Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontinuerligt positivt luftvejstryk i hjerterehabilitering efter CABG

14. september 2021 opdateret af: Riphah International University

Effekt af kontinuerligt positivt luftvejstryk i fase 1 hjerterehabilitering efter post-CABG

Forskellige undersøgelser rapporterede, at CPAP er effektivt til at forhindre respiratorisk komplikation hos post-CABG-patienter og har større indflydelse på gangtid, ventilationsfunktion og vejrtrækningsmønster.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gangtiden (6 minutters gangtest), effekt på arterielle blodgasser og langtidseffekter af CPAP på hjerteaktivitet, de tidligere undersøgelser fokuserer kun på de akutte effekter af CPAP sammen med specifikke øvelser, men fortalte ikke om langtidseffekterne. baseret på disse fund er denne undersøgelse designet til at vurdere effektiviteten af ​​CPAP hos post-op CABG patienter med hensyn til tidlig mobilisering, gangtid, ABG'er og ejektionsfraktion, da der er prognostiske parametre i både fase-1 hjerterehabilitering inden for hospitalet såvel som i lang tid. -term prognose, er af stor interesse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Northwest General Hospital and Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 35 og 60 år.
  • Med en klinisk diagnose af koronararteriesygdom, gennemgik elektiv CABG (akut)

Ekskluderingskriterier:

  • Lav udstødningsfriktion (15 %)
  • Patient dem, der har nogen arytmier
  • Ustabil angina
  • Patient med pacemaker og implanterbar cardioverter-defibrillator
  • KOL og astmatisk patient
  • Patient med BMI mere end 40

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontinuerlig positiv luftvejsgruppe

Dag 1: Anvendelse af CPAP mellem 10 og 12 cmH2O i henhold til tolerance i 20 minutter to gange dagligt på den første dag efter operationen af ​​mobilitets-brystfysioterapi, aktiv assisterende ROM 5 gentagelser af øvre og nedre ekstremiteter, ACBT-cyklus. ABGS var analyser ved første minut af træning. og vital var rekord efter træning.

Dag 2: Aktiv ROM-øvelse fremskridt med 5 gentagelser seng til stol mobilitet. samme træningsfremgang med 5 gentagelser og 5 minutters gang (dag 3). gangtiden var øget med 10 minutter efter 4 dage, og ved 5. dag trappegang var ABGS rekord i ICU 3 dage.
Andet: Kontinuerlig positiv luftvejsgruppe
CPAP mellem 10 og 12 cmH2O
Aktiv komparator: Kontrolgruppe

Dag 1: Sengemobilitet og brystfysioterapi, aktiv assisterende ROM 5 gentagelser af øvre og nedre ekstremiteter, ACBT-cyklus. ABGS var analyser ved første minut af træning og vital var rekord efter træning.

Dag 2: Aktiv bevægelsesudveksling med fremskridt med 5 gentagelser seng til stol mobilitet. samme øvelse fremskridt med 5 gentagelser og 5 minutters gang (dag 3). gangtiden vil stige med 10 min ved 4 dage og ved 5. dag trappegang var ABGS rekord i ICU 3 dage.
Andet: Kontrolgruppe

Dag 1: Sengemobilitet og brystfysioterapi, aktiv assisterende ROM 5 gentagelser af øvre og nedre ekstremiteter, ACBT-cyklus. ABGS var analyser ved første minut af træning og vital var rekord efter træning.

Dag 2: Aktiv bevægelsesudveksling med fremskridt med 5 gentagelser seng til stol mobilitet. samme øvelse fremskridt med 5 gentagelser og 5 minutters gang (dag 3). gangtiden vil stige med 10 min ved 4 dage og ved 5. dag trappegang var ABGS rekord i ICU 3 dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arterielle blodgasser
Tidsramme: Tre dage
måler ilt- og kuldioxidniveauet i dit blod. Den måler også din krops syre-base (pH) niveau, som normalt er afbalanceret, når du er sund.
Tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gangtest
Tidsramme: Tre dage
guldstandard test til at måle træningskapacitet og kræver mindre fysisk plads og giver mulighed for lettere overvågning af vitale parametre
Tre dage
Udstødningsfraktion
Tidsramme: 4 uger
udtrykt som en procentdel af, hvor meget blod venstre ventrikel pumper ud ved hver sammentrækning.
4 uger
Kort formular 12 spørgeskema
Tidsramme: 4 uger
måleværktøj for mentale og fysiske sundhedskomponenter. Den består af 12 spørgsmål, som dækker de otte sundhedsdomæner med et eller to spørgsmål pr. domæne
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

27. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2021

Først opslået (Faktiske)

14. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00593 Memoona Salal

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-hjertekirurgi

Kliniske forsøg med Kontinuerlig positiv luftvejsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner