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运动贴扎的即时效果

2021年10月22日 更新者:mustafa gulsen、Baskent University

运动机能贴扎对偏瘫患者功能的直接影响

在这项研究中,它旨在检查运动机能贴扎对偏瘫患者功能的直接影响。 该研究包括 40 名平均年龄为 63±15 岁的偏瘫患者。 使用计算机随机化方法将患者分为两组。 第 1 组(研究组)使用运动学胶带,第 2 组(对照组)使用贴片胶带。 同意参与研究的人的人口统计和身体特征被记录下来。 在两组中;录音前,录音后,45 分钟。 在录音后和录音后 4 天进行定时起床和走动测试 (TUG)。 两组都被要求在第 4 天结束时不要移除胶带。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Okan university
      • Istanbul、火鸡
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 66年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在获得有关研究的详细信息后同意参与研究,
  • 具有足够的认知功能,被专科医生诊断为偏瘫,
  • 年满 18 岁

排除标准:

  • 其他神经系统疾病(帕金森病、多发性硬化症等)的诊断,
  • 偏瘫以外的癌症、心力衰竭、适用部位的手术、
  • 下肢血管问题,
  • 慢性肾功能衰竭,
  • 感染。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动机能胶带

第一组 20 人(实验组)将 T max 品牌运动机能胶带贴在实验组的股四头肌和腓肠肌上。

应用定时起床测试来评估功能。 所有评估均在录音前、录音后立即和录音后 45 分钟进行。 要求两组患者在第 4 天之前不要取下胶带。 除了常规的物理治疗方法和贴扎外,没有对患者进行其他治疗。

运动贴扎
安慰剂比较:补丁带

第二组 20 人(对照组) 在对照组的股四头肌和腓肠肌上都贴上卷状贴片胶带。

应用定时起床测试来评估功能。 所有评估均在贴扎前、贴扎后立即和贴扎后 45 分钟应用于两组。 要求两组患者在第 4 天之前不要取下胶带。 除了常规的物理治疗方法和贴扎外,没有对患者进行其他治疗。

运动贴扎

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动贴扎的直接效果
大体时间:4天

通过计算机随机化系统,确定了 40 人,其中 20 人在第一组(研究组)中应用运动机能学贴扎,第二组 20 人(对照组)。 实验组的股四头肌和腓肠肌都使用了 T max 品牌的运动学胶带。 将卷标石膏胶带应用于对照组的股四头肌和腓肠肌。

应用定时起床测试来评估功能。 所有评估均在贴扎前、贴扎后立即和贴扎后 45 分钟应用于两组。 要求两组患者在第 4 天之前不要取下胶带。 所有患者在第 4 天重新评估。 除了常规的物理治疗方法和贴扎外,没有对患者进行其他治疗。

4天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:emine atici, pt phd、Okan university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月5日

初级完成 (实际的)

2020年5月10日

研究完成 (实际的)

2020年9月10日

研究注册日期

首次提交

2021年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月22日

首次发布 (实际的)

2021年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月22日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BaskentU 1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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