Az idegi mobilizáció dózisválasza a combhajlító rugalmasságára derékfájás esetén
2022. december 13. frissítette: Riphah International University
Az idegi mobilizáció dózisválasza a combhajlító rugalmasságára nem specifikus derékfájásban szenvedő betegeknél
Ez a tanulmány egy randomizált kontroll vizsgálat lesz, és a Riphah International Hospital, a National Ortopédiai és Szakkórház, a Riphah Nemzetközi Kórház és a Chambeli Fizioterápiás Intézetben végzik.
34 résztvevőből mintát vesznek.
A résztvevőket sorsolás útján véletlenszerűen besorolják az A és B csoportba.
Az A csoport nagy dózisú idegi mobilizációs technikát, 15 perces forró pakolást, 10 ismétlés/8 sorozat erősítő gyakorlatokat, négyfejű izom erősítő gyakorlatokat és 10 ismétlés/8 sorozatú statikus nyújtógyakorlatot kap a combizmok számára, míg a B csoport alacsony dózisú idegi mobilizációs technikát kap. minimális intenzitás, forró pakolás: 15 perc, erősítő gyakorlatok 10 ismétlés/4 sorozattal.
Mindkét csoport napi 40 perces, heti 2 napos foglalkozást kap 4 héten keresztül, az értékelést az alapvonalon, az 1. hét végén, a 2. héten, a 3. héten és a 4. hét végén végezzük.
Az eredmény mértéke a numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS), az Oswestry fogyatékossági index (ODI), az aktív térdnyújtási teszt (AKE) és a Schober-módszerrel végzett ágyéki hajlítás.
Az adatok elemzése az SPSS 22 szerint történik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
34
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 44000
- National orthopedic and specialist hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Derékfájás > 3 hónap
- Nincs gyakorlat az elmúlt 6 hónapban
- Nem specifikus LBP a szubakut és krónikus fázisában
Kizárási kritériumok:
- Az LBP specifikus okai (porckorongsérv, ágyéki szűkület, gerincdeformitás, törés, spondylolisthesis),
- Centrális vagy perifériás neurológiai tünetek
- Szisztémás betegségek (daganatos és reumatológiai betegségek),
- Pszichiátriai és mentális hiányosságok.
- 6 hónapon belül műtéten átesett betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Nagy dózisú idegi mobilizációs technika
Az ebbe a csoportba tartozó betegek nagy dózisú idegi mobilizációs technikát kapnak
|
Az ebbe a csoportba tartozó betegek nagy dózisú idegi mobilizációt kapnak, forró pakolás mellett erősítő gyakorlatokat, idegi mobilizációs technikát (pangás, ülőizom).
Az NMG résztvevőit arra kérik, hogy aktívan hajtsanak végre térdnyújtást, boka dorziflexiót és fejnyújtást süllyesztett testhelyzetben (test és nyak félig hajlítás), majd egyidejű boka talphajlítás térd- és fejhajlítással együtt, 15 perces melegpakolás, erősítés izomgyakorlatok 10/8 sorozattal.
Négyfejű izom erősítő gyakorlatok 10 ismétléssel/8 sorozattal, Statikus nyújtó gyakorlat a combhajlító izomra 10 ismétléssel/8 sorozattal, Az A csoport 40 perc/nap, heti 2 nap 4 hétig tart.
|
|
Kísérleti: Alacsony dózisú idegi mobilizációs technika
Az ebbe a csoportba tartozó betegek alacsony dózisú idegi mobilizációs technikát kapnak
|
Az ebbe a csoportba tartozó betegek ugyanazt a kezelést kapják, mint az A csoport, de kisebb intenzitással és alacsony dózissal.
Hot pack: 15 perc, Izomerősítő gyakorlatok 10 ismétlés/4 sorozattal, Statikus nyújtó gyakorlat combhajlító izomra 10 ismétlés/4 sorozattal.
A B csoport napi 40 perc, heti 2 nap, 4 hétig tart.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS)
Időkeret: 4 hét
|
A numerikus fájdalomértékelő skála, amely a fájdalom intenzitásának egydimenziós mérőszáma felnőtteknél.
A 11 pontos numerikus skála a „0”-tól az egyik szélsőséges fájdalomig (nincs fájdalom) a „10”-ig, amely a másik fájdalom-extrémet (vagy „az elképzelhető legrosszabb fájdalmat”) jelenti.
Az intrarater megbízhatósága ICC-vel = 0,67.
|
4 hét
|
|
Oswestry rokkantsági index (ODI)
Időkeret: 4 hét
|
Az Oswestry Low Back Pain Disability Index (ODI) egy kérdőív, amelyet maga a páciens jelentett be a derékfájásra vonatkozóan.
A kérdőív tíz részre oszlik, és a mindennapi élettevékenység korlátainak felmérésére szolgál.
Az egyes szakaszokra 0-5-ig terjedő skálán értékelve a legnagyobb fogyatékosságot 5-tel jelöljük. Az index kiszámításához az összegzett pontszámokat elosztjuk az összpontszámmal, majd 100-zal szorozzuk, és százalékban fejezzük ki.
A rokkantsági fokhoz kapcsolódó pontszámok a minimális és az ágyhoz kötött fogyatékosságra utalnak.
A 0% és 20% közötti pontszám minimális rokkantságot, a közepes rokkantságot 20% és 40% közötti, a súlyos rokkantságot 40% és 60% közötti pontszámok jelzik, a 60% és 80% közötti rokkantságot jelez; és az ágyhoz kötött vagy túlzás 80%-tól 100%-ig terjedő pontszámok jelzik.
A teszt-újrateszt nagy megbízhatósággal rendelkezik (r = 0,83-0,99).
|
4 hét
|
|
Aktív térdnyújtási teszt a combhajlító rugalmasságért
Időkeret: 4 hét
|
Az aktív térdnyújtási teszt néven ismert AKE teszt a combhajlító izom rugalmasságának és elérhető mozgási tartományának felmérésére szolgál. Az aktív térdnyújtás tartománya csípőhajlítási helyzetben könnyen felmérhető.
M. Shamsi, Meriam és munkatársai megvitatták ennek a tesztnek a megbízhatóságát és érvényességét, és bebizonyították, hogy ez egy érvényes eszköz a combizom rövidségének mérésére.
|
4 hét
|
|
Ágyéki hajlítás Schober módszerrel
Időkeret: 4 hét
|
Az OST mérésénél a résztvevő egyenesen állt, miközben a lumbosacralis csomópontot a Vénusz gödröcskéi jelezték.
Egy második jelölést helyeztek el 10 cm-rel a csomópont felett.
Ezután megkértük a résztvevőt, hogy hajoljon előre, amennyire csak lehetséges, és a megnyújtott távolságot OST-ként jelezték cm-ben.
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Waqar Ahmed Awan, Ms-OMPT, Riphah International University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. május 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. május 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. október 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 19.
Első közzététel (Tényleges)
2021. november 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2022. december 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. december 13.
Utolsó ellenőrzés
2022. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Rabia Liaquat
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .