Effet immédiat du taping kinésiologique
Effet immédiat du taping kinésiologique sur la fonctionnalité chez les patients hémiplégiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Okan University
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Istanbul, Turquie
- Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- accepter de participer à l'étude après information détaillée sur l'étude,
- avoir des fonctions cognitives suffisantes, être diagnostiqué hémiplégique par un médecin spécialiste,
- avoir 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Diagnostic d'autres maladies neurologiques (Parkinson, Sclérose en plaques, etc.),
- cancer autre qu'hémiplégie, insuffisance cardiaque, intervention chirurgicale dans la zone à appliquer,
- problèmes vasculaires du membre inférieur,
- insuffisance rénale chronique,
- infection.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: bande kinésiologique
premier groupe de 20 personnes (groupe expérimental), une bande de kinésiologie de marque T max a été appliquée sur les muscles M. Quadriceps Femoris et M. Gastrocnemius du groupe expérimental. Un test de démarrage et de démarrage chronométré a été appliqué pour évaluer la fonctionnalité. Toutes les évaluations ont été appliquées avant l'enregistrement, immédiatement après l'enregistrement et 45 minutes après l'enregistrement. Les patients des deux groupes ont été invités à ne pas retirer leurs bandes avant le 4ème jour. Hormis les méthodes de physiothérapie de routine et le bandage, aucun autre traitement n'a été appliqué aux patients. |
Taping kinésiologique
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Comparateur placebo: ruban adhésif
deuxième groupe de 20 personnes (groupe témoin) du ruban adhésif de marque Roll a été appliqué sur les muscles M. Quadriceps Femoris et M. Gastrocnemius du groupe témoin. Un test de démarrage et de démarrage chronométré a été appliqué pour évaluer la fonctionnalité. Toutes les évaluations ont été appliquées aux deux groupes avant l'enregistrement, immédiatement après l'enregistrement et 45 minutes après l'enregistrement. Les patients des deux groupes ont été invités à ne pas retirer leurs bandes avant le 4ème jour. Hormis les méthodes de physiothérapie de routine et le bandage, aucun autre traitement n'a été appliqué aux patients. |
Taping kinésiologique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Effet immédiat du taping kinésiologique
Délai: 4 jours
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Avec un système de randomisation informatisé, 40 personnes, dont 20 nous avons appliqué du taping kinésiologique dans le premier groupe (groupe d'étude), et le second groupe de 20 personnes (groupe témoin), ont été déterminées. Une bande de kinésiologie de marque T max a été appliquée sur les muscles M. Quadriceps Femoris et M. Gastrocnemius du groupe expérimental. Un ruban de plâtre de marque en rouleau a été appliqué sur les muscles M. Quadriceps Femoris et M. Gastrocnemius du groupe témoin. Un test de démarrage et de démarrage chronométré a été appliqué pour évaluer la fonctionnalité. Toutes les évaluations ont été appliquées aux deux groupes avant l'enregistrement, immédiatement après l'enregistrement et 45 minutes après l'enregistrement. Les patients des deux groupes ont été invités à ne pas retirer leurs bandes avant le 4ème jour. Tous les patients ont été réévalués au 4ème jour. Hormis les méthodes de physiothérapie de routine et le bandage, aucun autre traitement n'a été appliqué aux patients. |
4 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: emine atici, pt phd, Okan University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BaskentU 1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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