Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada przykręgosłupowa w porównaniu z blokadą ogonową w pediatrycznym PCNL

19 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University

Blokada przykręgosłupowa klatki piersiowej pod kontrolą USG a blokada zewnątrzoponowa ogonowa pod kontrolą USG u pacjentów pediatrycznych poddawanych przezskórnej nefrolitotomii

Porównanie skuteczności blokady przykręgosłupowej klatki piersiowej pod kontrolą USG z blokadą zewnątrzoponową ogonową pod kontrolą USG u pacjentów pediatrycznych poddawanych przezskórnej nefrolitotomii

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przezskórna nefrolitotomia (PCNL) jest powszechnie wykonywanym zabiegiem chirurgicznym w przypadku złożonych kamicy górnych dróg nerkowych. Chociaż nacięcie skóry w przypadku PCNL wydaje się niewielkie, intensywność bólu śródoperacyjnego i pooperacyjnego jest znacząca z powodu uszkodzenia tkanki miękkiej.

Blokada przykręgosłupowa jest techniką wstrzykiwania środków miejscowo znieczulających w przestrzeń bezpośrednio boczną do miejsca, w którym nerwy rdzeniowe wychodzą z otworów międzykręgowych. Technika ta jest coraz częściej stosowana w operacjach śródoperacyjnych i pooperacyjnych.

Ogonowa blokada zewnątrzoponowa polega na wprowadzeniu igły przez rozwór krzyżowy w celu podania leków do przestrzeni zewnątrzoponowej. To podejście jest szeroko stosowane w znieczuleniu chirurgicznym i analgezji u pacjentów pediatrycznych.

niniejsza praca ma na celu porównanie skuteczności blokady przykręgosłupowej klatki piersiowej pod kontrolą USG z blokadą zewnątrzoponową ogonową pod kontrolą USG u pacjentów pediatrycznych poddawanych przezskórnej nefrolitotomii

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71515
        • Rekrutacyjny
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 miesięcy do 10 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani przezskórnej nefrolitotomii

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia krzepnięcia
  • Infekcja w miejscu wstrzyknięcia
  • Alergia na stosowane miejscowe środki znieczulające
  • Nieprawidłowości rdzenia kręgowego lub deficyty neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przykręgosłupowy
Blokada przykręgosłupowa klatki piersiowej pod kontrolą USG
Procedura: Przykręgosłupowy
Blokada przykręgowa pod kontrolą USG
Aktywny komparator: Ogonowy
Blok ogonowy
Procedura: Blok ogonowy
Blok ogonowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi podczas operacji w mmHg
Ramy czasowe: przez operację, średnio 2 godziny
przez operację, średnio 2 godziny
Tętno (uderzenia/minutę)
Ramy czasowe: przez operację, średnio 2 godziny
przez operację, średnio 2 godziny
Stężenie sewofluranu w %
Ramy czasowe: przez operację, średnio 2 godziny
przez operację, średnio 2 godziny
Ból pooperacyjny w skali FLACC
Ramy czasowe: do 12 godzin
do 12 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 marca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Paravertebral Caudal PCNL

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przykręgosłupowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj