Uma comparação de duas intervenções comportamentais do sono entre estudantes universitários (ProjectTECH)
25 de outubro de 2021 atualizado por: Oakland University
Um teste de comparação de duas intervenções comportamentais do sono para melhorar os resultados relacionados ao sono e reduzir o uso de tecnologia entre estudantes universitários
O estudo foi um ensaio controlado randomizado projetado para examinar se aumentar os procedimentos tradicionais de higiene do sono e controle de estímulos com procedimentos de controle de estímulos de redução de uso de tecnologia produziria melhores resultados de sono e uso de tecnologia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Sessenta estudantes universitários foram randomizados para uma intervenção de higiene do sono e controle de estímulos (ACI) de 4 semanas ou uma intervenção aprimorada, incluindo instruções de controle de estímulos de tecnologia (TI).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Michigan
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Rochester, Michigan, Estados Unidos, 48309
- Oakland University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ter pelo menos 18 anos, estar matriculados na Oakland University e residir em um dormitório no campus para participar.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Controle Ativo
Os participantes receberam procedimentos de higiene do sono e controle de estímulos.
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Os participantes receberam procedimentos de higiene do sono e controle de estímulos.
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EXPERIMENTAL: Intervenção Tecnológica
Os participantes receberam os mesmos materiais de intervenção da condição de controle ativo, além de procedimentos para mudar o uso da tecnologia.
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Os participantes receberam procedimentos de higiene do sono e controle de estímulos, além de procedimentos para reduzir o uso de tecnologia na cama (ou seja, controle de estímulo de uso de tecnologia). Além dos procedimentos de higiene do sono e controle de estímulos, os participantes também receberam um conjunto de procedimentos destinados a mudar o comportamento de uso de tecnologias na hora de dormir e ao longo do dia. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade do Sono
Prazo: Do início ao pós-teste, aproximadamente 5 semanas
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Pontuações no Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh
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Do início ao pós-teste, aproximadamente 5 semanas
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Uso de tecnologia
Prazo: Do início ao pós-teste, aproximadamente 5 semanas
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Uso autorreferido de várias formas de tecnologia em minutos
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Do início ao pós-teste, aproximadamente 5 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Higiene do Sono
Prazo: Do início ao pós-teste, aproximadamente 5 semanas
|
Pontuações na Escala de Prática de Higiene do Sono
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Do início ao pós-teste, aproximadamente 5 semanas
|
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Controle do Sono
Prazo: Do início ao pós-teste, aproximadamente 5 semanas
|
Pontuações na Pesquisa de Motivação
|
Do início ao pós-teste, aproximadamente 5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrea T Kozak, PhD, Oakland University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
25 de setembro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
31 de julho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
31 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2021
Primeira postagem (REAL)
26 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRBID1306257
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .