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运动协调障碍学龄前儿童的运动干预

2021年10月3日 更新者:Fooyin University

运动协调缺陷对学龄前儿童的影响:运动干预的效果

该研究项目旨在研究运动协调缺陷的影响以及运动干预对学龄前儿童的感知能力、健康相关身体健康、活动参与和身体活动的影响。 将招募 80 名年龄在 4-6 岁之间,有或没有运动协调缺陷的儿童,并将其分配到运动干预 (DCD-t)、对照 1 (DCD-c) 或对照 2 (TD) 组。 干预组的儿童将接受为期 12 周的运动干预。 所有儿童都将在基线、干预后 0、3 和 6 个月时接受评估。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

该研究项目旨在研究运动协调缺陷对学龄前儿童感知能力、健康相关身体健康、活动参与和身体活动的影响。 此外,研究人员将调查运动干预对学龄前儿童能力和参与的影响。 本研究计划招募 40 名 4-6 岁有运动协调障碍的儿童,以及 40 名年龄和性别匹配的正常发育儿童。 有运动协调缺陷的儿童将进一步随机分配到运动干预 (DCD-t) 或控制 (DCD-c) 组。 在基线评估中,将评估所有儿童的运动协调能力、能力的自我感知、与健康相关的身体健康和日常活动参与情况。 身体活动也将使用加速度计进行定量测量。 在干预阶段,DCD-t组儿童每周接受3次以任务为导向的运动干预结合体能训练,DCD-c组儿童保持常规活动。 所有儿童将在干预后 0、3 和 6 个月时接受重新评估。 将应用重复测量方差分析来检查 3 组儿童在 9 个月期间的运动能力、自我感知、健康和活动参与的差异。 还将研究运动干预对 DCD 儿童的能力和参与的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaohsiung、台湾
        • Fooyin University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 6年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 4至6岁
  • 与运动缺陷组的正常值相比,运动协调能力 < 15%ile 或与健康组的 > 30%ile

排除标准:

  • 遗传和染色体缺陷
  • 神经或神经肌肉疾病
  • 先天性肌肉骨骼疾病
  • 过去 6 个月骨折
  • 影响孩子参加体育活动的其他情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:基线
所有儿童都将接受结果测量。
实验性的:干预阶段
实验组儿童将接受为期 12 周的干预,而对照组儿童则保持正常活动。
粗大运动技能干预结合体能训练
无干预:跟进阶段
所有儿童将在干预阶段结束后接受随访,并在干预完成后 3 个月和 6 个月接受结果测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动协调能力后
大体时间:3个月
儿童运动评估电池的百分位数,第二版;分数范围1~99,分数越高表示结果越好
3个月
运动协调能力 - follow1
大体时间:6个月
儿童运动评估电池的百分位数,第二版;分数范围1~99,分数越高表示结果越好
6个月
运动协调能力 - follow2
大体时间:9个月
儿童运动评估电池的百分位数,第二版;分数范围1~99,分数越高表示结果越好
9个月
重量柱
大体时间:3个月
体重(公斤)
3个月
重量跟随1
大体时间:6个月
体重(公斤)
6个月
重量跟随2
大体时间:9个月
体重(公斤)
9个月
高度柱
大体时间:3个月
身高(米)
3个月
高度-跟随1
大体时间:6个月
身高(米)
6个月
高度-跟随2
大体时间:9个月
身高(米)
9个月
灵活性-岗位
大体时间:3个月
坐姿(厘米)
3个月
灵活性-跟随1
大体时间:6个月
坐姿(厘米)
6个月
灵活性-跟随2
大体时间:9个月
坐姿(厘米)
9个月
力量岗位
大体时间:3个月
跳远(厘米)
3个月
力量-跟随1
大体时间:6个月
跳远(厘米)
6个月
强度-跟随2
大体时间:9个月
跳远(厘米)
9个月
有氧健身-后
大体时间:3个月
10米穿梭步行测试(圈)
3个月
有氧健身- follow1
大体时间:6个月
10米穿梭步行测试(圈)
6个月
有氧健身- follow2
大体时间:9个月
10米穿梭步行测试(圈)
9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我感知的运动能力-岗位
大体时间:3个月
幼儿感知能力和社会接受的图片量表的身体能力子量表分数;分数范围6~24,分数越高表示结果越好
3个月
自我感知的运动能力-跟随1
大体时间:6个月
幼儿感知能力和社会接受的图片量表的身体能力子量表分数;分数范围6~24,分数越高表示结果越好
6个月
自我感知的运动能力 - follow2
大体时间:9个月
幼儿感知能力和社会接受的图片量表的身体能力子量表分数;分数范围6~24,分数越高表示结果越好
9个月
每天花在身体活动上的时间-后期
大体时间:3个月
活动监测器记录的 7 天平均身体活动时间(分钟/天)
3个月
每天花在体育活动上的时间——遵循1
大体时间:6个月
活动监测器记录的 7 天平均身体活动时间(分钟/天)
6个月
每天花在身体活动上的时间——follow2
大体时间:9个月
活动监测器记录的 7 天平均身体活动时间(分钟/天)
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月15日

初级完成 (预期的)

2024年8月31日

研究完成 (预期的)

2024年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月3日

首次发布 (实际的)

2021年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月3日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KSVGH20-CT5-37

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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