа (B) = эта группа не будет получать баночную терапию, будет проводиться только обычная физиотерапия, и их результаты будут наблюдаться на исходном уровне, а затем после лечения в течение 06 месяцев.
Методы анализа данных:
Данные будут проанализированы с помощью SPSS 21, и данные будут проанализированы на основе выбранного дизайна исследования, которое представляет собой экспериментальное исследование со случайным контролем в сообществе с использованием шкалы ВАШ.
Распечатанная анкета будет предоставлена родителям после получения письменного согласия и предоставления надлежащих объяснений относительно исследования, после чего данные будут представлены в виде графиков или таблиц.
Значение исследования:
Это исследование позволит людям узнать о своем текущем уровне физической подготовки, чтобы при необходимости можно было изменить образ жизни, чтобы улучшить качество их жизни. Это исследование поможет повысить осведомленность людей, оно не только экономически доступно, но и имеют очень мало шансов побочных эффектов. Это исследование откроет новые двери для исследователей, чтобы проводить долгосрочные исследования различных типов боли при различных типах упражнений.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женское население в возрасте от 30 до 50 лет.
- Пациентки с диагностированной болью в пояснице.
Критерий исключения:
Женское население с кардиологическими, неврологическими, сердечно-сосудистыми и ортопедическими проблемами вскрывает раны или переломы костей.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
В него входят участники, получающие обычную физиотерапию для женщин с болью в пояснице в течение 6 месяцев. Протокол упражнений на вытяжение McKenzie Влажное тепловое обертывание в течение 10 минут Статический:
|
Влажный согревающий компресс на 10 минут Последовательность протокола McKenzie Extension Protocol Статический:
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Группа (А) включает участников, получающих баночную терапию вместе с обычной физиотерапией в течение 6 месяцев. Влажный согревающий компресс на 10 минут. Протокол упражнений McKenzie Extension Extension. |
Влажный согревающий компресс на 10 минут Последовательность протокола McKenzie Extension Protocol Статический:
Банки с кровопусканием
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2020/9
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .