神经动员对腰痛患者腘绳肌柔韧性的剂量反应
2022年12月13日 更新者：Riphah International University
神经动员对非特异性腰痛患者腘绳肌柔韧性的剂量反应
这项研究将是一项随机对照试验，将在 Riphah 国际医院、国立骨科和专科医院、Riphah 国际医院和 Chambeli 物理治疗研究所进行。
将抽取 34 名参与者作为样本。
参赛者将通过抽签的方式随机分为A组和B组。
A 组将接受高剂量神经动员技术，热敷 15 分钟，加强锻炼 10 次/8 组，股四头肌加强锻炼和腿筋静态拉伸锻炼 10 次/8 组，而 B 组将接受低剂量神经动员技术与最小强度，热敷：15 分钟，每 4 组 10 次加强锻炼。
两组将接受 40 分钟/天、2 天/周的课程，持续 4 周，评估将在基线、第 1 周末、第 2 周、第 3 周和第 4 周末进行。
结果测量将是数字疼痛评定量表 (NPRS)、Oswestry 残疾指数 (ODI)、主动膝关节伸展测试 (AKE) 和通过 Schober 方法的腰椎屈曲。
数据将通过 SPSS 22 进行分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、44000
- National orthopedic and specialist hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 36年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 腰痛 > 3 个月
- 过去 6 个月没有锻炼
- 处于亚急性和慢性阶段的非特异性 LBP
排除标准：
- LBP的具体原因（椎间盘突出，腰椎管狭窄，脊柱畸形，骨折，脊椎滑脱），
- 中枢或外周神经系统体征
- 全身性疾病（肿瘤和风湿病），
- 精神和精神缺陷。
- 6个月内接受过手术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高剂量神经动员技术
该组患者将接受高剂量神经动员技术
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该组患者将接受高剂量神经动员以及热敷、强化锻炼、神经动员技术（下垂、坐骨神经）。
NMG 的参与者将被要求以俯卧姿势（身体和颈部半屈曲）主动进行膝关节伸展、踝关节背屈和头部伸展，然后同时进行踝关节跖屈以及膝关节和头部屈曲，热敷 15 分钟，强化肌肉锻炼10次/8组。
股四头肌力量训练10次/8组，腘绳肌静态拉伸训练10次/8组，A组每天40分钟，每周2天，持续4周。
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实验性的：低剂量神经动员技术
该组患者将接受低剂量神经动员技术
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该组患者将接受与 A 组相同的治疗，但强度和剂量较低。
热敷：15分钟，加强肌肉锻炼10次/4组，腿筋静态拉伸运动10次/4组。
B 组将给予 40 分钟/天、2 天/周的课程，持续 4 周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间：4周
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数字疼痛评定量表是成人疼痛强度的单维量度。
11 点数字量表的范围从代表一种极度疼痛（无痛）的“0”到代表另一种极度疼痛（或“可想象的最严重疼痛”）的“10”。
ICC = 0.67 的评估者内部可靠性。
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4周
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Oswestry 残疾指数 (ODI)
大体时间：4周
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Oswestry Low Back Pain Disability Index（ODI）是患者自报的腰痛问卷。
问卷分为十个部分，用于评估日常生活活动受限。
每个部分的评分范围为 0-5，最大残疾用 5 表示。计算指数总分除以总分，然后乘以 100，并以百分比表示。
与残疾程度相关的是表示最小到卧床残疾的分数。
0%～20%为轻度残疾，20%～40%为中度残疾，40%～60%为重度残疾，60%～80%为残废； 80% 到 100% 的分数表示卧床不起或夸大其词。
重测具有高可靠性（r = 0.83 至 0.99）。
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4周
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腿筋柔韧性的主动膝关节伸展测试
大体时间：4周
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AKE试验又称主动伸膝试验，用于评估腘绳肌的柔韧性和可用活动范围。很容易评估屈髋位置主动伸膝的范围。
M. Shamsi、Meriam 等人讨论了该测试的可靠性和有效性，并证明它是测量腿筋肌肉短缩的有效工具。
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4周
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Schober 腰椎屈曲术
大体时间：4周
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对于 OST 的测量，参与者直立，同时腰骶连接处被标记为金星的酒窝。
第二个标记位于交界处上方 10 厘米处。
然后要求参与者尽可能向前弯曲，拉伸距离表示为以厘米为单位的 OST。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Waqar Ahmed Awan, Ms-OMPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (实际的)
2022年5月30日
研究完成 (实际的)
2022年5月30日
研究注册日期
首次提交
2021年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月19日
首次发布 (实际的)
2021年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月13日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Rabia Liaquat
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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