Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van sociale steun en copingstrategieën op postoperatieve pijn (POPQUEST)

8 april 2024 bijgewerkt door: Université Catholique de Louvain

Impact van sociale steun en copingstrategieën op de ontwikkeling en evolutie van postoperatieve pijn

Het doel van de studie is het evalueren van de impact van sociale steun en pijnbestrijdingsstrategieën op de ontwikkeling en evolutie van postoperatieve pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een longitudinaal onderzoek. Na hun geïnformeerde toestemming zullen patiënten online vragenlijsten beantwoorden die pijn en verschillende psychosociale variabelen beoordelen op deze tijdstippen: vóór de operatie, één tot drie dagen na de operatie en één, drie en zes maanden na de operatie.

De geëvalueerde psychosociale variabelen zijn de volgende:

  • Depressie,
  • Spanning,
  • Spanning,
  • Strategieën om met pijn om te gaan,
  • Sociale steun,
  • Ondersteuning voor koppels.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

368

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Brussels, België, 1200
        • Institute of NeuroScience (IONS) - UCLouvain

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 18 jaar.
  • Capaciteit om een ​​geïnformeerd toestemmingsformulier in het Frans te begrijpen en vrijwillig te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvoldoende Franse taalvaardigheid.
  • Geschiedenis van psychotische ziekte.
  • Geschiedenis van neurodegeneratieve pathologie.
  • Voorgeschiedenis van neurologische aandoeningen (bijv. hartinfarct)
  • Reeds bestaande pijnaandoening die verband houdt met de reden voor de operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vragenlijsten
Patiënten zullen online enquêtes beantwoorden met verschillende vragenlijsten die zowel psychosociale variabelen als pijnvariabelen zullen evalueren.
Ander: Vragenlijsten
Online gebaseerde vragenlijsten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intensiteit van acute postoperatieve pijn
Tijdsspanne: Drie dagen na de operatie
Vragen uit de korte vorm van de korte pijninventaris (vertaald in het Frans) zullen worden gebruikt om de intensiteit van de pijn te beoordelen op een numerieke beoordelingsschaal (van 0 tot 10) gedurende de drie dagen na de operatie.
Drie dagen na de operatie
Ontwikkeling van aanhoudende postoperatieve pijn, 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden na de operatie
Met behulp van de korte vorm van de korte pijninventarisatie wordt de pijn na drie maanden beoordeeld om te bepalen of patiënten chronische pijn zullen hebben ontwikkeld.
3 maanden na de operatie
Aanhoudende postoperatieve pijn, 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
Met behulp van de korte vorm van de korte pijninventarisatie wordt de pijnintensiteit na 6 maanden beoordeeld.
6 maanden na de operatie
Pijn interferentie
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
Met behulp van de korte vorm van de beknopte pijninventarisatie wordt pijninterferentie bij dagelijkse activiteiten na 6 maanden beoordeeld.
6 maanden na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Medewerkers

European Commission

Onderzoekers

  • Studie stoel: André Mouraux, Ph.D, Université Catholique de Louvain

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • POPQUEST

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Omgaan met gedrag

Klinische onderzoeken op Vragenlijsten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren