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大学生两种行为睡眠干预的比较 (ProjectTECH)

2021年10月25日 更新者:Oakland University

两种行为睡眠干预措施改善大学生睡眠相关结果和减少技术使用的比较试验

该研究是一项随机对照试验,旨在检验通过减少技术使用刺激控制程序来增强传统睡眠卫生和刺激控制程序是否会产生更好的睡眠和技术使用结果。

研究概览

详细说明

六十名大学生被随机分配到为期 4 周的睡眠卫生和刺激控制干预 (ACI) 或增强干预,包括技术刺激控制指令 (TI)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Rochester、Michigan、美国、48309
        • Oakland University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参加者必须年满 18 岁,就读于奥克兰大学,并且住在校内宿舍才能参加。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:主动控制
向参与者提供了睡眠卫生和刺激控制程序。
向参与者提供了睡眠卫生和刺激控制程序。
实验性的:技术介入
参与者获得了与主动控制条件相同的干预材料以及改变技术使用的程序。

向参与者提供了睡眠卫生和刺激控制程序以及减少床上技术使用的程序(即技术使用刺激控制)。

除了睡眠卫生和刺激控制程序外,参与者还获得了一套旨在改变睡前和全天技术使用行为的程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠质量
大体时间:从基线到后测,大约 5 周
匹兹堡睡眠质量指数得分
从基线到后测,大约 5 周
技术使用
大体时间:从基线到后测,大约 5 周
在几分钟内自我报告各种形式的技术使用情况
从基线到后测,大约 5 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠卫生
大体时间:从基线到后测,大约 5 周
睡眠卫生实践量表的分数
从基线到后测,大约 5 周
睡眠控制
大体时间:从基线到后测,大约 5 周
动机调查的分数
从基线到后测,大约 5 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrea T Kozak, PhD、Oakland University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月25日

初级完成 (实际的)

2019年7月31日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2021年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月25日

首次发布 (实际的)

2021年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月25日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRBID1306257

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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