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Presión positiva continua en la vía aérea en la rehabilitación cardíaca después de CABG

14 de septiembre de 2021 actualizado por: Riphah International University

Efecto de la presión positiva continua en las vías respiratorias en la rehabilitación cardíaca de fase 1 después de la CABG

Diferentes estudios informaron que la CPAP es efectiva para prevenir complicaciones respiratorias en pacientes post CABG y tiene un mayor impacto en el tiempo de caminata, la función ventilatoria y el patrón de respiración.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El tiempo de caminata (prueba de caminata de 6 minutos), el efecto sobre los gases en sangre arterial y los efectos a largo plazo de la CPAP sobre la actividad cardíaca, los estudios anteriores se enfocan solo en los efectos agudos de la CPAP junto con ejercicios específicos, pero no informaron sobre los efectos a largo plazo. En base a estos hallazgos, este estudio está diseñado para evaluar la efectividad de la CPAP en pacientes posoperatorios de CABG con respecto a la movilización temprana, el tiempo de caminata, los ABG y la fracción de eyección, ya que existen parámetros pronósticos tanto en la rehabilitación cardíaca de fase 1 dentro del hospital como en largo. -pronóstico a plazo, es de gran interés.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistán
        • Northwest General Hospital and Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 35 a 60 años.
  • Con un diagnóstico clínico de enfermedad arterial coronaria, se sometió a CABG electiva (Aguda)

Criterio de exclusión:

  • Baja fricción de eyección (15%)
  • Paciente los que tienen alguna arritmia
  • angina inestable
  • Paciente con marcapasos y desfibrilador cardioversor implantable
  • EPOC y paciente asmático
  • Paciente con IMC superior a 40

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de vía aérea positiva continua

Día 1: Uso de CPAP entre 10 y 12 cmH2O según tolerancia durante 20 minutos dos veces al día en el primer día del postoperatorio movilidad en cama fisioterapia torácica, asistencia activa ROM 5 repeticiones de miembro superior e inferior, ciclo ACBT. ABGS se analizó en el primer minuto de ejercicio. y vital fue récord después del ejercicio.

Día 2: Progreso del ejercicio de ROM activo de 5 repeticiones de movilidad de cama a silla. El mismo progreso del ejercicio con 5 repeticiones y 5 minutos de caminata (día 3). El tiempo de caminata aumentó con 10 minutos en el día 4 y en el día 5 al subir escaleras, el ABGS fue récord en la UCI durante 3 días.

CPAP entre 10 y 12 cmH2O
Comparador activo: Grupo de control

Día 1: Movilidad en cama fisioterapia torácica, asistencia activa ROM 5 repeticiones de miembro superior e inferior, ciclo ACBT. ABGS se analizó en el primer minuto de ejercicio y vital se registró después del ejercicio.

Día 2: Progreso del ejercicio de rango de movimiento activo con 5 repeticiones de movilidad de cama a silla. El mismo progreso del ejercicio con 5 repeticiones y 5 minutos de caminata (día 3). El tiempo de caminata aumentará con 10 minutos en el día 4 y en el día 5 al subir escaleras, el ABGS fue récord en la UCI durante 3 días.

Día 1: Movilidad en cama fisioterapia torácica, asistencia activa ROM 5 repeticiones de miembro superior e inferior, ciclo ACBT. ABGS se analizó en el primer minuto de ejercicio y vital se registró después del ejercicio.

Día 2: Progreso del ejercicio de rango de movimiento activo con 5 repeticiones de movilidad de cama a silla. El mismo progreso del ejercicio con 5 repeticiones y 5 minutos de caminata (día 3). El tiempo de caminata aumentará con 10 minutos en el día 4 y en el día 5 al subir escaleras, el ABGS fue récord en la UCI durante 3 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gases en sangre arterial
Periodo de tiempo: 3 días
mide los niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre. También mide el nivel de ácido-base (pH) de su cuerpo, que normalmente está equilibrado cuando está sano.
3 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: 3 días
prueba estándar de oro para medir la capacidad de ejercicio y requiere menos espacio físico y permite un seguimiento más fácil de los parámetros vitales
3 días
Fracción de eyección
Periodo de tiempo: 4 semanas
expresado como un porcentaje de la cantidad de sangre que bombea el ventrículo izquierdo con cada contracción.
4 semanas
Cuestionario de formulario corto 12
Periodo de tiempo: 4 semanas
herramienta de medición de los componentes de salud física y mental. Consta de 12 preguntas que cubren los ocho dominios de salud con una o dos preguntas por dominio
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

27 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

27 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

14 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Post-cirugía cardíaca

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