Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение двух поведенческих вмешательств во сне среди студентов колледжей (ProjectTECH)

25 октября 2021 г. обновлено: Oakland University

Сравнительное испытание двух поведенческих вмешательств во сне для улучшения результатов, связанных со сном, и сокращения использования технологий среди студентов колледжей

Исследование представляло собой рандомизированное контролируемое испытание, предназначенное для изучения того, приведет ли дополнение традиционных процедур гигиены сна и контроля стимулов к процедурам контроля стимулов, снижающим использование технологий, к улучшению сна и результатов использования технологий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Шестьдесят студентов колледжей были рандомизированы для 4-недельного вмешательства по гигиене сна и контролю стимулов (ACI) или расширенного вмешательства, включающего технологические инструкции по контролю стимулов (TI).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участникам должно быть не менее 18 лет, они должны быть зачислены в Оклендский университет и проживать в общежитии на территории кампуса.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Активный контроль
Участникам были предоставлены процедуры гигиены сна и контроля стимулов.
Другой: Активный контроль
Участникам были предоставлены процедуры гигиены сна и контроля стимулов.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Технологическое вмешательство
Участникам были предоставлены те же материалы вмешательства, что и при активном контроле, а также процедуры по изменению использования технологии.
Поведенческий: Технологическое вмешательство

Участникам была предоставлена ​​процедура гигиены сна и контроля стимулов, а также процедуры по сокращению использования технологий в постели (т. Е. Контроль использования технологий стимулов).

В дополнение к процедурам гигиены сна и контроля стимулов участникам также был предложен набор процедур, направленных на изменение поведения при использовании технологий перед сном и в течение дня.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество сна
Временное ограничение: От исходного уровня до посттеста примерно 5 недель
Показатели Питтсбургского индекса качества сна
От исходного уровня до посттеста примерно 5 недель
Использование технологий
Временное ограничение: От исходного уровня до посттеста примерно 5 недель
Самоотчет об использовании различных форм технологий за считанные минуты
От исходного уровня до посттеста примерно 5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гигиена сна
Временное ограничение: От исходного уровня до посттеста примерно 5 недель
Баллы по шкале практики гигиены сна
От исходного уровня до посттеста примерно 5 недель
Контроль сна
Временное ограничение: От исходного уровня до посттеста примерно 5 недель
Результаты опроса мотивации
От исходного уровня до посттеста примерно 5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Oakland University

Соавторы

Florida State University

Следователи

  • Главный следователь: Andrea T Kozak, PhD, Oakland University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 сентября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRBID1306257

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Активный контроль

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Finland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться