Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мгновенный эффект кинезиологического тейпирования

22 октября 2021 г. обновлено: mustafa gulsen, Baskent University

Непосредственный эффект кинезиологического тейпирования на функциональные возможности пациентов с гемиплегией

Целью данного исследования является изучение непосредственного влияния кинезиологического тейпирования на функциональные возможности пациентов с гемиплегией. В исследование были включены 40 пациентов с гемиплегией, средний возраст которых составил 63±15 лет. Пациенты были разделены на две группы с помощью компьютеризированного метода рандомизации. В 1-й группе (основная группа) накладывали кинезиотейп, во 2-й группе (контрольная группа) - пластырь. Демографические и физические характеристики людей, которые согласились участвовать в исследовании, были записаны. В обеих группах; до записи, сразу после записи, 45 мин. после и через 4 дня после тейпирования был проведен тест «Вставай и иди на время» (TUG). Обе группы попросили не снимать ленты в конце 4-го дня.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • Okan University
      • Istanbul, Турция
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • соглашаетесь на участие в исследовании после получения подробной информации об исследовании,
  • иметь достаточные когнитивные функции, чтобы врач-специалист поставил диагноз гемиплегии,
  • быть в возрасте 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Диагностика других неврологических заболеваний (болезнь Паркинсона, рассеянный склероз и др.),
  • рак, отличный от гемиплегии, сердечная недостаточность, хирургическое вмешательство в области применения,
  • проблемы с сосудами нижних конечностей,
  • хроническая почечная недостаточность,
  • инфекционное заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кинезиологическая лента

первая группа из 20 человек (экспериментальная группа) кинезиологический тейп с брендом T max был наложен как на M. Quadriceps Femoris, так и на M. Gastrocnemius мышц экспериментальной группы.

Для оценки функциональности был применен тест на время вставай и иди. Все оценки применялись до записи, сразу после записи и через 45 минут после записи. Пациентов в обеих группах просили не снимать ленты до 4-го дня. Кроме обычных физиотерапевтических методов и тейпирования, никакого другого лечения больные не применяли.
Устройство: Непосредственный эффект кинезиологического тейпирования на функциональные возможности пациентов с гемиплегией
Кинезиологическое тейпирование
Плацебо Компаратор: патч-лента

вторая группа из 20 человек (контрольная группа). Рулонная лейкопластырная лента накладывалась как на четырехглавую мышцу бедра, так и на икроножную мышцу контрольной группы.

Для оценки функциональности был применен тест на время вставай и иди. Все оценки применялись к обеим группам до тейпирования, сразу после тейпирования и через 45 минут после тейпирования. Пациентов в обеих группах просили не снимать ленты до 4-го дня. Кроме обычных физиотерапевтических методов и тейпирования, никакого другого лечения больные не применяли.
Устройство: Непосредственный эффект кинезиологического тейпирования на функциональные возможности пациентов с гемиплегией
Кинезиологическое тейпирование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мгновенный эффект кинезиологического тейпирования
Временное ограничение: 4 дня

С помощью компьютеризированной системы рандомизации было определено 40 человек, 20 из которых мы применяли кинезио тейпирование в первой группе (основная группа) и во второй группе 20 человек (контрольная группа). Кинезиологическую ленту марки T max накладывали на M. Quadriceps Femoris и M. Gastrocnemius в экспериментальной группе. Рулонную лейкопластырную ленту накладывали как на четырехглавую мышцу бедра, так и на икроножную мышцу контрольной группы.

Для оценки функциональности был применен тест на время вставай и иди. Все оценки применялись к обеим группам до тейпирования, сразу после тейпирования и через 45 минут после тейпирования. Пациентов в обеих группах просили не снимать ленты до 4-го дня. Все пациенты были повторно обследованы на 4-е сутки. Кроме обычных физиотерапевтических методов и тейпирования, никакого другого лечения больные не применяли.
4 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Baskent University

Следователи

  • Главный следователь: emine atici, pt phd, Okan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BaskentU 1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться