Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowy efekt plastra kinezjologicznego

22 października 2021 zaktualizowane przez: mustafa gulsen, Baskent University

Natychmiastowy wpływ plastrowania kinezjologicznego na funkcjonalność pacjentów z porażeniem połowiczym

Celem tego badania jest zbadanie natychmiastowego wpływu plastrowania kinezjologicznego na funkcjonalność u pacjentów z porażeniem połowiczym. Do badania włączono 40 pacjentów z porażeniem połowiczym w średnim wieku 63±15 lat. Pacjentów podzielono na dwie grupy metodą komputerowej randomizacji. W pierwszej grupie (grupa badawcza) zastosowano taśmę kinezjologiczną, a w drugiej grupie (grupa kontrolna) plaster. Rejestrowano cechy demograficzne i fizyczne osób, które zgodziły się wziąć udział w badaniu. W obu grupach; przed oklejeniem, zaraz po oklejeniu, 45 min. po i 4 dni po nagraniu zastosowano Timed Get Up and Go Test (TUG). Obie grupy poproszono, aby nie usuwały taśm pod koniec czwartego dnia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Okan University
      • Istanbul, Indyk
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wyrazić zgodę na udział w badaniu po uzyskaniu szczegółowych informacji na temat badania,
  • posiadanie wystarczających funkcji poznawczych, zdiagnozowanie przez lekarza specjalistę hemiplegii,
  • mieć ukończone 18 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • diagnostyka innych chorób neurologicznych (choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane itp.),
  • choroba nowotworowa inna niż porażenie połowicze, niewydolność serca, zabieg chirurgiczny w miejscu zastosowania,
  • problemy naczyniowe w kończynie dolnej,
  • przewlekła niewydolność nerek,
  • infekcja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: taśma kinezjologiczna

pierwszej grupie 20 osób (grupa eksperymentalna) taśmę kinezjologiczną marki T max zastosowano na mięsień czworogłowy uda i mięsień brzuchaty łydki w grupie eksperymentalnej.

Zastosowano czasowy test wstawania i ruszania w celu oceny funkcjonalności. Wszystkie oceny zostały zastosowane przed nałożeniem, bezpośrednio po naklejeniu i 45 minut po naklejeniu. Pacjentów z obu grup poproszono, aby nie zdejmowali taśm aż do 4 dnia. Poza rutynowymi metodami fizjoterapeutycznymi i tapingiem nie stosowano u pacjentów żadnego innego leczenia.
Urządzenie: Natychmiastowy wpływ plastrowania kinezjologicznego na funkcjonalność pacjentów z porażeniem połowiczym
Taping kinezjologiczny
Komparator placebo: taśma łatka

druga grupa 20 osób (grupa kontrolna) Taśmę z markową rolką nałożono na mięśnie M. Quadriceps Femoris i M. Gastrocnemius grupy kontrolnej.

Zastosowano czasowy test wstawania i ruszania w celu oceny funkcjonalności. Wszystkie oceny zostały zastosowane w obu grupach przed nagraniem, bezpośrednio po nagraniu i 45 minut po nagraniu. Pacjentów z obu grup poproszono, aby nie zdejmowali taśm aż do 4 dnia. Poza rutynowymi metodami fizjoterapeutycznymi i tapingiem nie stosowano u pacjentów żadnego innego leczenia.
Urządzenie: Natychmiastowy wpływ plastrowania kinezjologicznego na funkcjonalność pacjentów z porażeniem połowiczym
Taping kinezjologiczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Natychmiastowy efekt kinezjologicznego tapingu
Ramy czasowe: 4 dni

Za pomocą komputerowego systemu losowania wyodrębniono 40 osób, z których 20 zastosowaliśmy kinesiology taping w pierwszej grupie (grupa badawcza), aw drugiej grupie 20 osób (grupa kontrolna). Taśma kinezjologiczna marki T max została nałożona na mięsień czworogłowy uda i mięsień brzuchaty łydki w grupie eksperymentalnej. Na oba mięśnie mięśnia czworogłowego uda i mięśnia brzuchatego łydki w grupie kontrolnej nałożono taśmę gipsową w rolce.

Zastosowano czasowy test wstawania i ruszania w celu oceny funkcjonalności. Wszystkie oceny zostały zastosowane w obu grupach przed nagraniem, bezpośrednio po nagraniu i 45 minut po nagraniu. Pacjentów z obu grup poproszono, aby nie zdejmowali taśm aż do 4 dnia. Wszystkich pacjentów ponownie oceniono w 4 dniu. Poza rutynowymi metodami fizjoterapeutycznymi i tapingiem nie stosowano u pacjentów żadnego innego leczenia.
4 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baskent University

Śledczy

  • Główny śledczy: emine atici, pt phd, Okan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BaskentU 1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Porażenie połowicze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj