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儿科 PCNL 的椎旁阻滞与尾阻滞

2021年8月19日 更新者:Hany Mostafa Esmaeil Osman、Assiut University

接受经皮肾镜取石术的儿科患者的超声引导胸椎旁阻滞与超声引导尾部硬膜外阻滞

比较超声引导的胸椎旁阻滞与超声引导的尾部硬膜外阻滞在接受经皮肾镜取石术的儿科患者中的疗效

研究概览

详细说明

经皮肾镜取石术 (PCNL) 是复杂上肾路结石的常用外科手术。 尽管 PCNL 的皮肤切口看起来很小,但由于软组织损伤,术中和术后疼痛的强度很大。

椎旁阻滞是在脊神经从椎间孔发出的位置紧靠外侧的空间内注射局部麻醉剂的技术。 该技术越来越多地用于术中和术后。

尾部硬膜外阻滞包括将针穿过骶骨裂孔以将药物输送到硬膜外腔。 这种方法被广泛用于儿科患者的手术麻醉和镇痛。

这项工作旨在比较超声引导的胸椎旁阻滞与超声引导的尾部硬膜外阻滞在接受经皮肾镜取石术的儿科患者中的疗效

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • 招聘中
        • Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 8年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受经皮肾镜取石术的患者

排除标准:

  • 凝血障碍
  • 注射部位感染
  • 对使用的局部麻醉剂过敏
  • 脊髓异常或神经功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:椎旁
超声引导胸椎旁阻滞
超声引导椎旁阻滞
有源比较器:尾部
尾块
尾块

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
手术期间的血压(mmHg)
大体时间:通过手术,平均2小时
通过手术,平均2小时
心率(次/分钟)
大体时间:通过手术,平均2小时
通过手术,平均2小时
七氟醚的浓度 %
大体时间:通过手术,平均2小时
通过手术,平均2小时
使用 FLACC 评分的术后疼痛
大体时间:长达 12 小时
长达 12 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月19日

初级完成 (预期的)

2022年3月20日

研究完成 (预期的)

2022年3月20日

研究注册日期

首次提交

2021年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月16日

首次发布 (实际的)

2021年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月19日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Paravertebral Caudal PCNL

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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