Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiologisen teippauksen välitön vaikutus

perjantai 22. lokakuuta 2021 päivittänyt: mustafa gulsen, Baskent University

Kinesiologisen teippauksen välitön vaikutus toimintoihin hemiplegisillä potilailla

Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan kinesiologisen teippauksen välitöntä vaikutusta hemiplegian potilaiden toimintaan. Tutkimukseen osallistui 40 hemiplegista potilasta, joiden keski-ikä oli 63±15 vuotta. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään tietokoneistettua satunnaistusmenetelmää käyttäen. Ensimmäiselle ryhmälle (tutkimusryhmä) kiinnitettiin kinesioteippiä ja 2. ryhmään (verrokkiryhmä) kiinnitettiin patch-teippiä. Tutkimukseen osallistuneiden henkilöiden demografiset ja fyysiset ominaisuudet kirjattiin. Molemmissa ryhmissä; ennen teippausta, heti teippauksen jälkeen, 45 min. nauhoituksen jälkeen ja 4 päivää sen jälkeen annettiin Timed Get Up and Go -testi (TUG). Molempia ryhmiä pyydettiin olemaan poistamatta nauhoja 4. päivän lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Okan University
      • Istanbul, Turkki
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suostut osallistumaan tutkimukseen saatuaan yksityiskohtaiset tiedot tutkimuksesta,
  • riittävät kognitiiviset toiminnot, erikoislääkärin diagnosoima hemiplegia,
  • olla 18-vuotias tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden neurologisten sairauksien diagnosointi (Parkinsonin tauti, MS-tauti jne.),
  • muu syöpä kuin hemiplegia, sydämen vajaatoiminta, leikkaus kohteella,
  • verisuoniongelmat alaraajoissa,
  • krooninen munuaisten vajaatoiminta,
  • infektio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kinesiologinen teippi

ensimmäinen 20 hengen ryhmä (kokeellinen ryhmä) T max -merkkistä kinesiologiateippiä kiinnitettiin sekä koeryhmän M. Quadriceps Femoris- että M. Gastrocnemius -lihaksiin.

Toimivuuden arvioimiseksi käytettiin ajastettua nouse ja mene -testiä. Kaikki arvioinnit tehtiin ennen teippausta, välittömästi teippauksen jälkeen ja 45 minuuttia teippauksen jälkeen. Molempien ryhmien potilaita pyydettiin poistamaan teippejä vasta neljäntenä päivänä. Rutiininomaisten fysioterapiamenetelmien ja teippauksen lisäksi potilaille ei sovellettu muuta hoitoa.
Laite: Kinesiologisen teippauksen välitön vaikutus toimintoihin hemiplegisillä potilailla
Kinesiologinen teippaus
Placebo Comparator: paikka teippiä

toinen 20 hengen ryhmä (kontrolliryhmä) Roll-merkkistä patch-teippiä kiinnitettiin sekä M. Quadriceps Femoris- että M. Gastrocnemius -lihakseen kontrolliryhmässä.

Toimivuuden arvioimiseksi käytettiin ajastettua nouse ja mene -testiä. Kaikki arvioinnit sovellettiin molempiin ryhmiin ennen teippausta, välittömästi teippauksen jälkeen ja 45 minuuttia teippauksen jälkeen. Molempien ryhmien potilaita pyydettiin poistamaan teippejä vasta neljäntenä päivänä. Rutiininomaisten fysioterapiamenetelmien ja teippauksen lisäksi potilaille ei sovellettu muuta hoitoa.
Laite: Kinesiologisen teippauksen välitön vaikutus toimintoihin hemiplegisillä potilailla
Kinesiologinen teippaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kinesiologisen teippauksen välitön vaikutus
Aikaikkuna: 4 päivää

Tietokoneistetun satunnaistusjärjestelmän avulla määritettiin 40 henkilöä, joista 20 käytimme kinesiologista teippausta ensimmäisessä ryhmässä (tutkimusryhmä) ja toisessa 20 hengen ryhmässä (verrokkiryhmä). T max -merkkistä kinesiologiateippiä kiinnitettiin sekä koeryhmän M. Quadriceps Femoris- että M. Gastrocnemius -lihaksiin. Rullalla merkittyä kipsiteippiä kiinnitettiin sekä M. Quadriceps Femoris- että M. Gastrocnemius -lihakseen kontrolliryhmässä.

Toimivuuden arvioimiseksi käytettiin ajastettua nouse ja mene -testiä. Kaikki arvioinnit sovellettiin molempiin ryhmiin ennen teippausta, välittömästi teippauksen jälkeen ja 45 minuuttia teippauksen jälkeen. Molempien ryhmien potilaita pyydettiin poistamaan teippejä vasta neljäntenä päivänä. Kaikki potilaat arvioitiin uudelleen 4. päivänä. Rutiininomaisten fysioterapiamenetelmien ja teippauksen lisäksi potilaille ei sovellettu muuta hoitoa.
4 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Tutkijat

  • Päätutkija: emine atici, pt phd, Okan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BaskentU 1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa