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Fragebogen zur Gewichtskontrolle in der Schwangerschaft und zur Gesundheitskompetenz (PWMHLQ)

22. Juni 2022 aktualisiert von: Chao-Hui, Lee

Psychometrische Eigenschaften des Fragebogens zur Gesundheitskompetenz beim Gewichtsmanagement in der Schwangerschaft

Weltweit hat Fettleibigkeit in den letzten Jahrzehnten weiter zugenommen. Bei den erwachsenen Frauen sind die Übergewichts- und Fettleibigkeitsraten in Taiwan viel höher als bei Frauen in den benachbarten asiatischen Ländern. Insbesondere bei Frauen mit geringer Gesundheitskompetenz liegt der Body-Mass-Index über dem Normbereich vor der Schwangerschaft. Ohne angemessene Aufsicht kann die Zunahme des Körpergewichts während der Schwangerschaft zu mehreren Komplikationen bei der Mutter führen, die Gesundheit des Neugeborenen beeinträchtigen und unnötige medizinische Kosten im taiwanesischen Gesundheitssystem in die Höhe treiben. Daher ist es wichtig, die Gesundheitskompetenz schwangerer Frauen zur Kontrolle ihres Körpergewichts zu beurteilen. Allerdings steht in Taiwan derzeit kein geeignetes Instrument zur Verfügung, um Ärzten bei der Beurteilung der Gesundheitskompetenz schwangerer Frauen zur Gewichtskontrolle zu helfen. Ziel der Studie ist es, ein Instrument zur Messung der Gesundheitskompetenz zum Gewichtsmanagement schwangerer Frauen zu entwickeln und dessen psychometrische Eigenschaften zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird ein mehrphasiges prospektives Längsschnittdesign verwenden. Während die Items des Instruments auf der Grundlage der Literaturrecherche entwickelt werden, werden fünf Inhaltsexperten zur Teilnahme an der Studie eingeladen, um die Angemessenheit der generierten Items zu prüfen. Nach Genehmigung durch das Institutional Review Board wird eine Stichprobe ausgewählt, um die Scheinvalidität festzustellen. Anschließend wird das Instrument entsprechend dem aus dem Vortest abgeleiteten Bericht verfeinert. Anschließend werden die Inhaltsexperten das überarbeitete Instrument noch einmal überprüfen und weitere 330 Primigravida-Frauen zur Beurteilung der psychometrischen Eigenschaften in die Studie einbeziehen. Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Instruments wird durch Bewertung der internen Konsistenzzuverlässigkeit, der Split-Half-Zuverlässigkeit, der gleichzeitigen Gültigkeit und der prädiktiven Gültigkeit untersucht. Mit diesem neu entwickelten Instrument können Ärzte die Gesundheitskompetenz schwangerer Frauen beurteilen und so ihre Gewichtszunahme während der Schwangerschaft in den Griff bekommen. Durch den Einsatz dieses Instruments können Ärzte eine individuell zugeschnittene Pflege anbieten, um die Wirksamkeit ihres Gewichtsmanagements zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

330

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 111045
        • Rekrutierung
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Chun-Yi Tai, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Primigravida-Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primigravida-Frauen
  • Fließendes Schreiben, Lesen und Sprechen von Mandarin

Ausschlusskriterien:

  • Nicht schwanger
  • Ich kann nicht fließend Mandarin schreiben, lesen und sprechen
  • Kognitive Dysfunktion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Familienbasiert
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Primigravida-Frauen
Gewichtsmanagement-Gesundheitskompetenz von Primigravida-Frauen.
Sonstiges: Fragebogen zur Gewichtskontrolle in der Schwangerschaft und zur Gesundheitskompetenz
Geben Sie Fragebögen aus, um den Grad der Gesundheitskompetenz im Bereich Gewichtsmanagement bei Primigravida-Frauen zu überprüfen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitskompetenz zur Gewichtskontrolle
Zeitfenster: während der Schwangerschaft (vor der Entbindung/innerhalb von 10 Monaten)
Niveau der Gesundheitskompetenz von Müttern im Bereich Gewichtsmanagement
während der Schwangerschaft (vor der Entbindung/innerhalb von 10 Monaten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht nach der Geburt
Zeitfenster: Am Tag der Lieferung
Notieren Sie das Körpergewicht nach der Geburt in Kilogramm
Am Tag der Lieferung
Körpergewicht vor der Schwangerschaft
Zeitfenster: Am Tag der Lieferung
Tragen Sie das Körpergewicht in Kilogramm aus den Krankenakten ein
Am Tag der Lieferung
Zeit der Arbeit
Zeitfenster: Am Tag der Lieferung
Erfassen Sie die Wehenzeit anhand der Krankenakten
Am Tag der Lieferung
Arbeitsbedingungen
Zeitfenster: Am Tag der Lieferung
Aufzeichnung der Arbeitsbedingungen aus Krankenakten
Am Tag der Lieferung
Körpergewicht des Neugeborenen
Zeitfenster: Am Tag der Lieferung
Notieren Sie das Körpergewicht des Neugeborenen in Gramm anhand der Krankenakten
Am Tag der Lieferung
Körpergröße des Neugeborenen
Zeitfenster: Am Tag der Lieferung
Erfassen Sie die Körpergröße des Neugeborenen in Metern anhand der Krankenakten
Am Tag der Lieferung
Apgar-Score für Neugeborene
Zeitfenster: Am Tag der Lieferung
Notieren Sie den Neugeborenen-Apgar-Score anhand der Krankenakten
Am Tag der Lieferung
Neugeborenenbedingungen
Zeitfenster: Am Tag der Lieferung
Erfassen Sie den Zustand des Neugeborenen anhand der Krankenakten
Am Tag der Lieferung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Kurzfragebogen zur Gesundheitskompetenz (HL-SF12)
Zeitfenster: während der Schwangerschaft (vor der Entbindung/innerhalb von 10 Monaten)
Diese Studie verwendet den Kurzfragebogen zur Gesundheitskompetenz (HL-SF12), um den Grad der Gesundheitskompetenz zu überprüfen. Die wahrgenommene Schwierigkeit jeder gesundheitsbezogenen Aufgabe wurde auf 4-Punkte-Likert-Skalen bewertet (1 = sehr schwierig, 2 = schwierig, 3=einfach und 4=sehr einfach. Dadurch wurde ein Indexwert erhalten, bei dem 0 den niedrigsten HL und 50 den höchsten HL darstellte. Die HL-Matrix wurde aus 4 Schritten der Informationsverarbeitung in drei Gesundheitsdomänen erstellt, wodurch eine Gesamtsumme entstand von 12 Dimensionen oder Komponenten von HL. Die Indizes für HL wurden unter Verwendung der Formel auf einheitliche Metriken von 0 bis 50 standardisiert; Index=(Mittelwert-1)×(50/3), wobei Index der spezifische berechnete Index ist, Mittelwert der Mittelwert aller teilnehmenden Elemente für jedes Individuum ist, 1 der minimal mögliche Wert des Mittelwerts ist (was zu einem Mindestwert von führt). der Index von 0), 3 ist der Bereich des Mittelwerts und 50 ist der gewählte Maximalwert der neuen Metrik.
während der Schwangerschaft (vor der Entbindung/innerhalb von 10 Monaten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chao-Hui, Lee

Mitarbeiter

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Chun-Yi Tai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20201209R

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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