Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постоянное положительное давление в дыхательных путях при кардиореабилитации после АКШ

14 сентября 2021 г. обновлено: Riphah International University

Эффект постоянного положительного давления в дыхательных путях в фазе 1 сердечной реабилитации после аорто-коронарного шунтирования

В различных исследованиях сообщалось, что CPAP эффективен для предотвращения респираторных осложнений у пациентов после АКШ и оказывает большее влияние на время ходьбы, вентиляционную функцию и характер дыхания.

Обзор исследования

Подробное описание

Время ходьбы (тест 6-минутной ходьбы), влияние на газы артериальной крови и долгосрочные эффекты СРАР на сердечную деятельность. Предыдущие исследования фокусировались только на острых эффектах СРАР наряду с конкретными упражнениями, но не сообщали о долгосрочных эффектах. Основываясь на этих выводах, это исследование предназначено для оценки эффективности CPAP у пациентов после операции АКШ в отношении ранней мобилизации, времени ходьбы, газов артериального давления и фракции выброса, поскольку существуют прогностические параметры как в фазе 1 кардиореабилитации в стационаре, так и в длительном периоде. -срочный прогноз, представляет большой интерес.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Пакистан
        • Northwest General Hospital and Research Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 35 до 60 лет.
  • С клиническим диагнозом ИБС выполнено плановое АКШ (Острое)

Критерий исключения:

  • Низкое трение выброса (15%)
  • Больные те, у кого есть какие-либо аритмии
  • Нестабильная стенокардия
  • Пациент с кардиостимулятором и имплантируемым кардиовертер-дефибриллятором
  • ХОБЛ и астматический больной
  • Пациент с ИМТ более 40

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа непрерывного положительного воздуховода

День 1: Использование CPAP от 10 до 12 см H2O в зависимости от переносимости в течение 20 минут два раза в день в первый день после операции физиотерапия грудной клетки с подвижностью кровати, активная вспомогательная двигательная активность 5 повторений верхних и нижних конечностей, цикл ACBT. ABGS анализировали на первой минуте упражнения. и жизненно важная запись после тренировки.

День 2: Прогресс в активных упражнениях на мобильность: 5 повторений от кровати до подвижности в кресле. тот же прогресс упражнений с 5 повторениями и 5-минутной ходьбой (день 3). Время ходьбы увеличилось на 10 минут на 4-й день, а на 5-й день подъема по лестнице ABGS был зарегистрирован в отделении интенсивной терапии 3 дня.

CPAP от 10 до 12 см H2O
Активный компаратор: Контрольная группа

День 1: физиотерапия грудной клетки с подвижностью кровати, активная вспомогательная двигательная активность, 5 повторений верхних и нижних конечностей, цикл ACBT. ABGS анализировали на первой минуте нагрузки, а жизненно важные показатели записывали после нагрузки.

День 2: Активный прогресс в упражнениях на диапазон движений с 5 повторениями от кровати до стула. Тот же прогресс в упражнениях с 5 повторениями и 5-минутной ходьбой (3-й день). Время ходьбы увеличится на 10 минут на 4-й день, а на 5-й день подъем по лестнице ABGS был рекордным в отделении интенсивной терапии 3 дня.

День 1: физиотерапия грудной клетки с подвижностью кровати, активная вспомогательная двигательная активность, 5 повторений верхних и нижних конечностей, цикл ACBT. ABGS анализировали на первой минуте нагрузки, а жизненно важные показатели записывали после нагрузки.

День 2: Активный прогресс в упражнениях на диапазон движений с 5 повторениями от кровати до стула. Тот же прогресс в упражнениях с 5 повторениями и 5-минутной ходьбой (3-й день). Время ходьбы увеличится на 10 минут на 4-й день, а на 5-й день подъем по лестнице ABGS был рекордным в отделении интенсивной терапии 3 дня.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальные газы крови
Временное ограничение: 3 дня
измеряет уровень кислорода и углекислого газа в крови. Он также измеряет кислотно-щелочной уровень (pH) вашего тела, который обычно сбалансирован, когда вы здоровы.
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: 3 дня
Золотой стандарт теста для измерения физической нагрузки, требующий меньшего физического пространства и облегчающий мониторинг жизненно важных параметров.
3 дня
Фракция выброса
Временное ограничение: 4 неделя
выражается в процентах от того, сколько крови выбрасывает левый желудочек при каждом сокращении.
4 неделя
Краткая форма 12 Анкета
Временное ограничение: 4 недели
измерительный инструмент для компонентов психического и физического здоровья. Он состоит из 12 вопросов, которые охватывают восемь доменов здоровья, по одному или два вопроса в каждом домене.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00593 Memoona Salal

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Посткардиальная хирургия

Подписаться