Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžitý účinek kineziologického tejpování

22. října 2021 aktualizováno: mustafa gulsen, Baskent University

Okamžitý účinek kineziologického tejpování na funkčnost u hemiplegických pacientů

V této studii je cílem prozkoumat okamžitý účinek kineziologického tejpování na funkčnost u hemiplegických pacientů. Do studie bylo zařazeno 40 hemiplegických pacientů s průměrným věkem 63±15 let. Pacienti byli rozděleni do dvou skupin metodou počítačové randomizace. 1. skupině (studijní skupina) byla aplikována kineziologická páska a 2. skupině (kontrolní skupina) byla aplikována záplatovací páska. Byly zaznamenány demografické a fyzické charakteristiky lidí, kteří souhlasili s účastí ve studii. V obou skupinách; před tejpováním, hned po tejpování, 45 min. po a 4 dny po nalepení byl podán test TUG (Timed Get Up and Go). Obě skupiny byly požádány, aby pásky na konci 4. dne neodstraňovaly.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Hemiplegie

Intervence / Léčba

Přístroj: Okamžitý účinek kineziologického tejpování na funkčnost u hemiplegických pacientů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

Fáze

Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Krocan
- - Istanbul, Krocan
    - Okan University
  - Istanbul, Krocan
    - Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

souhlasit s účastí ve studii po podrobných informacích o studii,
mít dostatečné kognitivní funkce, být odborným lékařem diagnostikován jako hemiplegie,
být starší 18 let

Kritéria vyloučení:

Diagnostika jiných neurologických onemocnění (Parkinson, roztroušená skleróza atd.),
rakovina jiná než hemiplegie, srdeční selhání, operace v oblasti, která má být aplikována,
cévní problémy na dolních končetinách,
chronické selhání ledvin,
infekce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Léčba
Přidělení: Randomizované
Intervenční model: Crossover Assignment
Maskování: Singl

Počet zbraní

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm	Intervence / Léčba
Experimentální: kineziologická páska první skupina 20 osob (experimentální skupina) Značková kineziologická páska T max byla aplikována na svaly M. Quadriceps femoris a M. Gastrocnemius experimentální skupiny. K vyhodnocení funkčnosti byl použit test načasovaného vstávání a chození. Všechna hodnocení byla aplikována před tejpováním, bezprostředně po tejpování a 45 minut po tejpování. Pacienti v obou skupinách byli požádáni, aby si pásky nenechali odstranit do 4. dne. Kromě běžných metod fyzikální terapie a tejpování nebyla u pacientů aplikována žádná jiná léčba.	Přístroj: Okamžitý účinek kineziologického tejpování na funkčnost u hemiplegických pacientů Kineziologické tejpování
Komparátor placeba: záplatovací páska druhá skupina 20 osob (kontrolní skupina) Na oba svaly M. Quadriceps femoris a M. Gastrocnemius v kontrolní skupině byla aplikována páska se značkou Roll. K vyhodnocení funkčnosti byl použit test načasovaného vstávání a chození. Všechna hodnocení byla aplikována na obě skupiny před tejpováním, bezprostředně po tejpování a 45 minut po tejpování. Pacienti v obou skupinách byli požádáni, aby si pásky nenechali odstranit do 4. dne. Kromě běžných metod fyzikální terapie a tejpování nebyla u pacientů aplikována žádná jiná léčba.	Přístroj: Okamžitý účinek kineziologického tejpování na funkčnost u hemiplegických pacientů Kineziologické tejpování

Skupina účastníků / Arm

Intervence / Léčba

Experimentální: kineziologická páska

první skupina 20 osob (experimentální skupina) Značková kineziologická páska T max byla aplikována na svaly M. Quadriceps femoris a M. Gastrocnemius experimentální skupiny.

K vyhodnocení funkčnosti byl použit test načasovaného vstávání a chození. Všechna hodnocení byla aplikována před tejpováním, bezprostředně po tejpování a 45 minut po tejpování. Pacienti v obou skupinách byli požádáni, aby si pásky nenechali odstranit do 4. dne. Kromě běžných metod fyzikální terapie a tejpování nebyla u pacientů aplikována žádná jiná léčba.

Přístroj: Okamžitý účinek kineziologického tejpování na funkčnost u hemiplegických pacientů

Kineziologické tejpování

Komparátor placeba: záplatovací páska

druhá skupina 20 osob (kontrolní skupina) Na oba svaly M. Quadriceps femoris a M. Gastrocnemius v kontrolní skupině byla aplikována páska se značkou Roll.

K vyhodnocení funkčnosti byl použit test načasovaného vstávání a chození. Všechna hodnocení byla aplikována na obě skupiny před tejpováním, bezprostředně po tejpování a 45 minut po tejpování. Pacienti v obou skupinách byli požádáni, aby si pásky nenechali odstranit do 4. dne. Kromě běžných metod fyzikální terapie a tejpování nebyla u pacientů aplikována žádná jiná léčba.

Přístroj: Okamžitý účinek kineziologického tejpování na funkčnost u hemiplegických pacientů

Kineziologické tejpování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Okamžitý účinek kineziologického tejpování Časové okno: 4 dny	Počítačovým randomizačním systémem bylo určeno 40 osob, z nichž 20 jsme aplikovali kineziologický tejp v první skupině (studijní skupina) a ve druhé skupině 20 osob (kontrolní skupina). Značková kineziologická páska T max byla aplikována na m. Quadriceps femoris a M. Gastrocnemius experimentální skupiny. Na oba svaly M. Quadriceps Femoris a M. Gastrocnemius v kontrolní skupině byla aplikována sádrová páska se značkou Roll. K vyhodnocení funkčnosti byl použit test načasovaného vstávání a chození. Všechna hodnocení byla aplikována na obě skupiny před tejpováním, bezprostředně po tejpování a 45 minut po tejpování. Pacienti v obou skupinách byli požádáni, aby si pásky nenechali odstranit do 4. dne. Všichni pacienti byli přehodnoceni 4. den. Kromě běžných metod fyzikální terapie a tejpování nebyla u pacientů aplikována žádná jiná léčba.	4 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Baskent University

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: emine atici, pt phd, Okan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

10. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

BaskentU 1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Okamžitý účinek kineziologického tejpování