Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas na Reabilitação Cardíaca Após CABG
Efeito da Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas na Fase 1 da Reabilitação Cardíaca Após Pós-RM
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Paquistão
- Northwest General Hospital and Research Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 35 a 60 anos.
- Com diagnóstico clínico de doença arterial coronariana, submetido a CRM eletiva (Aguda)
Critério de exclusão:
- Baixo atrito de ejeção (15%)
- Paciente aqueles que têm qualquer arritmias
- angina instável
- Paciente portador de marcapasso e cardioversor desfibrilador implantável
- DPOC e paciente asmático
- Paciente com IMC acima de 40
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de vias aéreas positivas contínuas
Dia 1: Uso de CPAP entre 10 e 12 cmH2O de acordo com a tolerância por 20 minutos duas vezes ao dia no primeiro dia pós-operatório mobilidade no leito fisioterapia respiratória ,ADM assistencial ativa 5 repetições de membro superior e inferior, ciclo ACBT. A ABGS foi analisada no primeiro minuto de exercício. e vital foi registrado após o exercício. Dia 2: Progresso ativo do exercício de ROM de 5 repetições de mobilidade da cama para a cadeira. mesmo progresso do exercício com 5 repetições e caminhada de 5 minutos (3º dia). O tempo de caminhada foi aumentado em 10 minutos no 4º dia e no 5º dia a subida de escada foi registrada na ABGS por 3 dias na UTI. |
CPAP entre 10 e 12 cmH2O
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Dia 1: Fisioterapia torácica de mobilidade no leito, ROM assistiva ativa 5 repetições de membros superiores e inferiores, ciclo ACBT. O ABGS foi analisado no primeiro minuto de exercício e o vital foi registrado após o exercício. Dia 2: Progresso ativo do exercício de amplitude de movimento com 5 repetições de mobilidade da cama para a cadeira. mesmo progresso do exercício com 5 repetições e 5 minutos de caminhada (3º dia). O tempo de caminhada aumentará em 10 minutos no 4º dia e no 5º dia, subir escadas, o ABGS foi recorde na UTI por 3 dias. |
Dia 1: Fisioterapia torácica de mobilidade no leito, ROM assistiva ativa 5 repetições de membros superiores e inferiores, ciclo ACBT. O ABGS foi analisado no primeiro minuto de exercício e o vital foi registrado após o exercício. Dia 2: Progresso ativo do exercício de amplitude de movimento com 5 repetições de mobilidade da cama para a cadeira. mesmo progresso do exercício com 5 repetições e 5 minutos de caminhada (3º dia). O tempo de caminhada aumentará em 10 minutos no 4º dia e no 5º dia, subir escadas, o ABGS foi recorde na UTI por 3 dias. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gases Sanguíneos Arteriais
Prazo: 3 dias
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mede os níveis de oxigênio e dióxido de carbono no sangue.
Ele também mede o nível de ácido-base (pH) do seu corpo, que normalmente é equilibrado quando você está saudável.
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3 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 3 dias
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teste padrão ouro para medir a capacidade de exercício e requer menos espaço físico e permite um monitoramento mais fácil dos parâmetros vitais
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3 dias
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Fração de ejeção
Prazo: 4 semanas
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expresso como uma porcentagem, de quanto sangue o ventrículo esquerdo bombeia a cada contração.
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4 semanas
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Questionário de formulário curto 12
Prazo: 4 semanas
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ferramenta de medição para componentes de saúde mental e física.
É composto por 12 questões que abrangem os oito domínios da saúde com uma ou duas questões por domínio
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/00593 Memoona Salal
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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