- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05012215
Bloqueio Paravertebral Versus Caudal em PCNL Pediátrica
Bloqueio paravertebral torácico guiado por ultrassom versus bloqueio peridural caudal guiado por ultrassom em pacientes pediátricos submetidos a nefrolitotomia percutânea
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A nefrolitotomia percutânea (PCNL) é um procedimento cirúrgico comumente realizado para cálculos complexos do trato renal superior. Embora a incisão da pele para PCNL pareça pequena, a intensidade da dor intra e pós-operatória é significativa devido à lesão dos tecidos moles.
O bloqueio paravertebral é a técnica de injeção de anestésicos locais em um espaço imediatamente lateral ao local onde os nervos espinhais emergem dos forames intervertebrais. Esta técnica é cada vez mais utilizada para intra-operatório e pós-operatório.
O bloqueio epidural caudal envolve a colocação de uma agulha através do hiato sacral para administrar medicamentos no espaço epidural. Esta abordagem é amplamente utilizada para anestesia cirúrgica e analgesia em pacientes pediátricos.
este trabalho tem como objetivo comparar a eficácia do bloqueio paravertebral torácico guiado por ultrassom versus o bloqueio peridural caudal guiado por ultrassom em pacientes pediátricos submetidos a nefrolitotomia percutânea
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71515
- Recrutamento
- Assiut University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a nefrolitotomia percutânea
Critério de exclusão:
- Distúrbios da coagulação
- Infecção no local da injeção
- Alergia aos anestésicos locais utilizados
- Anormalidades da medula espinhal ou déficits neurológicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Paravertebral
Bloqueio paravertebral torácico guiado por ultrassom
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Bloqueio paravertebral guiado por ultrassom
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Comparador Ativo: Caudal
Bloco caudal
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Bloco caudal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pressão arterial durante a cirurgia em mmHg
Prazo: durante a cirurgia, uma média de 2 horas
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durante a cirurgia, uma média de 2 horas
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Frequência cardíaca (batidas/minuto)
Prazo: durante a cirurgia, uma média de 2 horas
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durante a cirurgia, uma média de 2 horas
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A concentração de sevoflurano em %
Prazo: durante a cirurgia, uma média de 2 horas
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durante a cirurgia, uma média de 2 horas
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Dor pós-operatória usando o escore FLACC
Prazo: até 12 horas
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até 12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Paravertebral Caudal PCNL
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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