CABG 术后心脏康复中的持续气道正压通气
2021年9月14日 更新者：Riphah International University
CABG 后持续气道正压通气对第一阶段心脏康复的影响
不同的研究报告称，CPAP 可有效预防 CABG 术后患者的呼吸系统并发症，并对步行时间、通气功能和呼吸模式有更大影响。
研究概览
详细说明
步行时间（6 分钟步行测试）、对动脉血气的影响以及 CPAP 对心脏活动的长期影响，之前的研究仅关注 CPAP 与特定运动的急性影响，而没有说明长期影响。
基于这些发现，本研究旨在评估 CPAP 对术后 CABG 患者的早期活动、行走时间、ABG 和射血分数的有效性，因为这些参数在院内和长期心脏康复的第 1 阶段中都是预后参数-term 预后，非常有趣。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
KPK
-
Peshawar、KPK、巴基斯坦
- Northwest General Hospital and Research Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 年龄介于 35 至 60 岁之间。
- 临床诊断为冠状动脉疾病，接受择期 CABG（急性）
排除标准：
- 低弹射摩擦 (15%)
- 患者有任何心律失常
- 不稳定型心绞痛
- 具有心脏起搏器和植入式心律转复除颤器的患者
- 慢性阻塞性肺病和哮喘患者
- BMI 超过 40 的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：持续正气道组
第 1 天：根据耐受性使用 10 至 12 cmH2O 之间的 CPAP，每次 20 分钟，在术后第一天进行卧床活动胸部理疗，主动辅助 ROM 上下肢重复 5 次，ACBT 周期。 ABGS 在运动的第一分钟进行分析。 并且重要的是运动后的记录。 第 2 天：5 次床到椅移动性的主动 ROM 锻炼进展。 相同的锻炼进度，重复 5 次，步行 5 分钟（第 3 天）。第 4 天步行时间增加 10 分钟，第 5 天爬楼梯时，在 ICU 3 天记录 ABGS。 |
CPAP 在 10 和 12 cmH2O 之间
|
|
有源比较器：控制组
第 1 天：卧床活动胸部理疗，主动辅助 ROM 上下肢 5 次重复，ACBT 周期。 ABGS 在运动的第一分钟进行分析，生命体征在运动后记录。 第 2 天：主动活动范围锻炼进展，重复 5 次从床到椅子的移动性。 相同的锻炼进度，重复 5 次，步行 5 分钟（第 3 天）。步行时间将在第 4 天增加 10 分钟，第 5 天爬楼梯时，在 ICU 3 天记录 ABGS。 |
第 1 天：卧床活动胸部理疗，主动辅助 ROM 上下肢 5 次重复，ACBT 周期。 ABGS 在运动的第一分钟进行分析，生命体征在运动后记录。 第 2 天：主动活动范围锻炼进展，重复 5 次从床到椅子的移动性。 相同的锻炼进度，重复 5 次，步行 5 分钟（第 3 天）。步行时间将在第 4 天增加 10 分钟，第 5 天爬楼梯时，在 ICU 3 天记录 ABGS。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
动脉血气
大体时间：3天
|
测量血液中的氧气和二氧化碳水平。
它还可以测量您身体的酸碱 (pH) 水平，当您健康时，该水平通常处于平衡状态。
|
3天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
6分钟步行测试
大体时间：3天
|
测量运动能力的黄金标准测试，需要更少的物理空间，并允许更容易地监测重要参数
|
3天
|
|
射血分数
大体时间：4周
|
以百分比表示，表示每次收缩时左心室泵出的血液量。
|
4周
|
|
简表 12 问卷
大体时间：4周
|
心理和身体健康成分的测量工具。
它由 12 个问题组成，涵盖八个健康领域，每个领域一到两个问题
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月15日
初级完成 (实际的)
2020年2月27日
研究完成 (实际的)
2020年2月27日
研究注册日期
首次提交
2021年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月13日
首次发布 (实际的)
2021年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月14日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.