社会支持和应对策略对术后疼痛的影响 (POPQUEST)
2024年4月8日 更新者：Université Catholique de Louvain
社会支持和应对策略对术后疼痛的发展和演变的影响
该研究的目的是评估社会支持和疼痛应对策略对术后疼痛的发展和演变的影响。
研究概览
详细说明
这是一项纵向研究。 在给予知情同意后，患者将在以下时间点回答评估疼痛和不同心理社会变量的在线问卷：手术前、手术后一到三天，以及手术后一、三个月和六个月。
评估的社会心理变量如下：
- 沮丧，
- 焦虑，
- 压力，
- 疼痛应对策略，
- 社会支持，
- 情侣支持。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
368
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brussels、比利时、1200
- Institute of NeuroScience (IONS) - UCLouvain
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 岁以上。
- 理解并自愿签署法语知情同意书的能力。
排除标准：
- 法语语言能力不足。
- 精神病史。
- 神经退行性病理学的历史。
- 神经系统疾病史（例如 中风）
- 与手术原因相关的预先存在的疼痛状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：调查问卷
患者将回答包含不同问卷的在线调查，这些问卷将评估社会心理变量和疼痛变量。
|
网上问卷
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急性术后疼痛的强度
大体时间：术后三天
|
简短疼痛清单（法语翻译）中的问题将用于评估术后三天的疼痛强度（从 0 到 10）。
|
术后三天
|
|
持续性术后疼痛的发展，3 个月
大体时间：手术后3个月
|
使用简短疼痛清单的简短形式，将在三个月时评估疼痛以确定患者是否会发展为慢性疼痛。
|
手术后3个月
|
|
持续的术后疼痛，6 个月
大体时间：手术后6个月
|
使用简明疼痛量表的简表，将在 6 个月时评估疼痛强度。
|
手术后6个月
|
|
疼痛干扰
大体时间：手术后6个月
|
使用简短疼痛清单的简短形式，将在 6 个月时评估疼痛对日常活动的干扰。
|
手术后6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：André Mouraux, Ph.D、Université Catholique de Louvain
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月20日
初级完成 (实际的)
2023年12月20日
研究完成 (实际的)
2024年3月21日
研究注册日期
首次提交
2021年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月16日
首次发布 (实际的)
2021年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月8日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.