Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Банковая терапия в сочетании с традиционной физиотерапией улучшает качество жизни, связанное с болью и здоровьем, у женщин с болями в пояснице»

11 августа 2021 г. обновлено: Foundation University Islamabad

«Банковая терапия в сочетании с традиционной физкультурой улучшает качество жизни, связанное с болью и здоровьем, у женщин с болями в пояснице»

Рандомизированное контрольное исследование будет проведено на пациентах с диагностированной болью в пояснице в больнице Фонда Фауджи в Равалпинди. В настоящее время наблюдается растущий интерес и спрос в области дополнительной и альтернативной медицины (CAM). Цель исследования - определить эффекты баночной терапии в сочетании с обычной физиотерапией для уменьшения боли и улучшения состояния здоровья. качество жизни больного по модифицированной шкале SF-36. Обычная физиотерапия включает в себя горячий компресс, помещенный на область поясницы на десять минут, использовалась терапия интерференционным током, в которой четыре круглых электрода размером 2,75 дюйма помещались на желаемую область (нижнюю часть спины). 4000 Гц и частота 80/150 Гц, векторное сканирование было отключено, интенсивность увеличивалась вручную в соответствии с возможностями пациента, а время лечения составляло 15 минут, укрепляющие упражнения, такие как сгибание Вильяма, выполнялись один раз в реабилитационном центре. и пациенту был дан домашний план для выполнения два раза в день с 15 повторениями каждый.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Экспериментальная группа (A) = эта группа будет ежемесячно получать баночную терапию в сочетании с традиционной физиотерапией, которая включает горячие компрессы, интерференционную терапию и укрепляющие упражнения для спины и их результаты; измеряться в начале и в конце 6-го месяца лечения.

Контрольная группа (B) = эта группа не будет получать баночную терапию, будет проводиться только обычная физиотерапия, и их результаты будут наблюдаться на исходном уровне, а затем после лечения в течение 06 месяцев.

Методы анализа данных:

Данные будут проанализированы с помощью SPSS 21, и данные будут проанализированы на основе выбранного дизайна исследования, которое представляет собой экспериментальное исследование со случайным контролем в сообществе с использованием шкалы ВАШ.

Распечатанная анкета будет предоставлена ​​родителям после получения письменного согласия и предоставления надлежащих объяснений относительно исследования, после чего данные будут представлены в виде графиков или таблиц.

Значение исследования:

Это исследование позволит людям узнать о своем текущем уровне физической подготовки, чтобы при необходимости можно было изменить образ жизни, чтобы улучшить качество их жизни. Это исследование поможет повысить осведомленность людей, оно не только экономически доступно, но и имеют очень мало шансов побочных эффектов. Это исследование откроет новые двери для исследователей, чтобы проводить долгосрочные исследования различных типов боли при различных типах упражнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
        • Foundation University Islamabad

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Женское население в возрасте от 30 до 50 лет.
  2. Пациентки с диагностированной болью в пояснице.

Критерий исключения:

Женское население с кардиологическими, неврологическими, сердечно-сосудистыми и ортопедическими проблемами вскрывает раны или переломы костей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа

В него входят участники, получающие обычную физиотерапию для женщин с болью в пояснице в течение 6 месяцев.

Протокол упражнений на вытяжение McKenzie Влажное тепловое обертывание в течение 10 минут

Статический:

  1. лежа на животе
  2. Лежа ничком в разгибании
  3. Устойчивое расширение
  4. Коррекция осанки

    Динамический:

  5. Расширение в положении лежа
  6. Разгибание в положении лежа с избыточным давлением врача
  7. Расширенная мобилизация
  8. Расширение стоя

Влажный согревающий компресс на 10 минут Последовательность протокола McKenzie Extension Protocol

Статический:

  1. лежа на животе
  2. Лежа ничком в разгибании
  3. Устойчивое расширение
  4. Коррекция осанки

    Динамический:

  5. Расширение в положении лежа
  6. Разгибание в положении лежа с избыточным давлением врача
  7. Расширенная мобилизация
  8. Расширение стоя
Экспериментальный: Экспериментальная группа

Группа (А) включает участников, получающих баночную терапию вместе с обычной физиотерапией в течение 6 месяцев.

Влажный согревающий компресс на 10 минут. Протокол упражнений McKenzie Extension Extension.

Влажный согревающий компресс на 10 минут Последовательность протокола McKenzie Extension Protocol

Статический:

  1. лежа на животе
  2. Лежа ничком в разгибании
  3. Устойчивое расширение
  4. Коррекция осанки

    Динамический:

  5. Расширение в положении лежа
  6. Разгибание в положении лежа с избыточным давлением врача
  7. Расширенная мобилизация
  8. Расширение стоя
Банки с кровопусканием

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2020/9

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться