- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05106543
Efeito imediato da bandagem cinesiológica
Efeito imediato da bandagem cinesiológica na funcionalidade de pacientes hemiplégicos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Okan University
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Istanbul, Peru
- Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- concordar em participar do estudo após informações detalhadas sobre o estudo,
- ter funções cognitivas suficientes, ser diagnosticado com hemiplegia por um médico especialista,
- ter 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de outras doenças neurológicas (Parkinson, Esclerose Múltipla, etc.),
- câncer diferente de hemiplegia, insuficiência cardíaca, cirurgia na área a ser aplicada,
- problemas vasculares na extremidade inferior,
- insuficiência renal crônica,
- infecção.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: fita cinesiológica
primeiro grupo de 20 pessoas (grupo experimental) a fita de cinesiologia da marca T max foi aplicada nos músculos M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius do grupo experimental. O teste cronometrado de levantar e andar foi aplicado para avaliar a funcionalidade. Todas as avaliações foram aplicadas antes da bandagem, imediatamente após a bandagem e 45 minutos após a bandagem. Os pacientes de ambos os grupos foram orientados a não remover as bandagens até o 4º dia. Além dos métodos de fisioterapia de rotina e bandagem, nenhum outro tratamento foi aplicado aos pacientes. |
Taping Cinesiológico
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Comparador de Placebo: fita adesiva
segundo grupo de 20 pessoas (grupo controle) A fita adesiva da marca Roll foi aplicada nos músculos M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius do grupo controle. O teste cronometrado de levantar e andar foi aplicado para avaliar a funcionalidade. Todas as avaliações foram aplicadas a ambos os grupos antes da bandagem, imediatamente após a bandagem e 45 minutos após a bandagem. Os pacientes de ambos os grupos foram orientados a não remover as bandagens até o 4º dia. Além dos métodos de fisioterapia de rotina e bandagem, nenhum outro tratamento foi aplicado aos pacientes. |
Taping Cinesiológico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Efeito imediato da bandagem cinesiológica
Prazo: 4 dias
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Com um sistema de randomização computadorizado, 40 pessoas, 20 das quais aplicamos a bandagem cinesiológica no primeiro grupo (grupo de estudo) e o segundo grupo de 20 pessoas (grupo de controle), foram determinadas. A fita de cinesiologia da marca T max foi aplicada nos músculos M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius do grupo experimental. A fita de gesso da marca Roll foi aplicada nos músculos M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius do grupo controle. O teste cronometrado de levantar e andar foi aplicado para avaliar a funcionalidade. Todas as avaliações foram aplicadas a ambos os grupos antes da bandagem, imediatamente após a bandagem e 45 minutos após a bandagem. Os pacientes de ambos os grupos foram orientados a não remover as bandagens até o 4º dia. Todos os pacientes foram reavaliados no 4º dia. Além dos métodos de fisioterapia de rotina e bandagem, nenhum outro tratamento foi aplicado aos pacientes. |
4 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: emine atici, pt phd, Okan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BaskentU 1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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