Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Cuppingterapi kombineret med konventionel fysioterapi forbedrer smerte og sundhedsrelateret livskvalitet blandt kvindelige patienter med lænderygsmerter"

11. august 2021 opdateret af: Foundation University Islamabad

"Cupping-terapi kombineret med konventionel PT forbedrer smerte- og sundhedsrelateret livskvalitet blandt kvindelige patienter med lænderygsmerter"

Et randomiseret kontrolforsøg vil blive udført på diagnosticerede patienter med lænderygsmerter på Fauji Foundation Hospital Rawalpindi. Der er en voksende interesse og efterspørgsel inden for komplementær og alternativ medicin (CAM), i dag. Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af cuppingterapi kombineret med konventionel fysioterapi til træning for at sænke smerten og forbedre den sundhedsrelaterede patientens livskvalitet ved hjælp af den modificerede SF - 36 skala. Den konventionelle fysioterapi inkluderer en varm pakke placeret på lænden i ti minutter, interferentiel strømterapi blev brugt, som har fire runde elektroder, der måler 2,75 tommer placeret på det ønskede område (lav ryg) bølgeform, der blev brugt var IFC-4p, med en bærefrekvens på 4000 Hz og en frekvens på 80/150 Hz, vektorscanning var slået fra, intensiteten blev øget manuelt i henhold til patientens kapacitet og behandlingstiden var 15 minutter, styrkeøvelser som f.eks. William flexion blev udført én gang i rehabiliteringscentret og patienten fik en hjemmeplan, der skulle følges to gange dagligt med 15 gentagelser hver.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Eksperimentel gruppe (A) = Denne gruppe vil modtage cupping terapi hver måned kombineret med konventionel fysioterapi, som inkluderer hot pack, interferentiel terapi og styrkeøvelser for ryg og deres resultater med;; måles ved baseline og i slutningen af ​​6. måneds behandling..

Kontrolgruppe (B) =denne gruppe vil ikke modtage cupping-terapi, kun konventionel fysioterapi vil blive givet, og deres resultater vil blive observeret ved baseline og derefter efter behandling på 06 måneder.

Dataanalyseteknikker:

Dataene vil blive analyseret gennem SPSS 21, og data vil blive analyseret baseret på det valgte studiedesign, som er tilfældigt kontroleksperimentelt studie i samfundet ved hjælp af VAS-skalaen.

Et udskrevet spørgeskema udleveres til forældrene efter indhentet skriftligt samtykke og fyldestgørende forklaring vedrørende undersøgelsen, hvorefter dataene vil blive præsenteret i form af grafer eller tabeller.

Undersøgelsens betydning:

Denne undersøgelse vil gøre folk bevidste om deres nuværende fysiske konditionsniveau, så livsstilsadfærden kan ændres, hvis det er nødvendigt, for at forbedre deres livskvalitet. Denne undersøgelse vil hjælpe med at skabe opmærksomhed blandt folk, det er ikke kun økonomisk tilgængeligt, men også har meget små chancer for bivirkninger. Denne undersøgelse vil åbne nye døre for forskere til at lave langsigtede undersøgelser af forskellige typer smerter med forskellige træningstyper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvindelig befolkning i alderen mellem 30 og 50 år.
  2. Kvindelige patienter med diagnosticeret lænderygsmerter.

Ekskluderingskriterier:

Kvindelig befolkning med kardiologiske, neurologiske, kredsløbs- og ortopædiske problemer åbner sår eller knoglebrud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe

Det omfatter deltagere, der modtager konventionel fysioterapi til kvindelige patienter med lænderygsmerter i en periode på 6 måneder.

McKenzie forlængelsesøvelse Protocol Moist Heat Pack i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisk:

  1. Liggende tilbøjelig
  2. Liggende tilbøjelig i forlængelse
  3. Vedvarende forlængelse
  4. Stillingskorrektion

    Dynamisk:

  5. Forlængelse i løgn
  6. Forlængelse i liggende med klinikerovertryk
  7. Udvidelsesmobilisering
  8. Forlængelse i stående

Fugtig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisk:

  1. Liggende tilbøjelig
  2. Liggende tilbøjelig i forlængelse
  3. Vedvarende forlængelse
  4. Stillingskorrektion

    Dynamisk:

  5. Forlængelse i løgn
  6. Forlængelse i liggende med klinikerovertryk
  7. Udvidelsesmobilisering
  8. Forlængelse i stående
Eksperimentel: Forsøgsgruppe

Gruppe (A) Involverer deltagere, der modtager cupping-terapi sammen med konventionel fysioterapi i en periode på 6 måneder.

Moist Heat Pack i 10 minutter McKenzie Extension Exercise Protocol

Fugtig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisk:

  1. Liggende tilbøjelig
  2. Liggende tilbøjelig i forlængelse
  3. Vedvarende forlængelse
  4. Stillingskorrektion

    Dynamisk:

  5. Forlængelse i løgn
  6. Forlængelse i liggende med klinikerovertryk
  7. Udvidelsesmobilisering
  8. Forlængelse i stående
Cupping med blodudladning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Visuel analog skala for smerte
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2021

Først opslået (Faktiske)

16. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2021

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2020/9

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Mckenzie Extension Protocol

3
Abonner