Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjeblikkelig virkning af kinesiologisk taping

22. oktober 2021 opdateret af: mustafa gulsen, Baskent University

Øjeblikkelig effekt af kinesiologisk taping på funktionalitet hos hemiplegiske patienter

I denne undersøgelse er det rettet mod at undersøge den umiddelbare effekt af kinesiologisk taping på funktionalitet hos hemiplegiske patienter. 40 hemiplegiske patienter med en gennemsnitsalder på 63±15 år blev inkluderet i undersøgelsen. Patienterne blev opdelt i to grupper ved hjælp af den computeriserede randomiseringsmetode. Kinesiologitape blev sat på den 1. gruppe (undersøgelsesgruppen), og et plastertape blev påført den 2. gruppe (kontrolgruppen). De demografiske og fysiske karakteristika for de personer, der accepterede at deltage i undersøgelsen, blev registreret. I begge grupper; før tapning, lige efter tapning, 45 min. efter og 4 dage efter tapning blev der administreret Timed Get Up and Go Test (TUG). Begge grupper blev bedt om ikke at fjerne båndene ved slutningen af ​​den 4. dag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Okan University
      • Istanbul, Kalkun
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • accepterer at deltage i undersøgelsen efter detaljerede oplysninger om undersøgelsen,
  • at have tilstrækkelige kognitive funktioner, at blive diagnosticeret med hemiplegi af en speciallæge,
  • at være 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af andre neurologiske sygdomme (Parkinsons, multipel sklerose osv.),
  • anden kræft end hemiplegi, hjertesvigt, kirurgi i det område, der skal påføres,
  • vaskulære problemer i underekstremiteten,
  • kronisk nyresvigt,
  • infektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kinesiologisk tape

første gruppe på 20 personer (eksperimentel gruppe) T max mærket kinesiologitape blev påført både M. Quadriceps Femoris og M. Gastrocnemius muskler i forsøgsgruppen.

Tidsbestemt stå op og gå-test blev anvendt til at evaluere funktionalitet. Alle evalueringer blev påført før tapning, umiddelbart efter tapning og 45 minutter efter taping. Patienter i begge grupper blev bedt om ikke at få deres tape fjernet før den 4. dag. Bortset fra rutinemæssige fysioterapimetoder og taping blev ingen anden behandling anvendt på patienterne.
Enhed: Øjeblikkelig effekt af kinesiologisk taping på funktionalitet hos hemiplegiske patienter
Kinesiologisk taping
Placebo komparator: patch tape

anden gruppe på 20 personer (kontrolgruppe) Rullemærket plastertape blev påført både M. Quadriceps Femoris og M. Gastrocnemius muskler i kontrolgruppen.

Tidsbestemt stå op og gå-test blev anvendt til at evaluere funktionalitet. Alle evalueringer blev anvendt på begge grupper før tapning, umiddelbart efter tapning og 45 minutter efter tapning. Patienter i begge grupper blev bedt om ikke at få deres tape fjernet før den 4. dag. Bortset fra rutinemæssige fysioterapimetoder og taping blev ingen anden behandling anvendt på patienterne.
Enhed: Øjeblikkelig effekt af kinesiologisk taping på funktionalitet hos hemiplegiske patienter
Kinesiologisk taping

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Umiddelbar virkning af kinesiologisk taping
Tidsramme: 4 dage

Med et computerstyret randomiseringssystem blev 40 personer, hvoraf 20 anvendte kinesiologitaping i den første gruppe (undersøgelsesgruppe), og den anden gruppe på 20 personer (kontrolgruppe). T max mærket kinesiologitape blev påført både M. Quadriceps Femoris og M. Gastrocnemius muskler i forsøgsgruppen. Rullemærket gipstape blev påført både M. Quadriceps Femoris og M. Gastrocnemius muskler i kontrolgruppen.

Tidsbestemt stå op og gå-test blev anvendt til at evaluere funktionalitet. Alle evalueringer blev anvendt på begge grupper før tapning, umiddelbart efter tapning og 45 minutter efter tapning. Patienter i begge grupper blev bedt om ikke at få deres tape fjernet før den 4. dag. Alle patienter blev revurderet på den 4. dag. Bortset fra rutinemæssige fysioterapimetoder og taping blev ingen anden behandling anvendt på patienterne.
4 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: emine atici, pt phd, Okan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

3. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BaskentU 1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemiplegi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner