Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych w rehabilitacji kardiologicznej po CABG

14 września 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ stałego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w fazie 1 rehabilitacji kardiologicznej po operacji po CABG

Różne badania wykazały, że CPAP jest skuteczny w zapobieganiu powikłaniom oddechowym u pacjentów po CABG i ma większy wpływ na czas chodzenia, funkcję wentylacji i wzorzec oddychania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Czas marszu (6-minutowy test marszu), wpływ na gazometrię krwi tętniczej i długoterminowy wpływ CPAP na czynność serca, poprzednie badania skupiały się tylko na ostrych skutkach CPAP wraz z określonymi ćwiczeniami, ale nie mówiły o skutkach długoterminowych. W oparciu o te ustalenia niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności CPAP u pacjentów po CABG po operacji w odniesieniu do wczesnej mobilizacji, czasu chodu, ABG i frakcji wyrzutowej jako parametrów prognostycznych zarówno w fazie 1 rehabilitacji kardiologicznej w szpitalu, jak i w długiej -terminowe rokowanie, cieszy się dużym zainteresowaniem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Northwest General Hospital and Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 35 do 60 lat.
  • Z klinicznym rozpoznaniem choroby niedokrwiennej serca, poddany planowej CABG (ostrej)

Kryteria wyłączenia:

  • Niskie tarcie podczas wyrzucania (15%)
  • Cierpliwych tych, którzy mają jakiekolwiek arytmie
  • Niestabilna dławica piersiowa
  • Pacjent posiadający rozrusznik serca i wszczepialny kardiowerter-defibrylator
  • Pacjent z POChP i astmą
  • Pacjent z BMI powyżej 40

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa ciągłej pozytywnej drogi powietrznej

Dzień 1: Zastosowanie CPAP między 10 a 12 cmH2O zgodnie z tolerancją przez 20 minut dwa razy dziennie w pierwszym dniu pooperacyjnym łóżka ruchowego fizjoterapia klatki piersiowej, aktywne wspomaganie ROM 5 powtórzeń kończyny górnej i dolnej, cykl ACBT. ABGS analizowano w pierwszej minucie ćwiczeń. i witalności był rekord po wysiłku.

Dzień 2: Postęp w ćwiczeniu Active ROM w 5 powtórzeniach od łóżka do krzesła. ten sam postęp ćwiczeń z 5 powtórzeniami i 5 minutowym spacerem (dzień 3). Czas marszu został wydłużony o 10 minut w 4 dniu iw 5 dniu wchodzenia po schodach ABGS był rekordowy na OIOM-ie przez 3 dni.
Inny: Grupa ciągłej pozytywnej drogi powietrznej
CPAP między 10 a 12 cmH2O
Aktywny komparator: Grupa kontrolna

Dzień 1: Fizjoterapia klatki piersiowej poprawiająca mobilność w łóżku, aktywne wspomaganie ROM 5 powtórzeń kończyny górnej i dolnej, cykl ACBT. ABGS analizowano w pierwszej minucie ćwiczeń, a parametry życiowe rejestrowano po wysiłku.

Dzień 2: Aktywny zakres ćwiczeń ruchowych z 5 powtórzeniami ruchu z łóżka na krzesło. ten sam postęp ćwiczeń z 5 powtórzeniami i 5 minutowym spacerem (dzień 3). Czas marszu wydłuży się o 10 minut w 4 dniu iw 5 dniu wchodzenia po schodach ABGS był rekordowy na OIT przez 3 dni.
Inny: Grupa kontrolna

Dzień 1: Fizjoterapia klatki piersiowej poprawiająca mobilność w łóżku, aktywne wspomaganie ROM 5 powtórzeń kończyny górnej i dolnej, cykl ACBT. ABGS analizowano w pierwszej minucie ćwiczeń, a parametry życiowe rejestrowano po wysiłku.

Dzień 2: Aktywny zakres ćwiczeń ruchowych z 5 powtórzeniami ruchu z łóżka na krzesło. ten sam postęp ćwiczeń z 5 powtórzeniami i 5 minutowym spacerem (dzień 3). Czas marszu wydłuży się o 10 minut w 4 dniu iw 5 dniu wchodzenia po schodach ABGS był rekordowy na OIT przez 3 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gazometria krwi tętniczej
Ramy czasowe: 3 dni
mierzy poziom tlenu i dwutlenku węgla we krwi. Mierzy również poziom kwasowo-zasadowy (pH) organizmu, który jest normalnie zrównoważony, gdy jesteś zdrowy.
3 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: 3 dni
złotym standardowym testem do pomiaru wydolności wysiłkowej, który wymaga mniej miejsca i pozwala na łatwiejsze monitorowanie parametrów życiowych
3 dni
Frakcja wyrzutowa
Ramy czasowe: 4 tydzień
wyrażona w procentach, ile krwi wypompowuje lewa komora przy każdym skurczu.
4 tydzień
Krótki kwestionariusz 12
Ramy czasowe: 4 tygodnie
narzędzie pomiarowe dla komponentów zdrowia psychicznego i fizycznego. Składa się z 12 pytań, które obejmują osiem dziedzin zdrowia, z jednym lub dwoma pytaniami na dziedzinę
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/00593 Memoona Salal

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia pokardiochirurgiczna

Badania kliniczne na Grupa ciągłej pozytywnej drogi powietrznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj