- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05007119
"Cuppingterapi kombineret med konventionel fysioterapi forbedrer smerte og sundhedsrelateret livskvalitet blandt kvindelige patienter med lænderygsmerter"
"Cupping-terapi kombineret med konventionel PT forbedrer smerte- og sundhedsrelateret livskvalitet blandt kvindelige patienter med lænderygsmerter"
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Eksperimentel gruppe (A) = Denne gruppe vil modtage cupping terapi hver måned kombineret med konventionel fysioterapi, som inkluderer hot pack, interferentiel terapi og styrkeøvelser for ryg og deres resultater med;; måles ved baseline og i slutningen af 6. måneds behandling..
Kontrolgruppe (B) =denne gruppe vil ikke modtage cupping-terapi, kun konventionel fysioterapi vil blive givet, og deres resultater vil blive observeret ved baseline og derefter efter behandling på 06 måneder.
Dataanalyseteknikker:
Dataene vil blive analyseret gennem SPSS 21, og data vil blive analyseret baseret på det valgte studiedesign, som er tilfældigt kontroleksperimentelt studie i samfundet ved hjælp af VAS-skalaen.
Et udskrevet spørgeskema udleveres til forældrene efter indhentet skriftligt samtykke og fyldestgørende forklaring vedrørende undersøgelsen, hvorefter dataene vil blive præsenteret i form af grafer eller tabeller.
Undersøgelsens betydning:
Denne undersøgelse vil gøre folk bevidste om deres nuværende fysiske konditionsniveau, så livsstilsadfærden kan ændres, hvis det er nødvendigt, for at forbedre deres livskvalitet. Denne undersøgelse vil hjælpe med at skabe opmærksomhed blandt folk, det er ikke kun økonomisk tilgængeligt, men også har meget små chancer for bivirkninger. Denne undersøgelse vil åbne nye døre for forskere til at lave langsigtede undersøgelser af forskellige typer smerter med forskellige træningstyper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelig befolkning i alderen mellem 30 og 50 år.
- Kvindelige patienter med diagnosticeret lænderygsmerter.
Ekskluderingskriterier:
Kvindelig befolkning med kardiologiske, neurologiske, kredsløbs- og ortopædiske problemer åbner sår eller knoglebrud.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Det omfatter deltagere, der modtager konventionel fysioterapi til kvindelige patienter med lænderygsmerter i en periode på 6 måneder. McKenzie forlængelsesøvelse Protocol Moist Heat Pack i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence Statisk:
|
Fugtig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence Statisk:
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Gruppe (A) Involverer deltagere, der modtager cupping-terapi sammen med konventionel fysioterapi i en periode på 6 måneder. Moist Heat Pack i 10 minutter McKenzie Extension Exercise Protocol |
Fugtig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence Statisk:
Cupping med blodudladning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Visuel analog skala for smerte
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2020/9
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .