COVID-19 疫苗接种后中和抗体水平
2023年10月3日 更新者：Su Youn Nam、Kyungpook National University Hospital
医院工作中接种 COVID-19 疫苗后中和抗体水平。
- COVID-19 疫苗接种后 2、4、6、9、12 个月的一系列中和抗体
- 探讨影响抗体滴度的因素。
研究概览
详细说明
- COVID-19 疫苗接种后 2、4、6、9、12 个月的一系列中和抗体 1) COVID-19 疫苗接种后 2、4、6、9、12 个月的中和抗体半定量测量 2) 研究持续时间保持可接受的范围（抑制超过30%）
- 调查疫苗接种后 2 个月时影响抗体滴度的因素 1) 潜在因素：年龄、性别、体重、身高、药物使用、退热药（NSAID 或泰诺）的使用、COVID-19 疫苗接种的副作用 2) 抗体之间的相关性滴度和潜在因素
- 接种后 2 个月比较 4 种诊断 ELISA 试剂盒 1) 使用 4 家不同公司的 ELISA 试剂盒测量中和抗体 2) 研究公司之间抗体滴度的相关系数
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
51
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Su Youn Nam, MD, PhD
- 电话号码：82-53-200-2610
- 邮箱：nam20131114@gmail.com
学习地点
-
-
-
Daegu、大韩民国、41404
- 招聘中
- Kyungpook National University Hospital
-
接触：
- Su Youn Nam, MD, PhD
- 电话号码：82-53-200-2610
- 邮箱：nam20131114@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
完成 COVID-19 疫苗接种后年龄为 20-60 岁的医疗保健工作人员
参与者没有严重疾病。
描述
纳入标准：
- 完成 COVID-19 疫苗接种后的医疗保健工作
- 20-60岁
- 签署学习协议
排除标准：
- 严重基础疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体滴度
大体时间：接种 COVID-19 疫苗后 2 个月
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体的半定量测量
|
接种 COVID-19 疫苗后 2 个月
|
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体滴度
大体时间：接种 COVID-19 疫苗后 4 个月
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体的半定量测量
|
接种 COVID-19 疫苗后 4 个月
|
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体滴度
大体时间：接种 COVID-19 疫苗后 6 个月
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体的半定量测量
|
接种 COVID-19 疫苗后 6 个月
|
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体滴度
大体时间：接种 COVID-19 疫苗后 9 个月
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体的半定量测量
|
接种 COVID-19 疫苗后 9 个月
|
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体滴度
大体时间：接种 COVID-19 疫苗后 12 个月
|
COVID-19 疫苗接种后中和抗体的半定量测量
|
接种 COVID-19 疫苗后 12 个月
|
|
体重（公斤）
大体时间：接种 COVID-19 疫苗后 2 个月
|
抗体滴度与体重之间的相关性：斯皮尔曼相关性
|
接种 COVID-19 疫苗后 2 个月
|
|
体重指数（kg/m^2）
大体时间：接种 COVID-19 疫苗后 2 个月
|
抗体滴度与体重之间的相关性：斯皮尔曼相关性
|
接种 COVID-19 疫苗后 2 个月
|
|
比较 COVID-19 疫苗接种后的 4 种诊断 ELISA 试剂盒
大体时间：接种 COVID-19 疫苗后 2 个月
|
|
接种 COVID-19 疫苗后 2 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Su Youn Nam, MD, PhD、Kyungpook National University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月2日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月18日
首次发布 (实际的)
2021年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月3日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.