Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Főiskolai hallgatók két viselkedésbeli alvási beavatkozásának összehasonlítása (ProjectTECH)

2021. október 25. frissítette: Oakland University

Két viselkedésbeli alvásbeavatkozás összehasonlító kísérlete az alvással kapcsolatos eredmények javítására és a technológiahasználat csökkentésére a főiskolai hallgatók körében

A tanulmány egy randomizált, kontrollált vizsgálat volt, amelynek célja annak vizsgálata volt, hogy a hagyományos alváshigiénia és ingerkontroll eljárások technológiahasználat-csökkentő ingerkezelési eljárásokkal történő kiegészítése jobb alvási és technológiahasználati eredményeket eredményez-e.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Hatvan főiskolai hallgatót véletlenszerűen besoroltak egy 4 hetes alváshigiénés és stimuluskontroll-beavatkozásba (ACI) vagy egy továbbfejlesztett beavatkozásba, amely magában foglalja a technológiai ingervezérlési utasításokat (TI).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Michigan
      • Rochester, Michigan, Egyesült Államok, 48309
        • Oakland University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A résztvevőknek legalább 18 évesnek kell lenniük, beiratkozniuk az Oakland Egyetemre, és az egyetemen található kollégiumban kell tartózkodniuk.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Aktív vezérlés
A résztvevőket alváshigiéniával és ingerkontroll eljárásokkal látták el.
Egyéb: Aktív vezérlés
A résztvevőket alváshigiéniával és ingerkontroll eljárásokkal látták el.
KÍSÉRLETI: Technológiai beavatkozás
A résztvevők ugyanazokat a beavatkozási anyagokat kapták, mint az aktív kontroll feltétele, valamint a technológiahasználat megváltoztatására szolgáló eljárások.
Viselkedési: Technológiai beavatkozás

A résztvevőket alváshigiéniával és ingerkontroll eljárással, valamint az ágyban történő technológiahasználat csökkentését célzó eljárásokkal látták el (vagyis a technológiahasználati ingerszabályozást).

Az alváshigiénés és az ingerkontroll eljárások mellett a résztvevők egy sor olyan eljárást is kaptak, amelyek célja a technológiahasználati viselkedés megváltoztatása lefekvés előtt és a nap folyamán.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alvásminőség
Időkeret: A kiindulási állapottól a teszt utániig körülbelül 5 hét
Pontszámok a pittsburghi alvásminőségi indexen
A kiindulási állapottól a teszt utániig körülbelül 5 hét
Technológia használata
Időkeret: A kiindulási állapottól a teszt utániig körülbelül 5 hét
A technológia különféle formáinak önbevallásos használata percek alatt
A kiindulási állapottól a teszt utániig körülbelül 5 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alvási higiénia
Időkeret: A kiindulási állapottól a teszt utániig körülbelül 5 hét
Pontszámok az alváshigiénés gyakorlati skálán
A kiindulási állapottól a teszt utániig körülbelül 5 hét
Alvásvezérlés
Időkeret: A kiindulási állapottól a teszt utániig körülbelül 5 hét
Pontszámok a motivációs felmérésen
A kiindulási állapottól a teszt utániig körülbelül 5 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Oakland University

Együttműködők

Florida State University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Andrea T Kozak, PhD, Oakland University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. szeptember 25.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. július 31.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. október 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 25.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. október 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. október 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2021. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRBID1306257

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Alvászavar

Klinikai vizsgálatok a Aktív vezérlés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Vietnam

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel