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互联网提供的焦虑和抑郁的跨诊断治疗研究 (TRAbee)

2026年1月22日 更新者:Per Carlbring、Stockholm University

焦虑和抑郁的互联网交付跨诊断治疗研究(“TRAnsdiagnostisk BEhandling (Elektronisk)”)

焦虑和抑郁是常见的精神疾病,会给个人带来痛苦和功能受损。 今天,大多数心理治疗都是针对特定疾病的,即使是抑郁症和焦虑症以及不同焦虑症之间严重的共病也是规律而不是例外。 跨诊断治疗针对抑郁症和焦虑症之间的共同特征,并已证明在减轻疾病症状方面与疾病特异性治疗一样有效。 统一方案和影响恐惧症治疗是两种类型的跨诊断治疗,据我们所知,以前从未在研究中进行过比较。 互联网管理的治疗提供了一种有前途的方法来增加心理治疗干预(例如跨诊断治疗)的可用性。 然而,关于最佳治疗时间和支持水平的问题仍未得到解答。 本研究的目的是检查两种互联网管理的跨诊断治疗及其对焦虑和抑郁的影响,并调查治疗时间和访问主持论坛的影响。

该研究将调查三个因素:跨诊断治疗的类型、治疗时间以及患者是否可以访问有主持的论坛。 2400 名患有焦虑症和/或抑郁症的参与者将被随机分配到 12 个亚组之一,随后根据上述因素的不同组合(200 名参与者/组)提供治疗。 治疗条件是互联网管理的认知、行为治疗 (CBT) 统一协议和心理动力学影响恐惧症治疗以及候补名单对照组。 参与者也将被随机分配接受 8 周或 16 周的治疗,并参加或不参加有主持的论坛。

主要结果测量将是患者健康问卷、广泛性焦虑症 7 项量表和简要生活质量量表。 还将评估治疗的负面影响。 除了治疗前和治疗后测量外,该研究还包括一项治疗中期和三项后续评估(6、12 和 24 个月)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2477

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Stockholm County
      • Stockholm、Stockholm County、瑞典、10691
        • Department of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 能够读写瑞典语,
  • 可以使用手机/电脑,
  • 18岁或以上,
  • GAD-7 ≥ 5 和/或
  • PHQ-9≥10。

排除标准:

  • 参与其他心理治疗,
  • 已在最近一个月内开始或调整精神药理学药物治疗焦虑、忧虑或抑郁症,
  • 严重抑郁症(PHQ-9 ≥ 20)或有自杀倾向(PHQ-9,项目 9>2)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CBT,8 周和访问论坛。

治疗条件:

认知、行为治疗统一方案是针对焦虑症和抑郁症的跨诊断治疗。 向参与者教授五种技巧,以找到新的和更有帮助的方法来应对阻碍性的想法和感受:正念、认知灵活性、识别和减少行为回避、增加体验生理感觉和暴露的意愿。 干预通过安全平台在线提供。 模块由文本组成,参与者可以随时使用这些材料。 参与者每周都可以使用新的治疗模块。

参与者将参与他们的治疗条件 8 周。
在他们的治疗期间,参与者将可以访问由临床医生主持的讨论论坛。 鼓励参与者讨论与其治疗状况相关的问题和经验。
实验性的:CBT,16 周和访问论坛。

治疗条件:

认知、行为治疗统一方案是针对焦虑症和抑郁症的跨诊断治疗。 向参与者教授五种技巧,以找到新的和更有帮助的方法来应对阻碍性的想法和感受:正念、认知灵活性、识别和减少行为回避、增加体验生理感觉和暴露的意愿。 干预通过安全平台在线提供。 模块由文本组成,参与者可以随时使用这些材料。 参与者每周都可以使用新的治疗模块。

参与者将参与他们的治疗条件 16 周。
参与者将无法访问主持论坛,因此他们的治疗是自我指导的。
实验性的:CBT,8 周,无法访问论坛。

治疗条件:

认知、行为治疗统一方案是针对焦虑症和抑郁症的跨诊断治疗。 向参与者教授五种技巧,以找到新的和更有帮助的方法来应对阻碍性的想法和感受:正念、认知灵活性、识别和减少行为回避、增加体验生理感觉和暴露的意愿。 干预通过安全平台在线提供。 模块由文本组成,参与者可以随时使用这些材料。 参与者每周都可以使用新的治疗模块。

参与者将参与他们的治疗条件 8 周。
参与者将无法访问主持论坛,因此他们的治疗是自我指导的。
实验性的:CBT,16 周,无法访问论坛。

治疗条件:

认知、行为治疗统一方案是针对焦虑症和抑郁症的跨诊断治疗。 向参与者教授五种技巧,以找到新的和更有帮助的方法来应对阻碍性的想法和感受:正念、认知灵活性、识别和减少行为回避、增加体验生理感觉和暴露的意愿。 干预通过安全平台在线提供。 模块由文本组成,参与者可以随时使用这些材料。 参与者每周都可以使用新的治疗模块。

在他们的治疗期间,参与者将可以访问由临床医生主持的讨论论坛。 鼓励参与者讨论与其治疗状况相关的问题和经验。
参与者将参与他们的治疗条件 16 周。
实验性的:心理动力疗法,8 周和访问论坛。
参与者将参与他们的治疗条件 8 周。
在他们的治疗期间,参与者将可以访问由临床医生主持的讨论论坛。 鼓励参与者讨论与其治疗状况相关的问题和经验。
心理动力学影响恐惧症治疗的目的是让患者在智力和情感上理解他/她的问题。 治疗的目标是让参与者减少情绪回避,开始接近情绪并提高情绪意识。 参与者通过将他们的症状与他们的情绪回避联系起来,观察关系中频繁和适应不良的模式,并了解这些与情绪回避之间的联系来学习这一点。 干预通过安全平台在线提供。 模块由文本组成,参与者可以随时使用这些材料。 参与者每周都可以使用新的治疗模块。
实验性的:心理动力疗法,16 周和访问论坛。
在他们的治疗期间,参与者将可以访问由临床医生主持的讨论论坛。 鼓励参与者讨论与其治疗状况相关的问题和经验。
参与者将参与他们的治疗条件 16 周。
心理动力学影响恐惧症治疗的目的是让患者在智力和情感上理解他/她的问题。 治疗的目标是让参与者减少情绪回避,开始接近情绪并提高情绪意识。 参与者通过将他们的症状与他们的情绪回避联系起来,观察关系中频繁和适应不良的模式,并了解这些与情绪回避之间的联系来学习这一点。 干预通过安全平台在线提供。 模块由文本组成,参与者可以随时使用这些材料。 参与者每周都可以使用新的治疗模块。
实验性的:心理动力疗法,8 周,无法访问论坛。
参与者将参与他们的治疗条件 8 周。
参与者将无法访问主持论坛,因此他们的治疗是自我指导的。
心理动力学影响恐惧症治疗的目的是让患者在智力和情感上理解他/她的问题。 治疗的目标是让参与者减少情绪回避,开始接近情绪并提高情绪意识。 参与者通过将他们的症状与他们的情绪回避联系起来,观察关系中频繁和适应不良的模式,并了解这些与情绪回避之间的联系来学习这一点。 干预通过安全平台在线提供。 模块由文本组成,参与者可以随时使用这些材料。 参与者每周都可以使用新的治疗模块。
实验性的:心理动力疗法,16 周,无法访问论坛。
参与者将参与他们的治疗条件 16 周。
参与者将无法访问主持论坛,因此他们的治疗是自我指导的。
心理动力学影响恐惧症治疗的目的是让患者在智力和情感上理解他/她的问题。 治疗的目标是让参与者减少情绪回避,开始接近情绪并提高情绪意识。 参与者通过将他们的症状与他们的情绪回避联系起来,观察关系中频繁和适应不良的模式,并了解这些与情绪回避之间的联系来学习这一点。 干预通过安全平台在线提供。 模块由文本组成,参与者可以随时使用这些材料。 参与者每周都可以使用新的治疗模块。
实验性的:候补名单、8 周和访问论坛。
参与者将参与他们的治疗条件 8 周。
在他们的治疗期间,参与者将可以访问由临床医生主持的讨论论坛。 鼓励参与者讨论与其治疗状况相关的问题和经验。
候补名单条件是一个没有任何干预的控制条件。
实验性的:候补名单、16 周和访问论坛。
在他们的治疗期间,参与者将可以访问由临床医生主持的讨论论坛。 鼓励参与者讨论与其治疗状况相关的问题和经验。
参与者将参与他们的治疗条件 16 周。
候补名单条件是一个没有任何干预的控制条件。
实验性的:候补名单,8 周,无法访问论坛。
参与者将参与他们的治疗条件 8 周。
参与者将无法访问主持论坛,因此他们的治疗是自我指导的。
候补名单条件是一个没有任何干预的控制条件。
实验性的:候补名单,16 周,无法访问论坛。
参与者将参与他们的治疗条件 16 周。
参与者将无法访问主持论坛,因此他们的治疗是自我指导的。
候补名单条件是一个没有任何干预的控制条件。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康问卷 9 项量表 (PHQ-9)
大体时间:通过学习完成,平均2年。
PHQ-9 包含九个项目,用于评估临床背景下的抑郁症和普通人群的抑郁症筛查。
通过学习完成,平均2年。
广泛性焦虑症 7 项量表 (GAD-7)
大体时间:通过学习完成,平均2年。
GAD-7 具有七个用于评估焦虑和筛查广泛性焦虑症的项目。
通过学习完成,平均2年。
Brunnsviken 简明生活质量量表 (BBQ)
大体时间:通过学习完成,平均2年。
烧烤有 12 个项目,涉及 6 个生活领域,按重要性和满意度进行评级。
通过学习完成,平均2年。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
DSM 简表 (PID-5) 的人格量表
大体时间:仅基线。
PID-5 是对人格相关问题的自评量度,包含 25 个项目。
仅基线。
负面影响问卷 (NEQ)
大体时间:仅在治疗后(第 8 周或第 16 周,具体取决于治疗分配)。
NEQ 衡量治疗的不良影响。
仅在治疗后(第 8 周或第 16 周,具体取决于治疗分配)。
反思功能问卷 8 (RFQ-8)
大体时间:通过学习完成,平均2年。
RFQ 包含 8 个项目,评估理解自我和他人心理状态的能力。
通过学习完成,平均2年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月25日

初级完成 (实际的)

2026年1月22日

研究完成 (实际的)

2026年1月22日

研究注册日期

首次提交

2021年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月20日

首次发布 (实际的)

2021年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月22日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TRAbee

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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