Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar effekt av kinesiologisk taping

22. oktober 2021 oppdatert av: mustafa gulsen, Baskent University

Umiddelbar effekt av kinesiologisk taping på funksjonalitet hos hemiplegiske pasienter

I denne studien har det som mål å undersøke den umiddelbare effekten av kinesiologisk taping på funksjonalitet hos hemiplegiske pasienter. 40 hemiplegiske pasienter med en gjennomsnittsalder på 63±15 år ble inkludert i studien. Pasientene ble delt inn i to grupper ved hjelp av den datastyrte randomiseringsmetoden. Kinesiologitape ble påført 1. gruppe (studiegruppe), og lappetape ble påført 2. gruppe (kontrollgruppe). De demografiske og fysiske egenskapene til personene som sa ja til å delta i studien ble registrert. I begge grupper; før taping, rett etter taping, 45 min. etter og 4 dager etter taping ble det utført tidsstyrt stå opp og gå-test (TUG). Begge gruppene ble bedt om å ikke fjerne båndene på slutten av den 4. dagen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Okan University
      • Istanbul, Tyrkia
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 66 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • godta å delta i studien etter detaljert informasjon om studien,
  • å ha tilstrekkelige kognitive funksjoner, for å bli diagnostisert med hemiplegi av en spesialist,
  • å være 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose av andre nevrologiske sykdommer (Parkinson, multippel sklerose, etc.),
  • annen kreft enn hemiplegi, hjertesvikt, kirurgi i området som skal påføres,
  • vaskulære problemer i underekstremiteten,
  • kronisk nyresvikt,
  • infeksjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kinesiologisk tape

første gruppe på 20 personer (eksperimentell gruppe) T max merket kinesiologitape ble påført både M. Quadriceps Femoris og M. Gastrocnemius muskler i den eksperimentelle gruppen.

Tidsbestemt stå opp og gå-test ble brukt for å evaluere funksjonalitet. Alle evalueringer ble påført før taping, umiddelbart etter taping og 45 minutter etter taping. Pasienter i begge gruppene ble bedt om å ikke få fjernet tapen før den 4. dagen. Bortsett fra rutinemessige fysioterapimetoder og taping, ble ingen annen behandling brukt på pasientene.
Enhet: Umiddelbar effekt av kinesiologisk taping på funksjonalitet hos hemiplegiske pasienter
Kinesiologisk taping
Placebo komparator: lappetape

andre gruppe på 20 personer (kontrollgruppe) Rullemerket lappetape ble påført både M. Quadriceps Femoris og M. Gastrocnemius muskler i kontrollgruppen.

Tidsbestemt stå opp og gå-test ble brukt for å evaluere funksjonalitet. Alle evalueringer ble brukt på begge gruppene før taping, umiddelbart etter taping og 45 minutter etter taping. Pasienter i begge gruppene ble bedt om å ikke få fjernet tapen før den 4. dagen. Bortsett fra rutinemessige fysioterapimetoder og taping, ble ingen annen behandling brukt på pasientene.
Enhet: Umiddelbar effekt av kinesiologisk taping på funksjonalitet hos hemiplegiske pasienter
Kinesiologisk taping

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Umiddelbar effekt av kinesiologisk taping
Tidsramme: 4 dager

Med et datastyrt randomiseringssystem ble 40 personer, hvorav 20 brukte kinesiologitaping i den første gruppen (studiegruppen), og den andre gruppen på 20 personer (kontrollgruppen). T max-merket kinesiologitape ble påført både M. Quadriceps Femoris- og M. Gastrocnemius-muskler i den eksperimentelle gruppen. Rullemerket gipstape ble påført både M. Quadriceps Femoris og M. Gastrocnemius muskler i kontrollgruppen.

Tidsbestemt stå opp og gå-test ble brukt for å evaluere funksjonalitet. Alle evalueringer ble brukt på begge gruppene før taping, umiddelbart etter taping og 45 minutter etter taping. Pasienter i begge gruppene ble bedt om å ikke få fjernet tapen før den 4. dagen. Alle pasientene ble re-evaluert på den 4. dagen. Bortsett fra rutinemessige fysioterapimetoder og taping, ble ingen annen behandling brukt på pasientene.
4 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Baskent University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: emine atici, pt phd, Okan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BaskentU 1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere