年龄和体位对上肢握力和运动协调性的影响
研究概览
详细说明
本实验的目的是分析中风患者和健康志愿者在不同年龄组和选定的躯干和上肢位置的运动协调和握手强度参数。 患者和健康志愿者都被前瞻性地分为三个年龄组:18-45 岁、46-60 岁和 61 岁及以上。 因此,最大运动范围 (ROM)、手腕和手指运动的频率以及握力(因变量)在三个年龄组和不同的起始位置(自变量)中被评估。 使用 Hand Tutor 设备(MediTouch,以色列)和电子手动测力计 EH 101(凯美瑞,中国)进行握力测量(测量误差为 0.5 kg/lb)。
Hand Tutor 允许测量运动频率(即每秒的周期数,其中一个周期代表从屈曲到收缩的运动)和最大运动范围,这是在频率测试期间自动测量的,进行了超过时间 10 秒(灵敏度:0,05 [mm] 手腕和手指 Ext./Flex),运动频率(动作捕捉速度:高达 1 [m/sec])。
测试包括两个运动任务,在两个不同的起始位置进行:坐着和躺着(仰卧)。 在第一次检查期间,受试者坐在治疗台上(没有背部支撑),双脚放在地板上。 检查上肢内收,肘部弯曲在前臂旋前和旋后的中间位置。 在仰卧位,上肢在受试者身体处稳定(肱骨关节内收,中间位置肘屈曲)。
在每个起始位置,在戴上手套后,受试者被要求尽可能快地在尽可能大的范围内移动。 最后,在完成运动范围和速度或频率测试后,在两个分析的起始位置用测力计测量握力。 在中风患者中测试的上肢是麻痹肢体。 在健康受试者中,测试惯用手。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Masovian District
-
Warszawa、Masovian District、波兰、04-141
- Anna Olczak
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:1)缺血性脑卒中患者; 2)后备箱控制测试70-100分; 3)处于允许上肢运动状态的受试者(FMA-UE 40-66运动功能点); 4)肌肉紧张(MAS 0 -1+); 5) 没有严重的沟通、记忆或理解缺陷; 6) 至少年满 18 岁。
-
排除标准:1) 发作后最多 4 周的中风,2) 另一种神经系统疾病实体 3) 躯干稳定性不足,4) 手腕和手没有运动,5) 肌肉紧张 (˃2 MAS),6) 高或非常高低血压,7) 沟通、记忆或理解方面的严重缺陷;头晕,受访者的不适。
对照组纳入标准: 1)对照组为健康人,无上肢运动协调障碍; 2) 至少 18 岁。
对照组排除标准: 1) 神经系统或肌肉骨骼疾病史,如腕管综合症、肌腱炎、中风、头部受伤,或其他可能影响他们主动运动和握手能力的情况; 2) 沟通、记忆或理解方面的严重缺陷。
-
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:改善三个年龄组中风后手腕和手的协调性。
测试包括两个运动任务,在两个不同的起始位置进行:坐着和躺着(仰卧)。
在第一次检查期间,受试者坐在治疗台上(没有背部支撑),双脚放在地板上。
检查上肢内收,肘部弯曲在前臂旋前和旋后的中间位置。
在仰卧位,上肢在受试者身体处稳定(肱骨关节内收,中间位置肘屈曲)。
|
在每次测试之前,都会指导患者如何进行锻炼。
测试包括两个运动任务,在两个不同的起始位置进行:坐着和躺着(仰卧)。
在第一次检查期间,受试者坐在治疗台上(没有背部支撑),双脚放在地板上。
检查上肢内收,肘部弯曲在前臂旋前和旋后的中间位置。
在仰卧位,上肢在受试者身体处稳定(肱骨关节内收,中间位置肘屈曲)。
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
握力评估
大体时间:最多 1 周
|
握力,kg(手动电子测力计(EH 101)用于握力测量(测量误差,0.5 kg/lb)
|
最多 1 周
|
|
手腕最大活动范围 [mm]
大体时间:最多 1 周
|
Hand Tutor 允许测量最大运动范围 (ROM)。
|
最多 1 周
|
|
手腕运动频率(从屈曲到伸展),周期#/秒
大体时间:最多 1 周
|
Hand Tutor 允许测量速度或频率(即循环次数
|
最多 1 周
|
|
第 1、第 2、第 3、第 4、第 5 指运动的频率(屈曲到伸展),周期#/秒
大体时间:最多 1 周
|
Hand Tutor 允许测量速度或频率(即循环次数
|
最多 1 周
|
|
第一、第二、第三、第四、第五指最大活动范围 (ROM),[mm]
大体时间:最多 1 周
|
Hand Tutor 允许测量最大运动范围 (ROM)。
|
最多 1 周
|
合作者和调查者
赞助
调查人员
- 首席研究员:Anna Olczak, PhD、Military Institute of Medicine
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.