Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie dwóch behawioralnych interwencji związanych ze snem wśród studentów (ProjectTECH)

25 października 2021 zaktualizowane przez: Oakland University

Próba porównawcza dwóch behawioralnych interwencji związanych ze snem w celu poprawy wyników związanych ze snem i zmniejszenia wykorzystania technologii wśród studentów

Badanie było randomizowaną próbą kontrolną zaprojektowaną w celu sprawdzenia, czy uzupełnienie tradycyjnych procedur higieny snu i kontroli bodźców o procedury kontroli redukcji bodźców przy użyciu technologii przyniosłoby lepsze wyniki w zakresie snu i korzystania z technologii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sześćdziesięciu studentów zostało losowo przydzielonych do 4-tygodniowej interwencji w zakresie higieny snu i kontroli bodźców (ACI) lub wzmocnionej interwencji obejmującej instrukcje kontroli bodźców technologicznych (TI).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Rochester, Michigan, Stany Zjednoczone, 48309
        • Oakland University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aby wziąć udział, uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat, studiować na Oakland University i mieszkać w akademiku na terenie kampusu.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Aktywna kontrola
Uczestnikom zapewniono procedury higieny snu i kontroli bodźców.
Inny: Aktywna kontrola
Uczestnikom zapewniono procedury higieny snu i kontroli bodźców.
EKSPERYMENTALNY: Interwencja technologiczna
Uczestnicy otrzymali te same materiały interwencyjne, co w przypadku aktywnej kontroli, oraz procedury zmiany wykorzystania technologii.
Behawioralne: Interwencja technologiczna

Uczestnikom zapewniono procedurę higieny snu i kontroli bodźców oraz procedury mające na celu ograniczenie korzystania z technologii w łóżku (tj. Kontrola bodźców związanych z wykorzystaniem technologii).

Oprócz procedur higieny snu i kontroli bodźców, uczestnicy otrzymali również zestaw procedur mających na celu zmianę zachowań związanych z korzystaniem z technologii przed snem iw ciągu dnia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość snu
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do posttestu, około 5 tygodni
Wyniki w Pittsburgh Sleep Quality Index
Od linii podstawowej do posttestu, około 5 tygodni
Wykorzystanie technologii
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do posttestu, około 5 tygodni
Samodzielne zgłaszanie wykorzystania różnych form technologii w ciągu kilku minut
Od linii podstawowej do posttestu, około 5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Higiena snu
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do posttestu, około 5 tygodni
Wyniki w Skali Praktyk Higieny Snu
Od linii podstawowej do posttestu, około 5 tygodni
Kontrola snu
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do posttestu, około 5 tygodni
Wyniki w badaniu motywacji
Od linii podstawowej do posttestu, około 5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oakland University

Współpracownicy

Florida State University

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrea T Kozak, PhD, Oakland University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 września 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 lipca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRBID1306257

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywna kontrola

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj