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Bloqueio Paravertebral Versus Caudal em PCNL Pediátrica

19 de agosto de 2021 atualizado por: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University

Bloqueio paravertebral torácico guiado por ultrassom versus bloqueio peridural caudal guiado por ultrassom em pacientes pediátricos submetidos a nefrolitotomia percutânea

Comparar a eficácia do bloqueio paravertebral torácico guiado por ultrassom versus bloqueio peridural caudal guiado por ultrassom em pacientes pediátricos submetidos a nefrolitotomia percutânea

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A nefrolitotomia percutânea (PCNL) é um procedimento cirúrgico comumente realizado para cálculos complexos do trato renal superior. Embora a incisão da pele para PCNL pareça pequena, a intensidade da dor intra e pós-operatória é significativa devido à lesão dos tecidos moles.

O bloqueio paravertebral é a técnica de injeção de anestésicos locais em um espaço imediatamente lateral ao local onde os nervos espinhais emergem dos forames intervertebrais. Esta técnica é cada vez mais utilizada para intra-operatório e pós-operatório.

O bloqueio epidural caudal envolve a colocação de uma agulha através do hiato sacral para administrar medicamentos no espaço epidural. Esta abordagem é amplamente utilizada para anestesia cirúrgica e analgesia em pacientes pediátricos.

este trabalho tem como objetivo comparar a eficácia do bloqueio paravertebral torácico guiado por ultrassom versus o bloqueio peridural caudal guiado por ultrassom em pacientes pediátricos submetidos a nefrolitotomia percutânea

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71515
        • Recrutamento
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a nefrolitotomia percutânea

Critério de exclusão:

  • Distúrbios da coagulação
  • Infecção no local da injeção
  • Alergia aos anestésicos locais utilizados
  • Anormalidades da medula espinhal ou déficits neurológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Paravertebral
Bloqueio paravertebral torácico guiado por ultrassom
Bloqueio paravertebral guiado por ultrassom
Comparador Ativo: Caudal
Bloco caudal
Bloco caudal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pressão arterial durante a cirurgia em mmHg
Prazo: durante a cirurgia, uma média de 2 horas
durante a cirurgia, uma média de 2 horas
Frequência cardíaca (batidas/minuto)
Prazo: durante a cirurgia, uma média de 2 horas
durante a cirurgia, uma média de 2 horas
A concentração de sevoflurano em %
Prazo: durante a cirurgia, uma média de 2 horas
durante a cirurgia, uma média de 2 horas
Dor pós-operatória usando o escore FLACC
Prazo: até 12 horas
até 12 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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