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杏仁核记忆增强

2025年7月14日 更新者：Washington University School of Medicine

杏仁核介导的人类记忆增强机制

目的是了解杏仁核激活如何影响其他内侧颞叶结构以优先考虑长期记忆。 该项目与记忆障碍以及涉及情感和记忆的障碍有关，包括创伤性脑损伤和创伤后应激障碍。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

杏仁核基底外侧复合体 (BLA) 的直接电刺激 (DES) 可以改善陈述性记忆，反映出 BLA 在调节内侧颞叶 (MTL) 区域记忆过程中作为情绪唤醒功能的作用。 因此，DES 可以揭示与人类心理健康和疾病相关的 BLA 介导的记忆增强机制。 BLA 的 DES 可用于询问记忆电路的功能，尤其是 MTL 中的神经元振荡如何支持陈述性记忆。 首先，假设 BLA 能够在编码后的数天和数周内优先考虑长期保留最初在时间上相邻的信息。 其次，BLA 优先投射到前 MTL 区域，因此假设优先调节这些解剖区域中的记忆过程，这些过程被认为比空间位置记忆更支持非空间项目的记忆。 第三，虽然情绪唤醒、杏仁核活动、MTL 活动和记忆表现通常是相关的，但研究人员假设 DES 将揭示 BLA 输出到其他 MTL 区域通过直接引发这些网络中的记忆前振荡状态来改善记忆表现。 预期结果代表了正常记忆功能基础科学的重大进步，以及向旨在模拟记忆增强内源性机制的新疗法的重大进展。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、美国、63110
        • 招聘中
        • Washington University School of Medicine
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Jon T Willie, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 必须能够理解和说英语。
  • 能够提供知情同意。
  • 诊断为癫痫。
  • 计划接受长期颅内视频监测以定位癫痫发作。
  • 必须在左侧或右侧杏仁核、海马体和海马旁/鼻周皮质植入颅内深度电极。

排除标准：

  • 无法理解和说英语。
  • 无法提供知情同意。
  • 未确诊为癫痫。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：大脑刺激
将招募接受内侧颞叶电极放置以定位癫痫发作的神经外科癫痫患者。 所有参与者都将在计算机屏幕上查看一系列情绪中性物体的图像。 在每个项目展示后，他们将随机接受主动 BLAES 或假刺激。 在随后的几天里，将测试这些项目相对于新干扰项的自由回忆和识别记忆。 将比较在有刺激和无刺激的情况下呈现的项目的记忆。 在项目展示期间记录在内侧颞叶中的大脑活动将用于预测后续记忆。 当检测到不良记忆状态时，将使用这种良好和不良记忆状态（生物标记）进行闭环刺激，以增强后续记忆。
设备：颅内刺激
位于 BLA 的电极将在项目图像呈现后立即用 active-BLAES（0.5-3.5 mA，theta 调制伽马爆发）电刺激刺激 1 秒，或使用假 BLAES（零振幅）刺激。 在项目的后期阶段，刺激参数和时间将发生变化，并且不是随机触发，而是通过对内侧颞叶记忆生物标志物的实时闭环分析来触发。
其他名称：
  • 装置：主动基底外侧杏仁核电刺激 (Active-BLAES)
  • 装置：SHAM 基底外侧杏仁核电刺激 (Sham-BLAES)

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自由回忆记忆辨别指数（回忆的比例）
大体时间：5年
在延迟回忆试验期间准确回忆的项目（对象、关联和场景）的比例将在有和没有 BLAES 的情况下与主题内设计中的每个参与者进行比较。 项目的子集可能会在初次展示后长达一个月的时间后进行测试。
5年
识别记忆辨别指数（召回比例）
大体时间：5年
在延迟识别试验期间准确识别的项目（对象、关联和场景）的比例将在有和没有 BLAES 的情况下与主题内设计中的每个参与者进行比较。 项目的子集可能会在初次展示后长达一个月的时间后进行测试。
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
单脉冲诱发电位 (SPEP) 对杏仁核刺激反应的位置
大体时间：5年
通过不同脑子区域（海马体、内嗅皮质、鼻周皮质和海马旁皮质）中诱发电位的存在来测量。
5年
SPEP 对杏仁核刺激的反应幅度
大体时间：5年
以微伏为单位测量。
5年
SPEP 对杏仁核刺激反应的潜伏期
大体时间：5年
以毫秒为单位测量。
5年
良好记忆状态的局部场电位 (LFP)
大体时间：5年
通过项目呈现时记录的相对功率谱频率测量，预测准确的后续记忆性能。
5年
坏内存状态的 LFP
大体时间：5年
通过项目呈现时记录的相对功率谱频率测量，预测不准确的后续记忆性能
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Washington University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2027年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月22日

首次发布 (实际的)

2021年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月14日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202104033

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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