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高齢者入院患者の投薬関連医原病の緩和 (AGING)

2024年11月12日 更新者：Luigi Brunetti、Rutgers, The State University of New Jersey
この研究では、MedWise Risk Score™ (MWRS™) を評価します。これは、患者の投薬レジメンのリスクを定量化するための総合的なアプローチです。 ハイリスク患者は退院時に特定されます。 ターゲットを絞った介入は、30 日間のフォローアップで MWRS™ を減らすために行われます。 テストされている仮説は、MWRS™ の減少が 30 日間の再入院の減少につながるというものです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New Jersey
      • Somerville、New Jersey、アメリカ、08876
        • Robert Wood Johnson University Hospital Somerset

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 48時間以上の入院
  • 退院時に少なくとも5種類の薬を処方
  • -ベースラインの投薬リスクスコアが20以上

除外基準:

  • インデックス施設から 25 マイル以上離れた場所に居住している
  • ホスピスへの退院
  • 医師の助言に対する退院
  • 最初の入院中の患者の満了

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
退院時の投薬計画の指示は、MWRS を使用して評価され、最適化され、処方者によって評価された後、退院時に提供されます。
他の：リスクスコアに基づく介入
リスクスコアソフトウェアに基づく対象を絞った介入
介入なし：標準治療
退院時の投薬計画の指示は、処方者による評価の後、退院時に提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急外来受診または再入院した人の数
時間枠：退院後30日
救急外来受診または再入院した人の数
退院後30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
65歳以上の患者と65歳未満の患者のスコアの差
時間枠：介入時
年代別比較
介入時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Rutgers, The State University of New Jersey

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月15日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (実際)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月17日

最初の投稿 (実際)

2021年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月12日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro2021001087

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物の結果の基礎となる個々の参加者データ (テキスト、表、図、および付録) は、匿名化後に共有されます。

IPD 共有時間枠

データは、記事の公開後 9 か月から 36 か月後に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

データは、提案されたデータの使用が承認された研究者と共有されます。 提案は、brunetti@rutgers.edu に送信する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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