减轻老年住院患者与药物相关的医源性 (AGING)
2024年11月12日 更新者：Luigi Brunetti、Rutgers, The State University of New Jersey
本研究将评估 MedWise Risk Score™ (MWRS™)，这是一种量化患者用药方案风险的整体方法。
出院时将确定高风险患者。
将进行有针对性的干预，以减少他们的 MWRS™，并进行 30 天的跟进。
正在检验的假设是 MWRS™ 的减少将导致 30 天再入院率降低。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
Somerville、New Jersey、美国、08876
- Robert Wood Johnson University Hospital Somerset
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 入院至少 48 小时
- 出院时开了至少 5 种药物
- 基线用药风险评分为 20 或以上
排除标准：
- 居住地距离索引设施超过 25 英里
- 出院到临终关怀
- 不服医嘱出院
- 初次住院期间患者呼气
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
在使用 MWRS 进行评估、优化和由处方者评估后，将在出院时提供出院用药方案说明。
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基于风险评分软件的针对性干预
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无干预：护理标准
经处方者评估后，将在出院时提供出院用药方案说明。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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急诊就诊或再次入院的人数
大体时间：出院后30天
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急诊就诊或再次入院的人数
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出院后30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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年龄大于 65 岁和小于 65 岁的患者之间的评分差异
大体时间：干预时
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年龄组之间的比较
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干预时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月15日
初级完成 (实际的)
2023年5月1日
研究完成 (实际的)
2023年11月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月17日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月17日
首次发布 (实际的)
2021年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月12日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在去标识化（文本、表格、数字和附录）之后，作为出版物结果基础的个体参与者数据将被共享。
IPD 共享时间框架
数据将在文章发表后 9 个月至 36 个月内提供。
IPD 共享访问标准
数据将与已批准使用数据的研究人员共享。
提案应发送至 brunetti@rutgers.edu。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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