En jämförelse av två beteendemässiga sömninterventioner bland högskolestudenter (ProjectTECH)
25 oktober 2021 uppdaterad av: Oakland University
En jämförelsestudie av två beteendemässiga sömninterventioner för att förbättra sömnrelaterade resultat och minska teknikanvändning bland högskolestudenter
Studien var en randomiserad kontrollerad studie utformad för att undersöka om en förstärkning av traditionell sömnhygien och stimulanskontrollprocedurer med stimulanskontrollprocedurer för reducering av teknikanvändning skulle ge bättre resultat för sömn och teknikanvändning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sextio högskolestudenter randomiserades till en 4-veckors sömnhygien- och stimuluskontrollintervention (ACI) eller en förbättrad intervention inklusive teknikstimuluskontrollinstruktioner (TI).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Rochester, Michigan, Förenta staterna, 48309
- Oakland University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare måste vara minst 18 år gamla, inskrivna vid Oakland University och bosatta i en sovsal på campus för att delta.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiv kontroll
Deltagarna försågs med sömnhygien och stimulanskontrollprocedurer.
|
Deltagarna försågs med sömnhygien och stimulanskontrollprocedurer.
|
|
EXPERIMENTELL: Teknikintervention
Deltagarna fick samma interventionsmaterial som det aktiva kontrollvillkoret plus procedurer för att ändra teknikanvändning.
|
Deltagarna försågs med sömnhygien och stimulanskontrollprocedur plus procedurer för att minska teknikanvändningen i sängen (dvs teknikanvändningsstimulanskontroll). Förutom procedurerna för sömnhygien och stimulanskontroll fick deltagarna också en uppsättning procedurer som syftade till att ändra teknikanvändningsbeteende vid sänggåendet och under hela dagen. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sömnkvalitet
Tidsram: Från baslinje till posttest, cirka 5 veckor
|
Poäng på Pittsburgh Sleep Quality Index
|
Från baslinje till posttest, cirka 5 veckor
|
|
Teknikanvändning
Tidsram: Från baslinje till posttest, cirka 5 veckor
|
Självrapporterad användning av olika former av teknik på några minuter
|
Från baslinje till posttest, cirka 5 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sömnhygien
Tidsram: Från baslinje till posttest, cirka 5 veckor
|
Poäng på sömnhygienskalan
|
Från baslinje till posttest, cirka 5 veckor
|
|
Sömnkontroll
Tidsram: Från baslinje till posttest, cirka 5 veckor
|
Poäng på motivationsundersökningen
|
Från baslinje till posttest, cirka 5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Andrea T Kozak, PhD, Oakland University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
25 september 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 juli 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
31 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2021
Första postat (FAKTISK)
26 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
26 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRBID1306257
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .