Paravertebralt kontra kaudalt block i pediatrisk PCNL
Ultraljudsstyrt thorax paravertebralt block kontra ultraljudsstyrt kaudalt epiduralt block hos pediatriska patienter som genomgår perkutan nefrolitotomi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Perkutan nefrolitotomi (PCNL) är ett vanligt utfört kirurgiskt ingrepp för komplexa stenar i övre njurkanalen. Även om hudsnittet för PCNL verkar litet, är intensiteten av intraoperativ och postoperativ smärta signifikant på grund av mjukvävnadsskada.
Paravertebral blockering är tekniken för att injicera lokalbedövningsmedel i ett utrymme omedelbart lateralt till där spinalnerverna kommer ut från de intervertebrala foramina. Denna teknik används alltmer för intraoperativa och postoperativa.
Caudal epidural blockering innebär att en nål placeras genom den sakrala hiatusen för att leverera mediciner till epiduralrummet. Detta tillvägagångssätt används ofta för kirurgisk anestesi och analgesi hos pediatriska patienter.
detta arbete syftar till att jämföra effekten av ultraljudsstyrd thoracal paravertebral blockering kontra ultraljudsguidad caudal epidural blockering hos pediatriska patienter som genomgår perkutan nefrolitotomi
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Rekrytering
- Assiut University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår perkutan nefrolitotomi
Exklusions kriterier:
- Koagulationsrubbningar
- Infektion på injektionsstället
- Allergi mot de lokalanestetika som används
- Ryggmärgsavvikelser eller neurologiska brister
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Paravertebral
Ultraljudsledd thorax paravertebral blockering
|
Ultraljudsstyrt paravertebralt block
|
|
Aktiv komparator: Caudal
Stjärtblock
|
Stjärtblock
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Blodtryck under operation i mmHg
Tidsram: genom operationen, i genomsnitt 2 timmar
|
genom operationen, i genomsnitt 2 timmar
|
|
Puls (slag/minut)
Tidsram: genom operationen, i genomsnitt 2 timmar
|
genom operationen, i genomsnitt 2 timmar
|
|
Koncentrationen av sevofluran i %
Tidsram: genom operationen, i genomsnitt 2 timmar
|
genom operationen, i genomsnitt 2 timmar
|
|
Postoperativ smärta med FLACC-poäng
Tidsram: upp till 12 timmar
|
upp till 12 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Paravertebral Caudal PCNL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .