- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05044559
Presión positiva continua en la vía aérea en la rehabilitación cardíaca después de CABG
Efecto de la presión positiva continua en las vías respiratorias en la rehabilitación cardíaca de fase 1 después de la CABG
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistán
- Northwest General Hospital and Research Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 35 a 60 años.
- Con un diagnóstico clínico de enfermedad arterial coronaria, se sometió a CABG electiva (Aguda)
Criterio de exclusión:
- Baja fricción de eyección (15%)
- Paciente los que tienen alguna arritmia
- angina inestable
- Paciente con marcapasos y desfibrilador cardioversor implantable
- EPOC y paciente asmático
- Paciente con IMC superior a 40
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de vía aérea positiva continua
Día 1: Uso de CPAP entre 10 y 12 cmH2O según tolerancia durante 20 minutos dos veces al día en el primer día del postoperatorio movilidad en cama fisioterapia torácica, asistencia activa ROM 5 repeticiones de miembro superior e inferior, ciclo ACBT. ABGS se analizó en el primer minuto de ejercicio. y vital fue récord después del ejercicio. Día 2: Progreso del ejercicio de ROM activo de 5 repeticiones de movilidad de cama a silla. El mismo progreso del ejercicio con 5 repeticiones y 5 minutos de caminata (día 3). El tiempo de caminata aumentó con 10 minutos en el día 4 y en el día 5 al subir escaleras, el ABGS fue récord en la UCI durante 3 días. |
CPAP entre 10 y 12 cmH2O
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Comparador activo: Grupo de control
Día 1: Movilidad en cama fisioterapia torácica, asistencia activa ROM 5 repeticiones de miembro superior e inferior, ciclo ACBT. ABGS se analizó en el primer minuto de ejercicio y vital se registró después del ejercicio. Día 2: Progreso del ejercicio de rango de movimiento activo con 5 repeticiones de movilidad de cama a silla. El mismo progreso del ejercicio con 5 repeticiones y 5 minutos de caminata (día 3). El tiempo de caminata aumentará con 10 minutos en el día 4 y en el día 5 al subir escaleras, el ABGS fue récord en la UCI durante 3 días. |
Día 1: Movilidad en cama fisioterapia torácica, asistencia activa ROM 5 repeticiones de miembro superior e inferior, ciclo ACBT. ABGS se analizó en el primer minuto de ejercicio y vital se registró después del ejercicio. Día 2: Progreso del ejercicio de rango de movimiento activo con 5 repeticiones de movilidad de cama a silla. El mismo progreso del ejercicio con 5 repeticiones y 5 minutos de caminata (día 3). El tiempo de caminata aumentará con 10 minutos en el día 4 y en el día 5 al subir escaleras, el ABGS fue récord en la UCI durante 3 días. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gases en sangre arterial
Periodo de tiempo: 3 días
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mide los niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre.
También mide el nivel de ácido-base (pH) de su cuerpo, que normalmente está equilibrado cuando está sano.
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3 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: 3 días
|
prueba estándar de oro para medir la capacidad de ejercicio y requiere menos espacio físico y permite un seguimiento más fácil de los parámetros vitales
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3 días
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Fracción de eyección
Periodo de tiempo: 4 semanas
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expresado como un porcentaje de la cantidad de sangre que bombea el ventrículo izquierdo con cada contracción.
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4 semanas
|
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Cuestionario de formulario corto 12
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
herramienta de medición de los componentes de salud física y mental.
Consta de 12 preguntas que cubren los ocho dominios de salud con una o dos preguntas por dominio
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/00593 Memoona Salal
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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