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孕期体重管理健康素养问卷 (PWMHLQ)

2022年6月22日 更新者:Chao-Hui, Lee

孕期体重管理健康素养问卷的心理测量特性

在过去的几十年里,全球肥胖人数持续增加。 在成年女性中,台湾的超重和肥胖率远高于邻近的亚洲国家。 尤其是健康素养低下的女性,体重指数超出孕前正常范围。 如果没有适当的监督,怀孕期间体重的增加可能会导致多种产妇并发症,影响新生儿的健康,并增加台湾医疗保健系统不必要的医疗费用。 因此,评估孕妇的健康素养以管理她们的体重是很重要的。 然而,目前台湾还没有合适的仪器来协助健康从业者评估孕妇对体重管理的健康素养。 该研究的目的是开发一种工具来衡量有关孕妇体重管理的健康素养并检查其心理测量特性。

研究概览

详细说明

本研究将使用多阶段前瞻性纵向设计。 在根据文献回顾开发工具项目的同时,将邀请五名内容专家参与研究,以检查生成项目的适当性。 经机构审查委员会批准后,将招募便利样本以建立表面有效性。 然后根据预测试得出的报告对仪器进行细化。 然后内容专家将再次审查修订后的工具,另外 330 名初产妇将被纳入研究以评估心理测量特性。 通过评估内部一致性信度、对半信度、同时效度和预测效度来检验量表的效度和信度。 健康从业者可以使用这种新开发的仪器来评估孕妇的健康素养,以帮助控制她们在怀孕期间的体重增加。 通过使用该仪器,健康从业者可以提供个性化的护理,以提高体重管理的有效性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

330

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Taipei、台湾、111045
        • 招聘中
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Chun-Yi Tai, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

初产妇

描述

纳入标准:

  • 初产妇
  • 流利的普通话写作、阅读和口语

排除标准:

  • 未怀孕
  • 不能流利地写、读和说普通话
  • 认知功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:以家庭为基础
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
初产妇
初产妇体重管理健康素养。
发放问卷调查初产妇体重管理健康素养水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重管理健康知识
大体时间:怀孕期间(分娩前/10个月内)
孕产妇体重管理健康素养水平
怀孕期间(分娩前/10个月内)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产后体重
大体时间:交货当天
以公斤为单位记录产后体重
交货当天
孕前体重
大体时间:交货当天
从医疗记录中记录以公斤为单位的体重
交货当天
劳动时间
大体时间:交货当天
从医疗记录中记录分娩时间
交货当天
劳动条件
大体时间:交货当天
从医疗记录中记录劳动条件
交货当天
新生儿体重
大体时间:交货当天
从医疗记录中以克为单位记录新生儿体重
交货当天
新生儿身高
大体时间:交货当天
从医疗记录中记录新生儿身高(以米为单位)
交货当天
新生儿阿普加评分
大体时间:交货当天
从医疗记录中记录新生儿阿普加评分
交货当天
新生儿状况
大体时间:交货当天
从医疗记录中记录新生儿状况
交货当天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
简式健康素养问卷 (HL-SF12)
大体时间:怀孕期间(分娩前/10个月内)
本研究使用简短的健康素养问卷 (HL-SF12) 来检查健康素养水平。每项与健康相关的任务的感知难度采用 4 点李克特量表(1=非常困难,2=困难, 3=easy, 4=very easy)。由此得到一个指标值,其中0代表HL最低,50代表HL最高。HL矩阵由三个健康领域的4个步骤信息处理构成,共创建HL 的 12 个维度或组件。 使用公式将 HL 的指数标准化为从 0 到 50 的统一指标; Index=(mean-1)×(50/3),其中Index是计算的具体指标,mean是每个个体所有参与项目的均值,1是均值的最小可能值(导致最小值为0的索引),3是平均值的范围,50是新指标选择的最大值。
怀孕期间(分娩前/10个月内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Chun-Yi Tai, PhD、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月17日

初级完成 (预期的)

2022年6月30日

研究完成 (预期的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月6日

首次发布 (实际的)

2021年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月22日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20201209R

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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