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Efeito imediato da bandagem cinesiológica

22 de outubro de 2021 atualizado por: mustafa gulsen, Baskent University

Efeito imediato da bandagem cinesiológica na funcionalidade de pacientes hemiplégicos

Neste estudo, objetiva-se examinar o efeito imediato da bandagem cinesiológica na funcionalidade de pacientes hemiplégicos. 40 pacientes hemiplégicos com idade média de 63±15 anos foram incluídos no estudo. Os pacientes foram divididos em dois grupos pelo método de randomização computadorizada. A fita de cinesiologia foi aplicada ao 1º grupo (grupo de estudo) e uma fita adesiva foi aplicada ao 2º grupo (grupo de controle). As características demográficas e físicas das pessoas que concordaram em participar do estudo foram registradas. Em ambos os grupos; antes da gravação, logo após a gravação, 45 min. após e 4 dias após a aplicação do Timed Get Up and Go Test (TUG). Ambos os grupos foram orientados a não retirar as fitas ao final do 4º dia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Okan University
      • Istanbul, Peru
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • concordar em participar do estudo após informações detalhadas sobre o estudo,
  • ter funções cognitivas suficientes, ser diagnosticado com hemiplegia por um médico especialista,
  • ter 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de outras doenças neurológicas (Parkinson, Esclerose Múltipla, etc.),
  • câncer diferente de hemiplegia, insuficiência cardíaca, cirurgia na área a ser aplicada,
  • problemas vasculares na extremidade inferior,
  • insuficiência renal crônica,
  • infecção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: fita cinesiológica

primeiro grupo de 20 pessoas (grupo experimental) a fita de cinesiologia da marca T max foi aplicada nos músculos M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius do grupo experimental.

O teste cronometrado de levantar e andar foi aplicado para avaliar a funcionalidade. Todas as avaliações foram aplicadas antes da bandagem, imediatamente após a bandagem e 45 minutos após a bandagem. Os pacientes de ambos os grupos foram orientados a não remover as bandagens até o 4º dia. Além dos métodos de fisioterapia de rotina e bandagem, nenhum outro tratamento foi aplicado aos pacientes.

Taping Cinesiológico
Comparador de Placebo: fita adesiva

segundo grupo de 20 pessoas (grupo controle) A fita adesiva da marca Roll foi aplicada nos músculos M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius do grupo controle.

O teste cronometrado de levantar e andar foi aplicado para avaliar a funcionalidade. Todas as avaliações foram aplicadas a ambos os grupos antes da bandagem, imediatamente após a bandagem e 45 minutos após a bandagem. Os pacientes de ambos os grupos foram orientados a não remover as bandagens até o 4º dia. Além dos métodos de fisioterapia de rotina e bandagem, nenhum outro tratamento foi aplicado aos pacientes.

Taping Cinesiológico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito imediato da bandagem cinesiológica
Prazo: 4 dias

Com um sistema de randomização computadorizado, 40 pessoas, 20 das quais aplicamos a bandagem cinesiológica no primeiro grupo (grupo de estudo) e o segundo grupo de 20 pessoas (grupo de controle), foram determinadas. A fita de cinesiologia da marca T max foi aplicada nos músculos M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius do grupo experimental. A fita de gesso da marca Roll foi aplicada nos músculos M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius do grupo controle.

O teste cronometrado de levantar e andar foi aplicado para avaliar a funcionalidade. Todas as avaliações foram aplicadas a ambos os grupos antes da bandagem, imediatamente após a bandagem e 45 minutos após a bandagem. Os pacientes de ambos os grupos foram orientados a não remover as bandagens até o 4º dia. Todos os pacientes foram reavaliados no 4º dia. Além dos métodos de fisioterapia de rotina e bandagem, nenhum outro tratamento foi aplicado aos pacientes.

4 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: emine atici, pt phd, Okan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BaskentU 1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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